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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇药师
  • 3篇药物
  • 3篇药学
  • 3篇药学实践
  • 3篇治疗2型糖尿...
  • 3篇沙格列汀
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  • 3篇临床药
  • 3篇临床药学
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  • 3篇老年
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  • 2篇药物经济学
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇META分析
  • 1篇药品
  • 1篇药品说明
  • 1篇药品说明书

机构

  • 12篇北京大学第三...
  • 12篇北京大学
  • 1篇北京市延庆县...

作者

  • 12篇周俊文
  • 9篇翟所迪
  • 4篇门鹏
  • 3篇闫盈盈
  • 2篇唐惠林
  • 2篇马翔
  • 1篇刘维
  • 1篇王天晟
  • 1篇李灿
  • 1篇易湛苗
  • 1篇李潇潇
  • 1篇王红梅

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 6篇2016
  • 6篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双膦酸盐类抗骨质疏松治疗的相对有效性及安全性评估被引量:35
2015年
目的比较双膦酸盐类抗骨质疏松药物的相对疗效与安全性。方法检索Pub Med及Cochrane Database of Systematic Review,收集有关双膦酸盐有效性及安全性的Meta分析及网络Meta分析,并手工检索获得双膦酸盐之间直接比较的随机对照研究,对双膦酸盐直接比较及间接比较证据进行描述性分析。结果共纳入Meta分析17篇,包括双膦酸盐之间直接比较的Meta分析1篇,不同双膦酸盐与安慰剂对比的Meta分析10篇,双膦酸盐间相对作用比较的网络Meta分析6篇。手工检索获得双膦酸盐之间直接比较的随机对照研究8篇,直接比较结果显示,双膦酸盐间在骨折预防及安全性上差异无统计学意义(P>0.05)。间接比较结果显示,在预防腰椎、髋部、腕部、非腰椎(非髋部)骨折发生方面,分别为唑来膦酸、阿仑膦酸钠或唑来膦酸、阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠疗效最佳。最常见导致胃肠道不良事件、恶心、因不良事件导致停药的药物,分别为唑来膦酸、唑来膦酸、依替膦酸二钠。结论双膦酸盐用于抗骨质疏松治疗是有效、安全的。在多种双磷酸盐中,唑来膦酸预防多种骨折疗效最佳,但其胃肠道不良事件也相对较多。目前双膦酸盐预防骨折直接比较及间接比较的证据质量较低,还需要设计良好的临床研究支持上述结论。
周俊文马翔翟所迪
关键词:骨质疏松症双膦酸盐骨折胃肠道不良反应
沙格列汀治疗2型糖尿病的成本-效果:系统评价
门鹏周俊文唐惠林翟所迪
药师在老年科临床药学实践的系统评价
目的 探索与评价药师基于老年科病房的临床药学实践的特征、内容及效果.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CHINAL、Clinical Trials、中国知网(CNKI)...
闫盈盈周俊文翟所迪
药师在老年科临床药学实践的系统评价
目的:探索与评价药师基于老年科病房的临床药学实践的特征、内容及效果.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CHINAL、Clinical Trials、中国知网(CNKI)...
闫盈盈周俊文翟所迪
关键词:老年科药师
碳酸镧在非透析慢性肾脏病患者中的有效性和安全性的系统评价被引量:11
2016年
目的:循证评价碳酸镧在非透析慢性肾脏病患者中的有效性和安全性。方法:系统检索Pub Med,Embase,Cochrane Library以及CNKI,CBM和Wan Fang数据库,获取公开发表的相关随机对照研究,对其方法学质量进行评估,对符合条件的数据进行Meta分析。结果:纳入9篇研究,共534例患者。与安慰剂相比,碳酸镧可显著降低基线患高磷血症的患者的血磷水平[加权均数差WMD:-0.52(-0.92,-0.12)mmol·L-1,P=0.01],但对基线血磷水平正常的患者没有影响[WMD:-0.00(-0.11,0.10)mmol·L-1,P=0.95],同时可显著降低钙磷乘积(Ca x P)水平;与含钙磷结合剂相比,碳酸镧可显著降低血清全段甲状旁腺素(intact parathyroid hormone,i PTH)和血清全段成纤维细胞生长因子23(intact fibroblast growth factor23,i FGF23)水平,高钙血症发生率显著降低[风险比RR:0.10(0.01,1.68),P=0.11]。全因死亡率和不良事件与安慰剂、含钙磷结合剂和司维拉姆相比均无显著差异。结论:基于现有证据,碳酸镧在非透析肾脏患者中具有良好的有效性和安全性。
门鹏唐惠林周俊文翟所迪
关键词:非透析慢性肾脏病
万古霉素治疗药物监测经济学评价的系统评价(英文)被引量:1
2016年
