张俊波
- 作品数：180 被引量：59H指数：7
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程金属学及工艺更多>>
- ^(99)Tc^mN-DMSA的制备及其生物分布
- 2002年
- 以SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH)为N3 -离子提供体 ,在室温下制备 [99TcmN]2 + 中间体 ,然后与二巯丁二酸 (DMSA)发生配体交换反应 ,得到放射化学纯度大于 90 %的 99TcmN DMSA配合物。99TcmN DMSA在室温下 6h内稳定 ,脂水分配系数lgP =- 3.74 ,表明是一水溶性化合物。99TcmN DMSA在小鼠体内生物分布表明 ,与作为肾显像剂的99Tcm DMSA相比 ,其生物分布发生了较大的变化 。
- 张俊波李春云王学斌
- 关键词：生物分布骨显像剂锝99二巯丁二酸
- 放射性药物面临的机遇与挑战被引量：3
- 2009年
- 概述了放射性药物在神经系统、心血管、肿瘤、乏氧组织、基因显像等方面的应用前景,并提出今后可能的发展方向:基于计算机的放射性药物设计;利用组合化学、噬菌体展示技术筛选先导化合物;通过化学修饰提高放射性药物的性能;大力发展PET药物,新的放射性标记技术;开展Tc和Re化学研究;积极开展诊断/治疗用放射性核素的研发等等。
- 褚泰伟张华北张俊波贾红梅
- 关键词：放射性药物显像剂
- 一种潜在5-HT_(1A)脑受体显像剂^(99)Tc^m-Bicine/HYNIC-MPP2的制备及其生物性能被引量：2
- 2009年
- 优化合成了含有1-(2-甲氧基苯基)哌嗪(MPP)结构的配体2-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基)乙胺-6-叔丁基氧羰基肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC-MPP2)。在室温下以N,N-二(2-羟基乙基)氨基乙酸(Bicine)为共配体制备得到配合物99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2,其放射化学纯度大于95%,并且在6 h内保持稳定。脂水分配系数和电泳实验结果表明,该放射性标记配合物是水溶性和电中性的。正常小鼠体内生物分布实验结果表明,99Tcm-Bicine/HYNIC-MPP2有一定的脑摄取(注射后2 min时为0.31%ID/g)。脑区域分布及抑制实验显示,该配合物在5-HT1A受体含量丰富的海马组织有较高摄取(注射后2 min时为1.00%ID/g),而在受体含量低的小脑组织中摄取也低(注射后2 min时为0.63%ID/g)。抑制后,海马摄取降低较多(注射后2 min时为0.42%ID/g),而小脑摄取则无明显变化。抑制前后海马/小脑比值分别为1.59和0.89。由此可见该标记配合物与5-HT1A受体具有一定特异性结合,是一种新的潜在5-HT1A受体显像剂。
- 张现忠庞燕范卫卫张俊波唐志刚
- 关键词：5-HT1A受体生物分布
- 一种<Sup>99m</Sup>TcN核标记阿仑膦酸氨荒酸盐配合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种<Sup>99m</Sup>TcN核标记的阿仑膦酸氨荒酸盐配合物及制备方法和应用，该配合物以<Sup>99m</Sup>TcN核为中心核，与之配位的有机配体为ALNDTC分子，通过配体ALNDTC的合成及...
- 张俊波宋晓庆王跃王学斌唐志刚陆洁
- 文献传递
- 锝-99m标记含D-脯氨酸甘氨酸多肽修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种结构通式为<Sup>99m</Sup>Tc(HYNIC‑PG<Sub>n</Sub>‑FAPI)(tricine/TPPTS)的锝‑99m标记含D‑脯氨酸甘氨酸多肽修饰的FAPI衍生物及制备方法和应用。通...
- 张俊波阮晴王倩娜江雨豪冯俊红王学斌唐志刚张站斌陆洁
- 文献传递
- 一种NO－供体双膦酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类含NO供体的双膦酸，结构通式如下，其中：R<Sub>1</Sub>为含1～2个NO－供体的脂肪烃、芳香环、含氮杂环；X为－H、－OH、－NH<Sub>2</Sub>等基团，Y为氧或硫或氨基，n＝2～9的整...
- 王学斌刘键张现忠唐志刚张俊波陆洁
- 文献传递
- 一种<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N(NFXDTC)<Sub>2</Sub>配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种<Sup>99</Sup>Tc<Sup>m</Sup>N(NFXDTC)<Sub>2</Sub>配合物及制备方法和应用，该配合物具有一个不规则的正方角锥形的几何构型，以<Sup>99</Sup>Tc<Su...
- 张俊波张仕坚王跃王学斌唐志刚张现忠陆洁
- 文献传递
- ^(99)Tc^mN-CHPDTC的制备及生物分布被引量：2
- 2001年
- 以SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,N 甲基二硫代肼甲酸甲酯 (DTCZ)为N3- 离子提供体制备[99TcmN]int2 + 中间体 ,然后与配体二水·N 环庚基 二硫代氨基甲酸钠 (CHPDTC)发生配体交换反应 ,得到放化纯大于 90 %的99TcmN CHPDTC配合物。99TcmN CHPDTC在制备后放置 7h放化纯不变 ,分配比lgD =1 5 0。小鼠体内生物分布结果表明 ,99TcmN CHPDTC有较高心肌摄取和较好的心肌滞留。在注射后 5 ,30 ,60min时 ,心肌摄取量 (ID/ (%·g- 1) )分别为 17 17,16 82 ,19 18。在注射后 60min时 ,R(心 /血 ) ,R(心 /肺 ) ,R(心 /肝 )比值分别为 7 10 ,1 4 3,0 4 1。
- 张俊波王学斌吕恭序张现忠唐志刚
- 关键词：放射性药物心肌显像剂生物分布
- 新型脑显像剂^(99)Tc^mN(CHDTC)_2的兔血药清除动力学及猴脑显像初步研究
- 2002年
- 目的 对一种新型脑显像剂 99TcmN(CHDTC) 2 进行临床前兔血药清除动力学、猴脑显像研究 ,以观其有无进一步临床研究的价值。方法 将用配体交换法制备的 99TcmN (CHDTC) 2 进行兔血药清除动力学、猴脑显像研究。结果 将放化纯大于 90 %的 99TcmN(CHDTC) 2 给兔静脉注射后其清除半衰期 =8.70h ;清除率 =5 2 9.5ml/h。猴脑血流显像提示 ,注药后颅内放射性逐渐升高 ,至 1h行脑SPECT显像 ,脑灰白质显像基本清楚。提示显像剂可进入血脑屏障 ,并在脑实质有较好滞留。结论 99TcmN(CHDTC) 2 是一种有潜力的新型脑显像剂 ,值得进行临床研究。
- 张燕燕张俊波王学斌赵荣生杨丽张松林王新张卫方唐志刚
- 一种含(D)-α-亚氨基酸修饰的甘露糖衍生物及其应用
- 本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，具体涉及一种含(D)‑α‑亚氨基酸修饰的甘露糖衍生物及其应用。所述含(D)‑α‑亚氨基酸修饰的甘露糖衍生物是含有不同碳链长度的如通式(I)所示结构的甘露糖衍生物，将其用放射性...
- 张俊波尹广星阮晴江雨豪
