王军军
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 登革病毒共有抗原片段的筛选与鉴定
- 2012年
- 目的经生物信息学分析及实验验证,筛选登革病毒共有的特异性抗原片段,为其免疫学诊断试剂的研制奠定基础。方法参考亲水性、抗原性、可塑性、表面可及性及二级结构信息,对登革病毒1-4型可能共有的特异性抗原表位进行系统的预测分析,分析其在不同毒株中的保守性,并对部分抗原表位进行高效原核表达,采用Western blot验证其反应原性。结果利用pET32a原核表达系统对6种病毒(登革1-4型病毒、流行性乙型脑炎病毒、黄热病毒)部分可能的抗原片段进行了高效表达;经Western blot筛选,获得一段登革1-4型病毒共有抗原片段DV1-2,与实验中所用其它黄病毒属及甲病毒属多克隆抗体无明显的交叉反应。结论 DV1-2为登革1-4型病毒共有的特异性抗原片段,可用于其免疫学诊断试剂的研制。
- 唐博恒王军军任瑞文刘建伟方美玉
- 关键词：登革病毒抗原表位原核表达
- 健康管理服务在企业的应用探讨
- :总结企业健康管理的经验,探讨更为有效的企业健康管理模式.方法:对中心5年内的企业健康管理客户进行分析.结果:企业健康管理对企业及医疗机构都有积极作用.结论:企业健康管理需与时俱进,从生理心理及社会因素上着手,引入高科技...
- 陈苒王军军
- 关键词：健康管理
- RT-PCR法快速鉴定几种甲病毒感染被引量：1
- 2005年
- 目的简单、快速地鉴定几种临床症状相似的甲病毒及黄病毒感染,并将它们加以简单的区分。方法从病毒培养细胞上清提取病毒总RNA,并用甲病毒特异性引物进行RT-PCR扩增,把扩增产物进行凝胶电泳。结果通过凝胶电泳,观察到甲病毒科的辛德毕斯病毒扩增片段大小为1420bp,孔肯雅病毒为1630bp,罗斯河病毒病为1650bp,而属于黄病毒的西尼罗病毒和登革病毒无条带出现。结论RT-PCR法可简单、快速地初步鉴定及区分这几株临床症状相似的病毒感染。
- 王军军洪文艳程刚锋
- 关键词：甲病毒RT-PCR
- 4株蚊媒病毒多重RT-PCR快速检测方法的建立被引量：2
- 2010年
- 目的建立登革1、2型病毒、黄热病毒及流行性乙型脑炎病毒的多重RT-PCR快速检测方法。方法参照病毒核酸序列设计多重RT-PCR引物,并检索GenBank国际基因序列数据库初步验证其特异性,随后对Mg2+、dNTP及引物浓度,RT-PCR反应条件进行优化,建立稳定、特异的多重RT-PCR快速检测4株病毒方法 ,并以同属于黄病毒科的登革3型病毒、登革4型病毒及甲病毒属基孔肯亚病毒、辛德毕斯病毒为对照,验证其特异性。结果应用多重RT-PCR反应体系,对引物的相关性实验结果表明引物之间不会因相互干扰而出现假阳性结果 ;采用多重RT-PCR引物对登革1、2型病毒、黄热病毒及流行性乙型脑炎病毒进行扩增,分别获得574、251、879、422 bp片段,与设计相符,而对照病毒组均无非特异性扩增条带。结论实验证明,所建立的多重RT-PCR方法能够快速地检测登革1、2型病毒、黄热病毒及流行性乙型脑炎病毒,为其检测提供了一种方便易行的方法 。
- 王军军李歆任瑞文
- 关键词：登革病毒黄热病毒流行性乙型脑炎病毒多重RT-PCR
- 直接进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定尿铅水平被引量：1
- 2012年
- 目的用直接进样-氢化物发生原子荧光光谱法测定尿铅水平。方法尿样加入到硝酸溶液中振摇混匀后,直接用氢化物发生原子荧光光谱法测定尿铅水平。结果本法在0.90～300.00μg/L线性关系良好,相对标准偏差为3.09%～6.84%,检出限0.90μg/L,加标回收率为93.9%～102.0%,平均回收率为97.4%。结论本法准确、可靠、灵敏、操作简单快捷,适合基层单位普遍应用。
- 王军军黄灿东李歆杨雪姬
- 关键词：直接进样尿铅原子荧光光谱法
- 全面纳入健康管理提升检后服务水平
- 介绍了广州军区广州总医院健康管理体检中心在开展体检后续服务方面的探索和实践,针对体检后续服务的技术难点,通过建立专业化呼叫中心,保证大批量的沟通服务;根据健康管理需求整合优秀的服务团队;依托特需医疗服务体系确保就医绿色通...
- 陈苒王军军
- 关键词：医院管理体检中心服务水平
- 广州登革病毒1型NS2a-NS2b基因序列分析被引量：3
- 2005年
- 目的对2004年广州军区总医院收治的1例疑似登革病毒感染者进行确诊,通过对病毒的基因序列分析,寻找该例感染病毒的可能来源。方法首先从疑似病人的血清提取血液RNA,用RT-PCR法对比较保守的病毒非结构蛋白NS2a-NS2b上的部分序列进行扩增,并进行基因克隆、测序及同源性分析。结果经RT-PCR和基因测序检测证实为DEN1感染;基因序列分析结果表明,该病毒与我室保存的1995年、1997年、1999年和2003年的DEN1流行株非结构蛋白NS2a-NS2b的部分序列同源性分别为90.8%、97.6%、100%和99.6%。结论该例疑似登革病毒感染患者被确诊为DEN1型病毒感染,与1999年广东省中山市的登革1型病毒流行株在部分非结构蛋白NS2a-NS2b上完全相同,并与1997年广东省潮州市和2003年广州市的流行株为同一基因型。由此初步推断,在我国可能已存在登革1型病毒的疫源地。
- 王军军任瑞文田小东方美玉洪文艳
- 关键词：登革病毒RT-PCR基因克隆
