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文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇奥美拉唑
  • 2篇低毒性
  • 2篇毒性
  • 2篇有机碱
  • 2篇收率
  • 2篇脱保护
  • 2篇总收率
  • 2篇萘酚
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化反应
  • 2篇硫醚
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应
  • 2篇光学纯
  • 2篇光学纯度
  • 2篇缚酸剂
  • 2篇成盐
  • 1篇制药工艺
  • 1篇分子
  • 1篇超分子

机构

  • 5篇埃斯特维华义...

作者

  • 5篇孙祖光
  • 4篇董金
  • 3篇赵胜贤
  • 3篇唐丹
  • 2篇李剑
  • 2篇卢桂娟
  • 2篇吕少青
  • 2篇范少龙
  • 1篇喻剑兵
  • 1篇赵立强
  • 1篇徐方芳
  • 1篇梁斌

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
左旋奥美拉唑的制备方法
本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法,在有机溶剂存在下,用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂,以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂,不外加任何有机碱,通过不对称室温氧化奥美...
孙祖光赵胜贤吕少青唐丹董金李剑
奥美拉唑超分子拆分新工艺
赵胜贤孙祖光喻剑兵唐丹赵立强杨铁飞徐方芳梁斌吴安生等
简要技术说明及主要技术性能指标:(1)任务来源:浙江省科技计划项目-重大科技专项重大国际科技合作在创新产业化项目,编号:2010c14004。(2)应用领域和技术原理:制造业,化学制药领域。技术原理:左旋奥美拉唑镁盐(耐...
关键词:
关键词:奥美拉唑制药工艺
一种伊布替尼的制备工艺
本发明公开一种伊布替尼的制备工艺,其技术方案要点是:S1、环化反应:3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I;S2、光延反应:采用一锅法,中间体I通过光延反应得到中间...
范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
一种伊布替尼的制备工艺
本发明公开一种伊布替尼的制备工艺,其技术方案要点是:S1、环化反应:3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I;S2、光延反应:采用一锅法,中间体I通过光延反应得到中间...
范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
左旋奥美拉唑的制备方法
本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法,在有机溶剂存在下,用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂,以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂,不外加任何有机碱,通过不对称室温氧化奥美...
孙祖光赵胜贤吕少青唐丹董金李剑
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