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吴建华

作品数:17 被引量:37H指数:4
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇血药
  • 5篇血药浓度
  • 5篇药浓度
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇血清
  • 2篇血压
  • 2篇血压波动
  • 2篇血药浓度监测
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物
  • 2篇乙醇
  • 2篇人血
  • 2篇人血清
  • 2篇生理盐
  • 2篇生理盐水
  • 2篇输注
  • 2篇染色

机构

  • 17篇武汉大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 17篇吴建华
  • 7篇吴东方
  • 4篇吴东方
  • 3篇王越
  • 3篇刘亮
  • 2篇张颖佩
  • 2篇肖艳红
  • 1篇杨莹菲
  • 1篇喻红
  • 1篇刘萍
  • 1篇胡汉昆
  • 1篇解圣琴
  • 1篇郑艳
  • 1篇杨坤
  • 1篇胡培
  • 1篇张觅
  • 1篇张驰
  • 1篇胡桑
  • 1篇李文婧
  • 1篇王芳

传媒

  • 4篇药物流行病学...
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药师
  • 1篇中国药房
  • 1篇临床药物治疗...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高血压患者的生理盐水输注量与血压波动的相关性:一项回顾性研究
目的:探究生理盐水输注量对高血压患者血压波动的影响,为其静脉用药溶媒合理选择提供参考依据。方法:回顾性收集我院骨科2014 年3 月至2018年1 月术前连续3 至5 天使用过生理盐水作为静脉用药溶媒的高血压患者的病历资...
吴建华聂俊杰王越吴东方
关键词:生理盐水高血压血压波动
舒尼替尼治疗伊马替尼耐药晚期胃肠间质瘤的药物经济学评价被引量:1
2021年
目的:比较舒尼替尼和大剂量伊马替尼用于既往伊马替尼治疗耐药的晚期胃肠间质瘤患者的二线治疗的成本-效果。方法:基于Ⅲ期临床试验的研究数据,结合我国相关药物和不良反应治疗成本,利用TreeAge软件建立Markov模型,对两种用药方案进行成本-效果分析。结果:进口药组大剂量伊马替尼和舒尼替尼方案的成本-效果比分别为45 806.19元/质量调整生存月(QALM)和20 330.79元/QALM,计算得到增量成本-效果比超出意愿支付阈值,舒尼替尼为优势药物。国产药组大剂量伊马替尼和舒尼替尼方案的成本-效果比分别为5 855.50元/QALM和15 101.70元/QALM,伊马替尼为优势药物。敏感性分析的结果与成本-效果分析一致。结论:对于伊马替尼耐药的晚期胃肠间质瘤患者,进口药组舒尼替尼治疗比大剂量伊马替尼治疗具有更好的经济性,但在国产药组中大剂量伊马替尼比舒尼替尼治疗具有经济学优势。
王越吴建华吴东方
关键词:舒尼替尼伊马替尼胃肠间质瘤成本-效果分析药物经济学
HPLC-MS/MS法测定人血清中达托霉素的方法研究及临床应用被引量:1
2022年
目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血清中达托霉素浓度,并应用于临床患者达托霉素血药浓度监测。方法:以达托霉素-d5为内标,甲醇、乙腈沉淀蛋白法处理样品。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC C8柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)柱;流动相为A相:水+0.1%甲酸、B相:1∶1甲醇∶乙腈+0.1%甲酸;流速0.4 ml·min^(-1);柱温45℃;电喷雾离子化正离子模式,多反应离子监测(MRM)扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别是达托霉素m/z 810.70→m/z 159.05、m/z 810.70→m/z 313.30、m/z 810.70→m/z 341.05,达托霉素-d5(内标物)m/z 813.50→m/z 163.2、m/z 813.50→m/z 317.2;进样量2μl;分析时间为4 min。结果:人血清中达托霉素浓度在1~200μg·ml^(-1)线性关系良好(r=0.999 5),定量下限为0.05μg·ml^(-1)。低、中、高浓度达托霉素的提取回收率均>90%,方法回收率>80%,日内、日间精密度RSD均<15%。结论:本研究建立的检测达托霉素在血清中浓度的LC/MS-MS方法符合生物样品测定要求,适用于临床达托霉素血药浓度检测。
郑香宜吴建华张柳吴东方
关键词:达托霉素血药浓度
一种新的FJ染色方法和装置
本发明涉及生物染色技术领域,提供了一种新的FJ染色方法和装置。其中所需实验染色溶液配制包括0.1%Acetic acid配制、0.06%高锰酸钾配制、FJ储存液、80%乙醇配制的1%NaOH、70%乙醇、0.0001%F...
