邢林林
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金安徽省自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭疫里默氏杆菌ATP合成酶F1亚单位α亚基的部分生物学特性研究被引量：2
- 2015年
- 为筛选和鉴定鸭疫里默氏杆菌(RA)的感染相关蛋白,本研究采用血清1型RA CH3株活菌和灭活菌体免疫鸭的阳性血清分别与血清2型Th4株的全菌蛋白进行交叉免疫蛋白质组学分析,结果表明ATP合成酶F1亚单位α亚基(ATP-F1-α)、Gro EL蛋白和TPR repeat-containing protein等的抗体仅存在于活菌免疫鸭的血清中,推测其可能为感染相关的交叉性抗原;而Tbd R1的抗体在活菌和灭活菌免疫鸭的血清中均存在。利用自杀质粒同源重组的方法构建了ATP-F1-α的基因缺失株,并将其与野生株CH3的生长曲线进行比较。结果表明,缺失株菌体形态与野生株相似,但其在TSB培养基中的生长几乎停滞。以上结果表明RA ATP-F1-α既是一种交叉抗原,又与细菌的生长相关。
- 邢林林卢凤英愈慧祁晶晶姜盼孙冰清崔俊生欧长灿于圣青常维山胡青海
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌
- 鸭疫里氏杆菌转座子随机突变库的构建被引量：2
- 2014年
- 通过接合转导的方法构建鸭疫里氏杆菌Yb2和CH3株的Tn4351转座子突变库,以便筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的功能基因。先将携带质粒pEP4351(含Tn4351转座子序列)的大肠杆菌BW19851(pEP4351)作为供体,与受体菌鸭疫里氏杆菌强毒株Yb2或CH3株进行接合转导,使质粒pEP4351导入Yb2或CH3株细菌内,进而转座子Tn4351随机插入鸭疫里氏杆菌的基因组中,然后用含红霉素和卡那霉素的胰酶大豆琼脂平板进行阳性接合子的筛选。用PCR扩增鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因和红霉素抗性基因EmF进行转座子插入突变株的鉴定,最终成功地构建了鸭疫里氏杆菌Yb2株和CH3株各包含3 100株和2 520株突变株的Tn4351转座子随机突变库,接合转导效率分别为1.7×10-6和3.9×10-6。转座子随机突变库的构建为下一步根据突变株表型的变异来筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的毒力相关等基因奠定了基础。
- 倪欣涛卢凤英苗双朱寅玉邢林林俞慧祁晶晶王桂军胡青海
- 关键词：鸭疫里氏杆菌
- 鸭疫里默氏杆菌红霉素耐药机制的研究
- 鸭疫里默氏杆菌是黄杆菌科鸭疫里默氏杆菌属的代表种，黄杆菌科是拟杆菌门最大的一个分支，目前鸭疫里默氏杆菌已成为危害养鸭业的主要病原之一，不仅感染鸭、火鸡，其他畜禽如鸡、鹅等也容易受到感染。病鸭死亡率高、生长迟缓、饲料转化效...
- 邢林林
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌红霉素耐药机制
- 文献传递
- 不同鸭疫里默氏杆菌菌株携带生物被膜形成相关基因的分析被引量：3
- 2014年
- 为筛选鸭疫里默氏杆菌(RA)生物被膜形成过程中的关键基因,本研究先采用PCR检测了10个生物被膜形成相关基因在生物被膜形成强、弱和无的菌株中的分布,根据试验结果,比较了CH3株在置玻璃试管和12孔聚乙烯板中培养时5个生物被膜形成相关基因在转录水平上的差异。结果表明,21株RA中强、弱和无生物被膜形成的菌株分别占28.57%(6/21)、23.81%(5/21)和47.61%(10/21);这些RA菌株均携带asrpdp(Riean_0487)、dhdps(Riean_0023)、ftsQ(Riean_1039)和hthdp(Riean_0339)4个基因;而大部分生物被膜形成能力弱的菌株和不形成生物被膜的菌株不携带aminopeptidase N(Riean_0186)和hp1(JN986833)基因。Real-time PCR结果表明,CH3株在24孔板中培养至生物被膜形成初期(10 h)比同时在玻璃试管中静置培养时,细菌的aminopeptidase N、hthdp和dhdps基因mRNA转录水平分别升高62.1%、102.3%和62.5%。本研究为进一步解析RA生物被膜形成的分子机制等奠定基础。
- 来景辉卢凤英苗双倪欣涛愈慧邢林林姜盼于圣青祁晶晶胡青海
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌生物被膜实时定量PCR
- 应用抑制性差减杂交筛选鸭疫里默氏杆菌强弱菌株基因组的差异片段被引量：1
- 2015年
- 为了分析鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)强毒菌株HXb2和弱毒菌株NJ-1基因组之间的差异基因,以HXb2株基因组为待测菌株,以NJ-1株基因组为驱动菌株,构建了两株细菌基因组间的抑制性差减文库。经过dot-blot杂交和PCR验证,共鉴定到34个强弱毒株基因组差异片段。测定的序列经BLAST、DNAStar和PSORTb分析,结果表明有2个片段所在基因编码的蛋白为外膜蛋白,有2个片段所在基因编码的蛋白为胞质膜蛋白如磷酸盐转运蛋白,11个片段所在基因编码的蛋白为胞内蛋白如丙氨酸脱氢酶、β-内酰胺酶及一些假定蛋白等,有19个片段所在基因编码的蛋白(大部分为假定蛋白)定位未知。这些差异基因编码的蛋白可能与鸭疫里默氏杆菌的毒力及HXb2株特异蛋白等有关。本研究为下一步鉴定新的毒力基因及其他特异蛋白的功能奠定了基础。
- 俞慧邢林林祁晶晶倪欣涛姜盼孙冰清崔俊生欧长灿于圣青胡青海
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌抑制性差减杂交
