陈有为
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：浙江省人民医院更多>>
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- 淡蓝色嵴对Barrett食管及胃黏膜肠上皮化生诊断价值的Meta分析
- 2013年
- 目的系统评价窄带成像结合放大内镜观察淡蓝色嵴对诊断Barrett食管及胃黏膜肠上皮化生的诊断价值。方法收集关于淡蓝色嵴对诊断Barrett食管及胃黏膜肠上皮化生准确性研究的文献，进行Meta分析。结果4篇文献（包含285例患者的854例标本）纳入异质性分析，以同质性较高的3篇文献，包括247例患者的626例标本进行合并分析，合并敏感度0．895（95％CI：0．861～0.923）、特异度0900（95％CI：0862～0．931）、SROC曲线下面积0.957。结论窄带成像结合放大内镜观察淡蓝色嵴对诊断胃黏膜肠E皮化生具有较高的敏感度及特异度。
- 王蕾陈有为杨建民黄伟
- 关键词：窄带成像放大内镜肠上皮化生
- 环氧酶2、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及人类表皮生长因子受体2与胃癌预后的相关性
- 2016年
- 目的：分析环氧酶2（COX-2）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）及人类表皮生长因子受体2（HER2/neu）与胃癌患者预后的相关性，为胃癌临床诊断和治疗提供实验依据。方法应用免疫组织化学染色方法对浙江省人民医院2008年4月至2010年4月期间诊治的80例胃癌患者手术样本进行分析，比较胃癌组织与癌旁正常胃组织中COX-2、mTOR及HER2/neu蛋白的表达差异。应用Spearman秩相关分析、Kaplan-Meier法、Log-rank检验以及多因素Cox风险比例回归模型描述和推断COX-2、mTOR及HER2/neu蛋白与胃癌病理分期及预后的相关关系。结果80份胃癌癌体组织样本中COX-2、mTOR、HER2/neu蛋白的阳性表达率分别为57.5%（46份）、36.3%（29份）和63.8%（51份），明显高于配对癌旁正常胃组织（u=5.643、3.528和4.642， P 均〈0.01）；COX-2和HER2/neu 蛋白表达水平和胃癌分期之间均呈正相关（rs=0.257、u=2.284， P〈0.05； rs=0.382、u=3.395，P〈0.01）；COX-2和HER2/neu蛋白阳性表达患者的总体生存情况和无复发生存情况明显劣于阴性表达患者（P均〈0.05）；COX-2蛋白的表达水平是胃癌总体生存时间的独立预测因素（风险比=1.643，95%CI：1.085~2.489，P〈0.05）。结论 COX-2、mTOR 和 HER2/neu 蛋白均参与了胃癌的发生或发展；COX-2和HER2/neu蛋白与胃癌的病理分期和总体生存时间相关；COX-2蛋白表达可作为胃癌预后的独立预测因子。
- 杜静陈有为李鹏张骏
- 关键词：胃肿癌预后哺乳动物雷帕霉素靶蛋白人类表皮生长因子受体2
- 美沙拉嗪治疗肠易激综合征的Meta分析被引量：4
- 2015年
- 目的:评估美沙拉嗪治疗肠易激综合征的疗效及安全性.方法:从中国知网数据库、中国维普数据库、万方数据库、Pub Med、MEDLINE、Cochrane Library等在线数据库检索美沙拉嗪治疗肠易激综合征的随机对照试验,并对纳入文献进行质量评价和数据提取进行Meta分析.结果:按照纳入标准及剔除标准,共纳入13篇文献1349例病例进行Meta分析.结果显示美沙拉嗪治疗肠易激综合征临床症状改善的总有效率(P<0.01),及腹痛(P<0.01)、腹泻(P<0.01)、大便性状异常改善(P<0.05)的总有效率均显著高于对照组,美沙拉嗪组治疗后腹痛评分显著低于对照组(P<0.01),而不良反应的发生率2组之间无显著性差异(P=0.26).结论:美沙拉嗪治疗肠易激综合征有显著的疗效,可改善患者腹痛、腹泻及大便性状异常,能降低患者腹痛程度,且有良好的安全性.