吴建华李浩
文献传递
多粘菌素B血药浓度监测研究进展被引量:8
2021年
多粘菌素B是临床抗多药耐药革兰阴性菌的重要选择,而目前其药动学研究依旧缺乏,临床使用受制于肾毒性、神经毒性及个体差异。因此,开展多粘菌素B药动学研究和血药浓度监测对于其正确使用十分必要。本综述就目前多粘菌素B的检测方法、药动学研究以及血药浓度监测方案进行概述,期望为开展多粘菌素B血药浓度监测的研究人员提供帮助。
刘亮张觅刘雅楠吴建华
关键词:多粘菌素B血药浓度监测药代动力学
某院心血管内科123例疑似药源性静脉炎回顾性分析被引量:5
2019年
目的:探究武汉大学中南医院心血管内科静脉用药致静脉炎病例的流行病学特点,为临床静脉用药的合理安全使用提供依据。方法:回顾性收集该院心血管内科2014年3月~2018年12月疑似因静脉用药所致静脉炎病例,对患者的性别、年龄、原患疾病,以及致静脉炎的可疑药品、临床对症处理和转归等进行统计分析。结果:共收集疑似药源性静脉炎病例123例,涉及可疑药品32种,主要为中药及其提取物注射剂(49.60%)、抗菌药(16.26%)和心血管系统用药(17.07%);其中63例在接受静脉用药时存在用药不规范的情况,不规范用药项目主要为溶媒选择不合理(35例,55.55%)和药物浓度不合理(26例,41.27%)。结论:多种注射剂可引起药源性静脉炎,应引起重视,并在药品说明书的指导下,结合患者具体病情合理使用。
聂俊杰吴建华吴东方
关键词:静脉用药药品不良反应安全用药
芍药苷抗ApoE基因缺失小鼠动脉粥样硬化作用的初步研究被引量:11
2015年
目的:探讨芍药苷(paeoniflorin,PF)对ApoE(apolipoprotein E,载脂蛋白E)基因缺失(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化的作用。方法:采用紫外可见分光光度法测定体外芍药苷的抗氧化能力包括还原力、过氧化自由基清除能力以及DPPH自由基清除能力。18只雄性ApoE-/-小鼠随机分为芍药苷组和生理盐水组,ApoE-/-小鼠高脂喂养8周,于第6周开始灌胃给予60mg·kg-1芍药苷,qd,持续8周。小鼠眼眶取血,分离血浆,检测小鼠血浆中总胆固醇(TC),三酰甘油(TG)、游离胆固醇(FC)以及SOD水平。小鼠脱臼处死后分离胸腹主动脉,油红O染色检测胸腹主动脉的脂质沉积。结果:0.2 mg·ml-1维生素C甲醇溶液与32 mg·ml-1芍药苷甲醇溶液的还原力相当,随着剂量增加芍药苷还原力升高。DPPH自由基清除力也随着剂量增加而增加,其中,0.8 mg·ml-1芍药苷甲醇溶液具有约50%DPPH自由基清除力。同时,4 mg·ml-1芍药苷甲醇溶液具有约50%过氧化自由基清除力。动物实验研究结果表明:芍药苷组小鼠血浆SOD水平升高26.9%,与生理盐水组比较,差异显著(P<0.01)。60 mg·kg-1芍药苷显著降低小鼠血浆中TC和TG水平(P<0.05),但对血浆中FC水平作用不明显。与生理盐水组比较,芍药苷组腹主动脉脂质沉积显著减少(P<0.05)。结论:芍药苷可延缓ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的发展,其机制可能与其抗氧化及降低血脂水平有关。
吴东方靳善睿刘娟吴建华肖艳红胡桑喻红
关键词:芍药苷动脉粥样硬化APOE-/-小鼠
ATM蛋白在神经退行性病变中的作用及机制研究进展
2015年
ATM蛋白缺失是运动失调性毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia,AT),是这种罕见的常染色体隐性遗传病的发病基础,其病变的一个重要特征就是神经退行性病变。本文主要从氧化应激、DNA损伤及修复和细胞自噬等角度对ATM蛋白在神经退行性病变中的作用及相关机制做一综述,以此阐明ATM蛋白作为神经退行性病变治疗药物靶点的可能性。
吴建华王芳勒善睿胡培吴东方
关键词:ATM蛋白神经退行性病变氧化应激自噬
一种分子信标-多肽探针及其应用
本发明公开一种分子信标‑多肽探针及其应用,该分子信标‑多肽探针包括与目标miRNA互补的环部、包含一段双链和一段单链的茎部;双链的3’末端A碱基上连有生物素,与其互补的T碱基上连有报告多肽;单链沿双链连报告多肽的一侧多核...
刘亮张驰吴建华杨坤陈思怡汪辰龙刘云坤卢云
采用ALDEN标准判别1例中毒性表皮坏死松解症病例的致敏药物与分析被引量:2
2021年
本文报道1例脑出血术后患者出现中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis, TEN)并死亡的案例,并引入表皮坏死松解症药物因果关系推算法(ALDEN)标准,对可能引发TEN药物相关性大小进行评价。根据ALDEN标准,临床药师从反应间隔时间、药物存在情况、激发试验、停药试验、潜在相关性和其他影响因素这6个方面评估患者所用药物导致TEN的可能性大小,从而筛选出最可能的致敏药物为莫西沙星。ALDEN标准作为一种针对TEN的特异性药品不良反应判断标准,值得被推广。
张颖佩郑香宜吴建华
关键词:莫西沙星中毒性表皮坏死松解症药品不良反应
共2页<12>
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