韦四喜
- 作品数：26 被引量：34H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目贵州省省长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- HO-1高表达在保护造血干细胞抗氧化作用中的研究
- ＜正＞目的:移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）最严重的并发症之一,另外移植前的预处理在杀死肿瘤细胞的同时可产生大量的氧自由基和炎性因子损伤供者造血干细胞（HSCs）。血红素氧合酶-1（...
- 韦四喜王季石
- 文献传递
- 靶向沉默HO-1基因表达对急性髓系白血病M2型荷瘤裸鼠的治疗作用
- 韦四喜王季石方琴王娅婷柴其翔
- HO-1通过慢病毒调控K562-ADM耐药细胞株逆转耐药及其机制研究
- 目的：慢病毒调控HO-1,探讨慢病毒对HO-1及其耐药相关基因在K562细胞、K562-ADM细胞中表达及其机制研究.
方法：以阿霉素浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K562对其产生耐药的细胞(K562-ADM...
- 柴其翔王季石韦四喜王娅婷
- 关键词：血红素加氧酶-1耐药细胞株
- 苯乙基异硫氰酸酯对多药耐药细胞株K562/A02耐药逆转作用及其机制研究
- 王娅婷王季石韦四喜杨远柴其翔李燕
- 长链非编码RNA SNHG16对胃癌细胞AGS增殖的影响被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨长链非编码RNA SNHG16对胃癌细胞AGS增殖调控的影响。方法:AGS细胞分control组(正常培养的AGS细胞,C组)、negative control组(转染si-NC序列,NC组)及si-SNHG16组(转染si-SNHG16序列,SI组),通过siRNA干扰技术敲低lncRNA SNHG16后,采用逆转录-实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)验证AGS细胞中SNHG16的表达水平,CCK-8法检测敲低lncRNA SNHG16后AGS细胞增殖能力的改变,流式细胞术检测AGS细胞周期的改变,Western blot检测AGS细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)及细胞周期蛋白依靠性激酶抑制剂家族成员p21蛋白表达水平的改变。结果:敲低lncRNA SNHG16后,与NC组相比,SI组中lncRNA SNHG16的表达显著降低(P <0. 01),细胞增殖能力受到明显抑制,细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞周期相关蛋白cyclin D1及CDK6表达下调,p21明显上调(P均<0. 01)。结论:敲低lncRNA SNHG16可能通过上调p21影响胃癌细胞AGS的增殖。
- 刘娟娟周春欢赵娟娟夏英韦四喜黄海
- 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA细胞增殖细胞周期蛋白
- 慢病毒介导HO-1基因沉默对Kasumi-1细胞凋亡影响的实验研究
- 韦四喜王季石方琴王娅婷柴其翔高睿
- 孕妇血清中游离胎儿DNA的分离及鉴定
- 2011年
- 目的:建立一种稳定的提取母体血清DNA和鉴定胎儿DNA的方法。方法:采用裂解液煮沸法提取孕早、中、后期共90例孕妇血清DNA,应用PCR技术及亲子鉴定原理检测孕妇血清及夫妇双方DYZ1基因、DXS6804、DXS6799和D18S51以确认母体血清中胎儿DNA。结果:男胎孕妇血清中DNA DYZ1基因早、中、晚期的检出率分别为75%、88.89%、100%;血清中胎儿DNA的DXS6804、DXS6799、D18S51的孕早、中、后期检出率分别是76.67%、93.33%、100%。结论:裂解液煮沸法能提取孕妇血清游离DNA,且简便、快捷、提取效率高,可用于后续产前诊断;孕妇血清中存在胎儿游离DNA,并随孕周的增加而明显增加;STR位点扩增及亲子鉴定方法的应用,弥补了DYZ1序列仅能用于鉴定男性胎儿DNA的不足,可作为一种鉴定胎儿DNA的更为可靠的方法;X-STR(DXS6804、DXS6799)和Y染色体上的DYZ1位点可用于胎儿性别的鉴定,为性连锁遗传病的早期筛选提供了一种新的方法。
- 罗衡丽韦四喜刘丽荣赵鲁强张小蕾
- 关键词：孕妇胎儿DNA血清
- HO-1表达与AML常见基因突变的相关性研究
- 章亚明韦四喜胡秀英王子铭赵江源王季石
- PEITC诱导人AML-M2白血病细胞凋亡机制的初步探讨被引量：1
- 2014年
- 目的证实苯乙基异硫氰酸酯(phenethyl isothiocyanate,PEITC)诱导人急性髓系白血病(AML)M2白血病细胞系Kasumi-1细胞凋亡的效应,初步探讨PEITC诱导Kasumi-1细胞凋亡的机制。方法培养人M2白血病细胞株Kasumi-1细胞,CCK-8法检测不同浓度PEITC处理后Kasumi-1细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测药物诱导细胞凋亡和活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成的情况;Real-time PCR及Western blot检测HO-1以及凋亡相关基因caspase3、caspase8、caspase9mRNA及蛋白水平的变化。结果 CCK-8结果显示PEITC作用Kasumi-1细胞24h、48h、72h后,细胞增殖抑制率呈现浓度-时间依赖性。流式细胞术显示PEITC能够诱导Kasumi-1细胞的凋亡。Real-time PCR及Western blot结果显示PEITC处理细胞后,HO-1表达下降,而凋亡相关基因Caspase3、Caspase8、Caspase9的表达上调。DCFH-DA探针法显示PEITC作用Kasumi-1细胞后,ROS生成增多。结论 PEITC能够促进Kasumi-1细胞凋亡,呈时间剂量梯度依赖关系;PEITC诱导Kasumi-1细胞凋亡可能通过的机制包括下调HO-1表达促进ROS生成及凋亡相关基因Caspase3、Caspase8、Caspase9的激活。
- 韦四喜王锦支王娅婷王季石
- 关键词：KASUMI-1细胞血红素加氧酶-1
- 同型半胱氨酸与冠脉病变严重程度的相关性研究(附34例报告)被引量：1
- 2013年
- 已有大量资料证实同型半胱氨酸（homocysteine,HCY）为冠心病的独立危险因素之一。Boushey等[1]指出：普通人群中冠心病（CHD）危险性的10%归因于高HCY血症,提出血浆浓度每增加5μmol/L,冠心病风险增高70%,脑血管病风险增高50%。本文通过对冠状动脉造影诊断为冠心病患者的HCY血清水平进行研究,以进一步了解HCY血清水平与冠脉病变的严重程度的关系。
- 郎勇李伟吴立荣方颖李安敏韦四喜
- 关键词：同型半胱氨酸冠脉病变病变严重程度高HCY血症独立危险因素动脉造影诊断
