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靳龙文

作品数：8 被引量：85H指数：4
供职机构：蚌埠市食品药品监督管理局更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇学成
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 2篇化学成分
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸左旋咪唑
  • 1篇盐酸左旋咪唑...

机构

  • 4篇蚌埠市食品药...
  • 4篇蚌埠市食品药...

作者

  • 8篇靳龙文
  • 2篇姚莉
  • 1篇姚莉
  • 1篇张永权
  • 1篇张永权

传媒

  • 5篇淮海医药
  • 2篇安徽医药
  • 1篇安徽中医学院...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
连翘的化学成分及药理学研究被引量：50
2009年
简永耀靳龙文
关键词：连翘化学成分药理作用
不同产地黄柏药材的质量分析被引量：17
2007年
简永耀靳龙文
关键词：黄柏小檗碱高效液相色谱法
药用菊花的化学成分研究及转基因进展被引量：3
2009年
姚莉靳龙文
关键词：药用菊花化学成分药理作用
《中国药典》2005年版制剂通则几点探讨被引量：1
2007年
姚莉靳龙文
关键词：《中国药典》制剂通则
RP-HPLC法测定阿苯达唑片含量被引量：3
2009年
目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，粒径5μm）；流动相为甲醇一水（7：3），流速1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长222nm。结果阿苯达唑在1—50μg/ml的范围内，线性关系良好，r=0．9996。回收率99．5％。结论该方法准确、可靠，重现性好，可用于阿苯达唑片的质量控制。
张永权靳龙文
关键词：阿苯达唑反相高效液相色谱法
HPLC法测定琥乙红霉素片的含量被引量：6
2008年
目的建立HPLC法测定琥乙红霉素片的含量。方法高效液相色谱法，岛津ODSC18柱，以乙腈-磷酸盐缓冲液（0．065mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液用三乙胺调节pH值至7．2）（45：55）为流动相，检测波长为210nm。结果在0．5～4mg范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．2％，RSD为0．1％（n=5）。结论该方法重现性好，结果准确可靠，可用于琥乙红霉素片的含量测定。
简永耀靳龙文
关键词：琥乙红霉素HPLC
葡醛内脂微生物限度检查方法验证被引量：1
2008年
目的建立葡醛内酯原料药的微生物检查方法。方法按《中国药典》2005年版二部微生物限度检查法中的平皿法对样品进行微生物验证试验。结果5株阳性菌的回收率均可达到70%以上。结论可按平皿法对葡醛内酯原料药进行微生物限度检查。
姚莉靳龙文
关键词：微生物限度检查平皿法
RP-HPLC测定盐酸左旋咪唑片含量被引量：4
2007年
目的:建立盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,粒直径5 μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为(5.0±0.1))-乙腈(7∶3);流速1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长为214 nm.结果:盐酸左旋咪唑在1～50 μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0.999 3,回收率99.4%.结论:该方法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.
张永权靳龙文
关键词：盐酸左旋咪唑反相高效液相色谱法
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