目的:更新万古霉素治疗药物监测(TDM)经济学研究的系统评价并评价纳入的经济学研究的质量。方法:检索Pub Med,Embase,the Cochrane Controlled Trial Registry,National Health Service Economic Evaluation Database,Cost-Effectiveness Analysis Registry,中国知网(CNKI),万方数据知识服务平台和中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,检索词仅使用"vancomycin",2014年1月初次检索,2015年7月更新结果。纳入对万古霉素TDM成本及经济学效益评价的研究。分析TDM的投资回报(ROI)及原始研究所报告的经济学结局。结果:初筛获得67 724篇文献,其中5篇研究满足入选标准。对于恶性血液病、癌症、合并使用具有肾毒性药物、重症监护的患者,万古霉素TDM具有经济学效益,ROI(范围)分别为5.82,1.25(0.07,1.57),0.34(-0.15,5.66),1.02(-0.10,3.12)。对于肾功能正常且未合并使用其他具有肾毒性药物、肾功能稳定、总体使用万古霉素的患者,万古霉素TDM不具经济学效益,ROI(范围)分别为-1.00,-0.30,-0.55(-0.59,-0.25)。结论:万古霉素TDM是否具有经济学效益取决于患者的肾功能及合并疾病情况。万古霉素相关肾毒性发生风险较高的患者可能从TDM中获益。然而,可获得的证据质量较低,TDM的价值需要设计完好的经济学评价研究进一步验证。
周俊文李灿王天晟翟所迪
关键词:万古霉素治疗药物监测经济学评价
中国药品说明书外用法研究的现状调查与分析被引量:5
2015年
目的:调查中国药品说明书外用法的研究现状。方法:计算机检索PubMed,CNKI,SinoMed,WanFang Data,检索时限均从建库至2014年4月,纳入药品说明书外用法的观察性研究论文,统计论文发表情况,并进行文献研究内容分析。结果:共纳入39篇文献,文献发表情况方面,中国自2008年起发表药品说明书外用法相关研究,自2011年起发表英文文献,文献来源地主要集中于北京、四川、广东,涉及33家单位,总引用频次为97次,总下载频次4679次,药师发表的论文占79.49%。研究内容方面,36篇(92.31%)为单一中心研究,34篇(87.18%)为处方或医嘱的调查分析。药物类别以儿科用药为主(14篇,35.90%)。37篇(94.87%)均根据CFDA公布的药品说明书作为药品说明书外用法判断依据。结论:中国药品说明书外用法的研究发展迅速,但在观察主体、研究类型、研究方向和药物类别方面均存在局限性,尚需建立规范化的药品说明书外用法的判定依据。
易湛苗李潇潇周俊文闫盈盈翟所迪
如何认识和解读Meta分析被引量:8
2016年
正确解读Meta分析对于证据的正确呈现是非常重要的。本文从纳入文献的全面性、研究结果的真实性、研究的异质性、Meta分析结果的精确性和倾向性5个方面分析和解读Meta分析,为临床医生、科研人员和其他Meta分析的使用者提供参考。
周俊文马翔翟所迪
关键词:META分析
阿托伐他汀仿制药和原研药疗效与安全性的系统评价被引量:6
2016年
目的:系统评价阿托伐他汀仿制药和原研药的疗效与安全性,为临床选择提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库,纳入比较仿制阿托伐他汀(试验组)和原研阿托伐他汀(对照组)疗效与安全性的随机对照试验(RCT)。由两位研究员根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取并评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:纳入16项RCT,共2 077例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,试验组在降低总胆固醇(TC)[MD=-0.06,95%CI(-0.14,0.01),P=0.11]、三酰甘油(TG)[MD=-0.00,95%CI(-0.08,0.08),P=0.99]、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[MD=-0.07,95%CI(-0.16,0.01),P=0.09],升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[MD=-0.00,95%CI(-0.03,0.03),P=0.96]和发生主要心血管事件(MACE)[OR=1.18,95%CI(0.71,1.97),P=0.52]等方面的差异均无统计学意义;安全性方面,试验组在导致丙氨酸转氨酶(ALT)升高[OR=1.08,95%CI(0.51,2.30),P=0.83]、肌肉疼痛发生率[OR=2.46,95%CI(0.70,8.65),P=0.16]和胃肠道不良反应发生率[OR=1.11,95%CI(0.64,1.95),P=0.71]方面与对照组比较亦无显著性差异。结论:阿托伐他汀的仿制药和原研药均能有效降低血脂水平,且安全性相似。
蔡晓容王红梅周俊文刘维翟所迪
关键词:阿托伐他汀仿制药原研药META分析
沙格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学系统评价
:系统评价沙格列汀治疗2型糖尿病的经济学特性.方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library和CNKI、Wanfang、CBM等数据库,根据标准筛选文献,并使用CHEERS量表进行质量评价,对...
门鹏周俊文唐惠林翟所迪
关键词:2型糖尿病沙格列汀合理用药药物经济学
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