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董金

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：埃斯特维华义制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇甲酸
  • 3篇苯甲酸
  • 2篇低毒性
  • 2篇毒性
  • 2篇有机碱
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲基
  • 2篇收率
  • 2篇脱保护
  • 2篇尼洛替尼
  • 2篇重排
  • 2篇总收率
  • 2篇萘酚
  • 2篇咪唑
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化反应
  • 2篇硫醚
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸氢
  • 2篇氯吡格雷

机构

  • 10篇埃斯特维华义...

作者

  • 10篇董金
  • 5篇赵胜贤
  • 5篇郑国荣
  • 5篇赵立强
  • 4篇卢桂娟
  • 4篇孙祖光
  • 3篇李剑
  • 3篇唐丹
  • 3篇范少龙
  • 2篇张艳艳
  • 2篇商永严
  • 2篇吕少青
  • 2篇夏炯
  • 2篇王昭
  • 2篇徐晓飞
  • 2篇江宏
  • 1篇夏永明
  • 1篇孙雪洁
  • 1篇范建东
  • 1篇冯裕

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
尼洛替尼中间体的制备方法
本发明涉及尼洛替尼中间体3‑(三氟甲基)‑5‑(4‑甲基‑1<I>H</I>‑咪唑‑1‑基)苯胺(Ⅰ)的制备方法，包括将3‑(三氟甲基)‑5‑(4‑甲基‑1<I>H</I>‑咪唑‑1‑基)苯甲酸(Ⅶ)经库尔提斯重排生成的...
赵立强王昭江宏董金徐晓飞郑国荣
文献传递
一种伊布替尼的制备工艺
本发明公开一种伊布替尼的制备工艺，其技术方案要点是：S1、环化反应：3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I；S2、光延反应：采用一锅法，中间体I通过光延反应得到中间...
范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
左旋奥美拉唑的制备方法
本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法，在有机溶剂存在下，用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂，以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂，不外加任何有机碱，通过不对称室温氧化奥美...
孙祖光赵胜贤吕少青唐丹董金李剑
高纯度Ⅱ型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
本发明提供了一种制备高纯度II型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1-C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于-20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
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厄洛替尼中间体的合成方法
本发明涉及厄洛替尼中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成方法，包括在氨气存在下，将2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯或其酸式盐与甲酰胺进行反应得到6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4...
唐丹孙祖广范少龙郑国荣商永严董金赵立强
文献传递
尼洛替尼中间体的制备方法
本发明涉及尼洛替尼中间体3-(三氟甲基)-5-(4-甲基-1<I>H</I>-咪唑-1-基)苯胺(Ⅰ)的制备方法，包括将3-(三氟甲基)-5-(4-甲基-1<I>H</I>-咪唑-1-基)苯甲酸(Ⅶ)经库尔提斯重排生成的...
赵立强王昭江宏董金徐晓飞郑国荣
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赖诺普利合成新工艺研究
李剑商永严夏永明沈海均董金赵胜贤孙雪洁范建东冯裕钱旻辉
简要技术说明及主要技术性能指标：(1)任务来源：绍兴市科技计划-工业项目，编号：2010A21009。(2)应用领域和技术原理：医药制造业(含生物制造业)，医药与医疗器械技术领域。技术原理：合成路线即该项目所要研究的主要...
关键词：
关键词：赖诺普利合成工艺复方制剂
一种伊布替尼的制备工艺
本发明公开一种伊布替尼的制备工艺，其技术方案要点是：S1、环化反应：3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I；S2、光延反应：采用一锅法，中间体I通过光延反应得到中间...
范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
左旋奥美拉唑的制备方法
本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法，在有机溶剂存在下，用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂，以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂，不外加任何有机碱，通过不对称室温氧化奥美...
孙祖光赵胜贤吕少青唐丹董金李剑
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高纯度Ⅱ型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
本发明提供了一种制备高纯度II型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1－C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于－20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
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