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商永严

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：埃斯特维华义制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇厄洛替尼
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸厄洛替尼
  • 2篇游离碱
  • 2篇苄酯
  • 2篇吡咯
  • 2篇酰氯
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯基
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化氢
  • 2篇晶型
  • 2篇化盐
  • 2篇磺酰氯
  • 2篇甲基磺酰氯
  • 2篇甲醛
  • 2篇苯基
  • 2篇F
  • 1篇对映

机构

  • 8篇埃斯特维华义...

作者

  • 8篇商永严
  • 4篇郑国荣
  • 3篇卢桂娟
  • 3篇王昭
  • 2篇唐丹
  • 2篇董金
  • 2篇赵立强
  • 1篇吴学佳
  • 1篇夏永明
  • 1篇王银峰
  • 1篇李剑
  • 1篇赵胜贤
  • 1篇孙雪洁
  • 1篇袁洪良
  • 1篇侯志群
  • 1篇范建东
  • 1篇冯裕
  • 1篇喻剑兵
  • 1篇吕萍
  • 1篇金积松

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
厄洛替尼中间体的合成方法
本发明涉及厄洛替尼中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成方法，包括在氨气存在下，将2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯或其酸式盐与甲酰胺进行反应得到6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4...
唐丹孙祖广范少龙郑国荣商永严董金赵立强
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1-(2-硝基苄基)吡咯-2-甲醛的制备方法
本发明公开了一种1‑(2‑硝基苄基)吡咯‑2‑甲醛的制备方法，包括以下步骤，S1、反应釜1中投入2‑硝基苯基甲醇，三乙胺和二氯甲烷，于‑5℃下搅拌反应，缓慢加入甲基磺酰氯的二氯甲烷溶液，然后缓慢加水，控制温度不超过25℃...
王昭商永严周凌敏刘瑶刘峰卢桂娟
文献传递
一种(R)-3-奎宁醇的制备方法
本发明提供了一种(R)-3-奎宁醇的制备方法，将醇和3-奎宁酮在碱和手性磺酰胺-钌络合物的作用下，进行反应，制备得到(R)-3-奎宁醇；所述磺酰胺-钌络合物具有式(Ⅰ)所示结构。本发明以手性磺酰胺-钌络合物为催化剂，将3...
商永严唐丹郑国荣金积松王昭赵立强吕萍
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潘托硫醚新工艺
商永严喻剑兵卢桂娟王银峰袁洪良吴学佳裘学祥高峰峰陈怀炳侯志群
简要技术说明及主要技术性能指标：(1)任务来源：科技产业化计划--省级新产品项目，编号为：(2)应用领域和技术原理：医药制造业(含生物制造业)，医药与医疗器械技术领域。技术原理：以4-氯-2-甲基-3-甲氧基吡啶、过氧化...
关键词：
关键词：制药工艺
赖诺普利合成新工艺研究
李剑商永严夏永明沈海均董金赵胜贤孙雪洁范建东冯裕钱旻辉
简要技术说明及主要技术性能指标：(1)任务来源：绍兴市科技计划-工业项目，编号：2010A21009。(2)应用领域和技术原理：医药制造业(含生物制造业)，医药与医疗器械技术领域。技术原理：合成路线即该项目所要研究的主要...
关键词：
关键词：赖诺普利合成工艺复方制剂
一种制备盐酸厄洛替尼晶型F的方法
本发明涉及一种制备盐酸厄洛替尼晶型F的新方法，该方法包括将在C<Sub>4</Sub>醇中的厄洛替尼游离碱加入到溶于有机溶剂的氯化氢中，并使所形成的盐酸厄洛替尼结晶。本发明的方法的优点在于适合大规模制备并具有重现性。另外...
S.温特商永严P.塔拉韦拉埃斯卡萨尼R.贝伦古尔马尔莫郑国荣
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一种制备盐酸厄洛替尼晶型F的方法
本发明涉及一种制备盐酸厄洛替尼晶型F的新方法，该方法包括将在C<Sub>4</Sub>醇中的厄洛替尼游离碱加入到溶于有机溶剂的氯化氢中，并使所形成的盐酸厄洛替尼结晶。本发明的方法的优点在于适合大规模制备并具有重现性。另外...
S.温特商永严P.塔拉韦拉埃斯卡萨尼R.贝伦古尔马尔莫郑国荣
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1-(2-硝基苄基)吡咯-2-甲醛的制备方法
本发明公开了一种1‑(2‑硝基苄基)吡咯‑2‑甲醛的制备方法，包括以下步骤，S1、反应釜1中投入2‑硝基苯基甲醇，三乙胺和二氯甲烷，于‑5℃下搅拌反应，缓慢加入甲基磺酰氯的二氯甲烷溶液，然后缓慢加水，控制温度不超过25℃...
王昭商永严周凌敏刘瑶刘峰卢桂娟
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