2024年12月30日
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陆洁
作品数:
119
被引量:37
H指数:3
供职机构:
北京师范大学
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发文基金:
国家自然科学基金
放射性药物教育部重点实验室开放基金
北京市科委重大项目
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
生物学
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合作作者
王学斌
教育部
唐志刚
北京师范大学化学学院
张俊波
北京师范大学化学学院
张站斌
北京师范大学
张现忠
厦门大学公共卫生学院
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机构
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作者
119篇
陆洁
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王学斌
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张现忠
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6篇
2008
4篇
2007
5篇
2006
7篇
2005
2篇
2004
共
119
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混配配合物99Tcm N(PNP)-MPPDTF的制备及小鼠生物分布初步研究
1999年,Duatti A等人报道了一类假八面体构型的[99mTcN(PNP)(XY)]+/0混配配合物,由于该类配合物可通过XY配体的选择、二齿膦配体[R’2P(CH2)2N(R) (CH2)2PR’2]R,R’基团...
陆洁
张现忠
唐志刚
夏晓静
周潘望
楚进锋
文献传递
<Sup>99m</Sup>TcN核标记配合物及其制备和应用
本发明是一种<Sup>99m</Sup>TcN核标记配合物,其通式为[<Sup>99m</Sup>TcN(PNP1)(DTC)]<Sup> +</Sup> (T),式中<Sup>99m</Sup>TcN代表锝氮中心核,P...
王学斌
楚进锋
唐志刚
陆洁
张俊波
张现忠
文献传递
<Sup>99m</Sup>Tc标记肼基烟酰胺基-5-氨基戊酸-蝶酰赖氨酸配合物的制备方法及应用
本发明公开了一种表达式为:<Sup>99m</Sup>Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)的<Sup>99m</Sup>Tc标记的肼基烟酰胺基-5-氨基戊酸-蝶酰赖氨酸配合...
陆洁
陈媛
于倩
何颖芳
张俊波
王学斌
唐志刚
文献传递
^(188)Re-AEDP 的标记条件研究及小鼠体内分布
被引量:2
1998年
研究了配体用量、亚锡含量、抗坏血酸用量、pH及葡萄糖用量对188Re-AEDP标记率的影响,确定了最佳标记条件。实验结果表明,188Re-AEDP标记率>90%,放化纯度>90%,标记后24h放化纯度基本不变。小鼠体内分布表明,药物有良好骨吸收,骨/肌肉、骨/血在3h达到高峰,到24h仍维持一定水平,血清除较快。188Re-AEDP作为骨痛冶疗药物具有临床研究价值。
张亚东
陆洁
吕恭序
关键词:
铼188
小鼠
<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N核标记环丙沙星氨荒酸盐配合物及制备方法和应用
本发明公开了一种<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N核标记环丙沙星氨荒酸盐配合物及制备方法和应用,该配合物以<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N核为中心核,与之配位的有机配体为环丙...
张俊波
郭海勋
张仕坚
林艳
王学斌
唐志刚
张现忠
陆洁
文献传递
双齿有机膦配体(-PCH<,2>CH<,2>P-)锝(铼)配位化学及其应用研究
该论文主要以锝(铼)-双齿有机膦配位化学为基础,以研制可供临床使用的新的放射性药物为主要目标,进行了心肌放射性药物的设计、合成及临床应用研究.在合成有机膦配体及其稳定盐酸(ling)盐的基础上,成功研制了两种心肌显像剂制...
陆洁
关键词:
放射性药物
心肌灌注显像剂
生物分布
文献传递
锝-99m标记含异腈的PEG链修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用
本发明公开了一种结构通式为[<Sup>99m</Sup>Tc‑(CN‑PEG‑FAPI)<Sub>6</Sub>]<Sup>+</Sup>的锝‑99m标记含异腈的PEG链修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用。通过配体CN...
张俊波
阮晴
江雨豪
冯俊红
王学斌
唐志刚
陆洁
张站斌
文献传递
一种<Sup>99m</Sup>Tc-CNPEDG配合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种代表通式为<Sup>99m</Sup>Tc‑CNPEDG的配合物及其制备方法和应用,通过a.配体CNPEDG的合成及b.<Sup>99m</Sup>Tc‑CNPEDG的制备两个工艺步骤制备而成。<Sup>...
张俊波
甘倩倩
江雨豪
张旭冉
王学斌
唐志刚
陆洁
张站斌
文献传递
结合sigma-1受体的四羟基糠基哌嗪类化合物、其制备方法及应用
本发明提供结合sigma‑1(σ<Sub>1</Sub>)受体的四羟基糠基哌嗪类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式(I)所示:<Image file="DDA0001571610050000011.GIF...
贾红梅
何颖芳
谢芳
陆洁
黄艺耘
文献传递
99mTc标记去甲肾上腺素类似物的制备及初步细胞抑制实验
心脏自主神经系统的功能紊乱可导致多种心脏疾病。去甲肾上腺素转运体(NET)在心脏中有高表达,它可通过对释放的去甲肾上腺素(NE)的重吸收而终止神经传导。研究表明NE与NET有三个作用位点,基于此,已有NE类似物如11C标...
张颖
陆洁
关键词:
NET
MIBG
DMI
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