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卢桂娟

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：埃斯特维华义制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇低毒性
  • 2篇毒性
  • 2篇收率
  • 2篇脱保护
  • 2篇总收率
  • 2篇苄酯
  • 2篇吡咯
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化反应
  • 2篇酰氯
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯基
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸氢
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇母液
  • 2篇化盐
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应

机构

  • 7篇埃斯特维华义...

作者

  • 7篇卢桂娟
  • 4篇董金
  • 3篇商永严
  • 2篇张艳艳
  • 2篇赵胜贤
  • 2篇郑国荣
  • 2篇夏炯
  • 2篇赵立强
  • 2篇孙祖光
  • 2篇王昭
  • 2篇范少龙
  • 1篇吴学佳
  • 1篇王银峰
  • 1篇袁洪良
  • 1篇侯志群
  • 1篇喻剑兵

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2011
  • 1篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
1-(2-硝基苄基)吡咯-2-甲醛的制备方法
本发明公开了一种1‑(2‑硝基苄基)吡咯‑2‑甲醛的制备方法，包括以下步骤，S1、反应釜1中投入2‑硝基苯基甲醇，三乙胺和二氯甲烷，于‑5℃下搅拌反应，缓慢加入甲基磺酰氯的二氯甲烷溶液，然后缓慢加水，控制温度不超过25℃...
王昭商永严周凌敏刘瑶刘峰卢桂娟
文献传递
一种伊布替尼的制备工艺
本发明公开一种伊布替尼的制备工艺，其技术方案要点是：S1、环化反应：3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I；S2、光延反应：采用一锅法，中间体I通过光延反应得到中间...
范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
高纯度Ⅱ型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
本发明提供了一种制备高纯度II型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1-C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于-20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
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1-(2-硝基苄基)吡咯-2-甲醛的制备方法
本发明公开了一种1‑(2‑硝基苄基)吡咯‑2‑甲醛的制备方法，包括以下步骤，S1、反应釜1中投入2‑硝基苯基甲醇，三乙胺和二氯甲烷，于‑5℃下搅拌反应，缓慢加入甲基磺酰氯的二氯甲烷溶液，然后缓慢加水，控制温度不超过25℃...
王昭商永严周凌敏刘瑶刘峰卢桂娟
潘托硫醚新工艺
商永严喻剑兵卢桂娟王银峰袁洪良吴学佳裘学祥高峰峰陈怀炳侯志群
简要技术说明及主要技术性能指标：(1)任务来源：科技产业化计划--省级新产品项目，编号为：(2)应用领域和技术原理：医药制造业(含生物制造业)，医药与医疗器械技术领域。技术原理：以4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶、过氧化...
关键词：
关键词：制药工艺
一种伊布替尼的制备工艺
本发明公开一种伊布替尼的制备工艺，其技术方案要点是：S1、环化反应：3‑氨基‑5‑(4‑苯氧基苯基)‑4‑氰基‑1H‑吡唑在甲酸铵催化作用与甲酰胺环化形成中间体I；S2、光延反应：采用一锅法，中间体I通过光延反应得到中间...
范少龙董金孙祖光周鹏杰卢桂娟
高纯度Ⅱ型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
本发明提供了一种制备高纯度II型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1－C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于－20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
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