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黄柏英

作品数:29 被引量:167H指数:9
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省科技厅科研项目国家留学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 22篇细胞
  • 8篇细胞培养
  • 6篇体外
  • 5篇癌细胞
  • 4篇生物学
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓基质
  • 3篇生物学特性
  • 3篇耐药
  • 3篇基质
  • 3篇基质细胞
  • 3篇骨髓基质细胞
  • 3篇成骨
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇血清
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇体外培养

机构

  • 28篇中南大学
  • 1篇湖南医科大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇湘雅医院
  • 1篇生物材料公司

作者

  • 29篇黄柏英
  • 12篇吴尚辉
  • 11篇祝和成
  • 10篇罗学滨
  • 8篇祝斌
  • 8篇顾焕华
  • 6篇彭聪
  • 3篇余剑英
  • 3篇梁昌华
  • 3篇胡硕
  • 2篇李桂源
  • 2篇李小玲
  • 2篇付春燕
  • 1篇熊壮
  • 1篇邓富良
  • 1篇杨美高
  • 1篇许春姣
  • 1篇郭峰
  • 1篇向秋
  • 1篇彭白露

传媒

  • 7篇实用预防医学
  • 4篇中南大学学报...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中国普通外科...
  • 2篇湘南学院学报...
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇湖南中医学院...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 12篇2005
  • 8篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1998
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Caspase-9在氟尿嘧啶诱导的肝癌细胞凋亡中的作用被引量:13
2003年
目的 检测氟尿嘧啶诱导肝癌细胞凋亡过程中caspase 9的活化及caspase 9活性变化 ,以确定caspase 9在氟尿嘧啶诱导的肝癌细胞凋亡中的作用。方法 用氟尿嘧啶处理HepG 2细胞 ,分别作用 2 ,4,8,16,2 4h ,用荧光检测试剂盒检测HepG2细胞凋亡过程中caspase 9的活性变化 ;Western blot分析caspase 9的活化 ;流式细胞仪检测加入caspase 9抑制剂后细胞凋亡百分率的变化。结果 氟尿嘧啶处理肝癌细胞 4h后caspase 9活性开始升高 ,于 16h达到高峰 ,与对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 1)。Western blot分析发现caspase 9被蛋白酶水解切断后形成的 10kD片段 ;使用caspase 9抑制剂后 ,肝癌细胞凋亡百分率明显下降 ,抑制剂组与氟尿嘧啶组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )结论 在氟尿嘧啶诱导肝癌细胞凋亡过程中caspase 9被活化 ,活性明显增强 ,caspase 9抑制剂可阻断这一过程。结果表明caspase 9参与了氟尿嘧啶诱导的肝癌细胞凋亡。
杨建青黄柏英吕新生
关键词:细胞凋亡
人DC与胰腺癌细胞融合体外诱导特异性抗胰腺癌CTL
目的探讨凋亡的胰腺癌细胞致敏的DC疫苗及DC与胰腺癌细胞融合杂交疫苗体外诱导抗胰腺癌特异性CTL的活性,并初步探讨其作用机理。方法:①从胰腺癌患者外周血分离DC细胞、培养于含GM-CSF和IL—4的RPMI-1640完全...
祝和成吴尚辉黄柏英祝斌顾焕华罗学滨
关键词:树突状细胞胰腺癌细胞融合CTL
文献传递
雌二醇对肺成纤维细胞增殖的调控被引量:1
1998年
本研究观察了雌二醇(E2)对培养的人胚肺成纤维细胞增殖的直接和间接调控影响。结果显示:E2可降低肺成纤维细胞的3H-TdR掺入量;E2与肺泡巨噬细胞(AM)培养4h的上清液可使肺成纤维细胞的3H-TdR掺入量显著增加;消炎痛预处理不影响E2的上述作用;E2与AM培养18h可使培养液中内皮素(ET)的含量显著升高,但培养4h对AM的ET分泌的影响不显著。以上结果表明,E2对肺成纤维细胞的增殖具有直接抑制和通过AM而间接促进的双向调控作用,其作用与内源性前列腺素无关。E2间接促进成纤维细胞增殖的机制除与促进AM的ET分泌有关外还有其它细胞因子参与。本结果提示。
罗自强孙秀泓秦晓群黄柏英张长青
关键词:雌二醇肺成纤维细胞内皮素肺泡巨噬细胞
血清CA125、CA199对肝硬化和肝癌的诊断价值被引量:29
2004年
余剑英黄柏英
关键词:血清CA125CA199肝硬化肝癌
人子宫平滑肌细胞体外培养被引量:11