- 李鹏沈淼楼国春陈有为吴伟权
- 关键词：美沙拉嗪肠易激综合征META分析
- 直肠神经内分泌肿瘤35例临床病理特征分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析直肠神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)临床表现、内镜下特征、病理特点及其相关性.方法回顾性分析35例直肠NENs患者的临床及病理资料,并对肿瘤直径、浸润深度、肝及淋巴结转移、免疫组化标志物阳性与否、肿瘤病理分级等指标进行Spearman相关性分析.结果直肠NENs多位于距肛门4-10 cm处,肿瘤直径(≥2cm,P=0.038)、嗜铬粒素A(chromogranin A,CgA)阳性(P=0.019)、浸润深度(P=0.035)与淋巴结转移相关,肿瘤直径(≥2cm,P=0.03)、CgA阳性(P=0.019)、病理分级(P<0.001)与肝转移相关.结论直肠NENs缺乏特异性临床表现,肿瘤直径及浸润深度是影响治疗方式及预后的重要因素,病理分级、免疫组化在疾病诊断及预测淋巴结、肝转移中起着重要作用,建议CgA阳性的患者,早期行腹部CT、腹部超声及浅表淋巴结超声等检查,以尽早评估淋巴结及肝转移情况.
- 董洁屠江锋陈有为
- 关键词：临床病理特征
- 微RNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的体内外研究被引量：8
- 2015年
- 目的了解miRNA-i01在胃癌组织和细胞中的表达水平，以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响。方法采用实时定量PCR分析28份胃癌组织与人胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45、ACTS，以及人胃黏膜上皮细胞系GES-1中miRNA-101的表达水平。构建miRNA-101重组腺病毒表达载体。应用MTT法检测miRNA—101对胃癌细胞增殖能力的影响。应用Millipore Transwell小室法检测胃癌细胞的迁移和侵袭能力。使用BALB／c裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型，并比较肿瘤体积。统计学分析采用t检验。结果胃癌组织中miRNA一101的表达量为0．661±0．396，低于所对应的癌旁组织中的1．128±0．697，差异有统计学意义（t=10．091，P〈0．01）。胃正常上皮细胞GES-1中的miRNA-101表达量高于胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45和AGS。miRNA—101对MKN-45细胞的增殖能力呈现明显的抑制作用，对胃癌细胞BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS的迁移和侵袭均有抑制作用。选取MKN-45细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型后5周，miRNA-101重组腺病毒（Ad-miRNA-101）组肿瘤体积为（333．56±46．71）mm^3，小于空腺病毒一增强绿色荧光蛋白（Ad—EGFP）组的（806．41±51．83）mm^3，差异有统计学意义（t=21．431，P〈0．01）。结论在胃组织和细胞中，miRNA-101是一个抑制性mIRNA，其表达水平下调参与了胃癌的发生和发展，有可能成为胃癌生物靶向治疗的新靶点。
- 杜静黄伟陈有为阮洪军
- 关键词：微RNAS胃肿瘤
- 36例胃壁脓肿临床荟萃分析
- 2013年
- 胃壁脓肿是局限型的胃化脓性炎，十分少见，目前国内外有关胃壁脓肿的文献多以个案报道为主，为了更进一步了解胃壁脓肿的临床表现、内镜下表现及治疗进行分析，作者自2013年2月至3月对本院收治的以及文献检索到的胃壁脓肿患者临床资料进行总结，现报道如下。
- 陈有为黄伟郑卫华
- 关键词：胃壁脓肿内镜下表现个案报道
- 胃壁脓肿一例被引量：6
- 2014年
- 患者女。47岁．因剑突下隐痛4d于2012年12月l5日入院。患者4d前无明显诱因出现剑突下隐痛不适，呈持续性，可忍受，无他处放射痛．伴腹胀，无恶心、呕吐，无畏寒、发热．无呕血、黑便。当地医院胃镜检查示胃窦黏膜下肿瘤。患者既往体健。入院后行体格检查，体温36．9C．上腹稍紧张．无压痛和反跳痛。血常规、血生物化学检查、胸部X线片均未见明显异常。
- 陈有为黄伟郑卫华杨建民
- 关键词：脓肿胃壁黏膜下肿瘤胸部X线片体格检查剑突下
