您的位置： 专家智库 > >

赵学斌

作品数：6 被引量：5H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇厄他培南
  • 2篇中间体
  • 2篇脱保护
  • 2篇氢化
  • 2篇组合物
  • 2篇无定形
  • 2篇化合物
  • 2篇间体
  • 2篇产品纯度
  • 2篇纯度
  • 1篇缩合
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇内酯
  • 1篇能耗
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉烯
  • 1篇钠盐
  • 1篇晶型
  • 1篇抗生素
  • 1篇工业化

机构

  • 6篇石家庄制药集...

作者

  • 6篇史颖
  • 6篇吕健
  • 6篇赵学斌
  • 5篇李坤
  • 4篇谢赞
  • 2篇于秀芹
  • 2篇贾铭
  • 2篇马玉秀
  • 1篇张雅然
  • 1篇周付刚
  • 1篇杨品
  • 1篇张志宝
  • 1篇龚登凰
  • 1篇孙晓旺

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
一种厄他培南中间体、含其的组合物及其制备方法
本发明涉及一种式2a所示的厄他培南中间体及其制备方法，<Image file="201010173986.4_AB_0.GIF" he="122" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
史颖李坤谢赞赵学斌吕健于秀芹
一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过培南酯在动态缓冲体系中进行氢化反应，制备碳青霉烯抗生素或其药学上可接受盐的方法。该工艺环境友好，得到的产品纯度高、稳定性好。
史颖张雅然赵学斌马玉秀吕健龚登凰周付刚底辉锋杨品贾铭张志宝
文献传递
厄他培南钠的合成研究被引量：5
2011年
目的开发目标化合物及其侧链放大工艺。方法以L-PNZ-羟脯为原料采用"一锅煮"工艺,通过硫内酯中间体制备厄他培南侧链,再经缩合、脱保护成盐合成目标化合物。结果目标化合物及中间体经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证化学结构,厄他培南放大工艺总收率40%(以MAP计),纯度99.2%。结论该合成工艺为中试规模,收率高,易于实现产业化。
史颖李坤赵学斌吕健孙晓旺
关键词：缩合脱保护
一种厄他培南钠晶型及其制备方法
本发明提供一种厄他培南钠E晶型及其制备方法。与现有技术相比，本发明提供的厄他培南钠E晶型易于进行过滤、干燥，且干燥过程中性质稳定，晶体纯度高。此外，在制备本发明提供的厄他培南钠E晶型的过程中，由于使用的厄他培南钠溶液的浓...
史颖李坤赵学斌谢赞马玉秀吕健贾铭
文献传递
一种厄他培南中间体、含其的组合物及其制备方法
本发明涉及一种式2a所示的厄他培南中间体及其制备方法，<Image file="DSA00000106393800011.GIF" he="176" imgContent="undefined" imgFormat="G...
史颖李坤谢赞赵学斌吕健于秀芹
文献传递
一种厄他培南及其钠盐的制备方法
本发明涉及一种式1所示的厄他培南及其钠盐的制备方法，该方法是以水作反应溶媒，在碱和催化剂存在下，将式2a所示的厄他培南中间体进行氢化脱保护反应，生成式1所示的厄他培南或其钠盐。本发明方法采用单一溶剂水作为反应溶媒，解决了...
史颖李坤赵学斌谢赞吕健
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0