2005年
目的分离培养人子宫平滑肌细胞,为研究人子宫平滑肌细胞生理和病理等方面提供了一个十分有用的实验模型。方法采用胶原酶消化法培养人子宫平滑肌细胞,可获得95%以上具有正常代谢活性的平滑肌细胞,对存活的子宫平滑肌细胞经倒置显微镜观察和免疫组化染色对其进行鉴别。结果平滑肌细胞接种4h后开始贴壁,6~7d汇合成片,所培养的细胞在倒置显微镜下呈梭形和典型“峰-谷”样生长,α-Actin免疫组化染色强阳性。结论采用本法体外培养的人子宫平滑肌细胞生长良好,纯度高,可用于人子宫平滑肌细胞生理和病理等方面的研究。
黄柏英张瑜张怡
关键词:子宫肌层平滑肌细胞细胞培养
99mTc-MIBI在癌组织中的摄取与跨膜电位及LRP的相关性研究
目的拟探讨99mTc-MIBI榆测肺腺癌A549DDP细胞的耐药性的机理。方法用MTT法检测顺铂对敏感A549细胞的IC50及有或无顺铂再处理后的A549DDP细胞的IC50,将上述细胞注入裸鼠皮下建模后,用99mTc-...
胡硕付春燕黄柏英梁昌华
文献传递
鼻咽癌相关基因BRD7对鼻咽癌细胞CNE1的影响被引量:3
2005年
为了研究BRD7基因对鼻咽癌细胞CNE1的影响,通过脂质体转染方法,将BRD7基因导入NPC细胞株CNE1细胞中.通过细胞生长曲线发现该基因能够抑制CNE1细胞的生长.为了探讨可能的作用机制,进而采用蛋白质组技术研究该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的影响,从而研究该基因在CNE1中的地位和作用.通过对过表达BRD7基因后鼻咽癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱改变的研究,鉴定出19个差异表达蛋白,这些蛋白质包括:BCCIP(BRCA2andCDKN1A(p21(Waf1/Cip1)),FHL2(fourandahalfLIMdomains2),Chloridechannelregulatoryprotein;Hin-1(high-in-normal-1),WISP-1(connectivetissuegrowthfactorrelatedprotein),SREC-4(scav-engerreceptorexpressedbyendothelialcells-2),folatereceptor.这些差异蛋白涉及到基因表达调控、细胞黏附等众多的事件.从另一个侧面研究了BRD7基因与鼻咽癌的关系,扩展了BRD7基因的研究范围,并进一步充实了该基因做为鼻咽癌候选抑瘤基因的证据.
彭聪李小玲周鸣刘华英王莉莉张秋红杨一新吴尚辉黄柏英熊炜李桂源
关键词:CNE1细胞双向电泳
黑色素瘤细胞系HME1的建立及其生物学特性分析被引量:1
2004年
目的 :建立一株黑色素瘤细胞系 ,并分析其体外生物学特性。方法 :取黑色素瘤活检组织进行组织块法原代培养 ,待长满 90 %后 ,消化传代培养并进行生长动力学、形态学及致瘤性等生物学特性鉴定。结果 :该细胞系已在体外培养生存 1 8个多月 ,传 90余代。其生物学特性如下 :该细胞系接种至裸鼠后可致瘤 ,其移植瘤细胞形态与原实体瘤相似 ;检测第 2 0代细胞生长曲线 ,其倍增时间为 5 6 .9h ;第 2 0代细胞软琼脂集落形成率平均为 1 9.1 % ;染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 92条 ;透射电镜下可观察到细胞表面有丰富的微绒毛、核糖体及黑色素颗粒 ;SP免疫组化分析显示 ,细胞有HMB 4 5表达。结论 :该黑色素瘤细胞经体外培养后已永生化 ,形成了连续传代细胞系 。
吴尚辉黄柏英顾焕华彭聪罗学滨祝和成
关键词:黑色素瘤生物学特性细胞培养免疫组织化学
^(99)Tc^m-MIBI在癌组织中的摄取与跨膜电位或肺耐药蛋白相关性被引量:3
2005年
目的探讨99TcmMIBI检测肺腺癌A549DDP细胞的耐药性的机制。方法用MTT法检测顺铂对敏感A549细胞的IC50及有或无顺铂再处理后的A549DDP细胞的IC50。将上述细胞注入裸鼠皮下建立模型后,用99TcmMIBI进行SPECT显像,以免疫组化方法检测移植瘤细胞的LRP蛋白表达,流式细胞仪检测癌细胞的跨膜电位。结果顺铂对A549细胞、A549DDP细胞的IC50分别为24、325、182μM。A549裸鼠99TcmMIBI显像可见瘤块放射性浓聚影,A549DDP裸鼠亦可见瘤块的放射性浓聚影,其放射性浓度较前者明显减淡(P<0.05)。A549移植瘤细胞LRP蛋白呈阴性,无顺铂再处理的A549DDP移植瘤细胞LRP蛋白表达呈阳性,顺铂再处理的A549DDP移植瘤细胞LRP蛋白表达呈强阳性,三者间有显著性差异(P<0.01)。各组细胞的LRP蛋白的表达与99TcmMIBI摄取值呈弱的负相关(r=-0.59,P<0.05)。三种细胞跨膜电位有显著性差异,跨膜电位与99TcmMIBI摄取值呈较强的负相关(r=-0.71,P=0.005)。结论99TcmMIBI检测肺腺癌耐药的A549DDP细胞的耐药性与细胞的跨膜电位关系密切,能在某种程度上反映肺癌LRP蛋白的表达。
胡硕付春燕黄柏英梁昌华
关键词:^99TC^M-MIBI耐药跨膜电位肺耐药蛋白
应用MTT比色法评价新生小牛血清对培养细胞生长的影响被引量:14
2004年
黄柏英彭聪祝和成
关键词:MTT比色法细胞培养细胞生物学
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