陈昌荣
- 作品数：4 被引量：63H指数：4
- 供职机构：中国科学技术大学国家同步辐射实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 微量铈对Ni P非晶态合金催化剂的苯加氢性能及热稳定性的影响被引量：23
- 1999年
- 采用化学还原法制备了不同铈含量的ＮｉＰＣｅ 超细非晶态合金催化剂，测试了其苯加氢活性． 应用Ｘ 射线衍射和差热方法对经不同温度退火后的样品进行了结构分析，并和其苯加氢活性相关联． 实验发现，微量铈的加入可大大提高催化剂的热稳定性，进而提高其加氢活性．
- 陈昌荣卞国柱姜明万小红李忠瑞韦世强
- 关键词：超细非晶态合金催化剂加氢铈镍磷合金
- 铜分子筛Cu(Ⅰ)物种上吸附CO的漫反射红外光谱被引量：4
- 1999年
- 应用漫反射红外光谱测定了不同的铜分子筛经真空自还原后吸附ＣＯ的基频、组频和泛频谱带．结果表明，ＣＯ压力较低时，形成Ｃｕ（Ⅰ）（ＣＯ）吸附物种，其种类与分子筛的结构特性有关．随ＣＯ压力增高，部分吸附物种转变为Ｃｕ（Ⅰ）（ＣＯ）２．
- 姜明郑苏欣陈昌荣伏义路
- 关键词：一氧化碳吸附物种催化剂
- NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为及催化性能被引量：24
- 2001年
- 采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物相 ,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3 P的混合物相 ;在 5 0 0℃退火且近于完全晶化的条件下 ,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明 ,对于NiB和NiP初始样品 ,第一近邻Ni Ni配位的平均键长Rj 分别为 0 2 74和 0 2 71nm ,其结构无序度σS 很大 ,分别为 0 0 33和 0 0 2 8nm ,其热无序度σT 分别为 0 0 0 6 9和 0 0 0 6 0nm .30 0℃退火后 ,晶化生成的Ni3 B的Ni Ni配位的σS 降低到初始样品的 33% ,仅为 0 0 11nm .5 0 0℃退火后 ,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致 ,但NiP样品的Ni Ni配位的σS 还远大于σT,仍为 0 0 12 5nm ,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别 .纳米晶Ni3 B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni B非晶态合金或多晶金属Ni更高 ,表明纳米晶Ni3 B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心 .
- 韦世强王晓光殷士龙陈昌荣刘文汉张新夷
- 关键词：催化活性加氢反应
- Ni-P非晶合金催化剂的制备、结构和性能被引量：20
- 1999年
- 超细非晶态合金ＭＰ或ＭＢ(Ｍ=Ｎｉ,Ｃｏ,Ｆｅ)的高比表面和结构不规整性使其表现出催化加氢的高活性和选择性,有可能成为新型石油化工加氢催化剂[1-3].其制备主要有物理和化学两类方法[3-5].从提高催化活性角度,化学还原法是最为优越的方法.ＮｉＢ催化活性明显高于ＮｉＰ...
- 陈昌荣卞国柱姜明李忠瑞韦世强
- 关键词：非晶态苯加氢催化剂镍磷合金
