公共文化服务平台

基于CRISPR技术和水动力尾静脉注射建立肝脏特异性敲除小鼠模型的方法: 基于CRISPR技术和水动力尾静脉注射建立肝脏特异性敲除小鼠模型的方法，属于生物技术领域。该方法通过水动力尾静脉注射输送CRISPR系统在肝脏特异性表达建立肝脏特异性敲除小鼠模型。本发明不仅可以针对性使用CRISPR/C...; 马月余陈欢应华忠张欢欢方杰莫丽; 文献传递

甲型流感病毒感染小鼠肺组织中环状RNA的表达变化及其靶基因功能分析被引量：3: 2016年; 目的明确参与甲型流感病毒（IAV）感染小鼠肺组织中环状RNA（circRNA）的表达变化，并分析其靶基因生物学功能。方法采用高通量测序的方法，测定并鉴定了IAV感染组和正常对照组小鼠肺组织中circRNA的表达差异及其靶基因。利用GeneOntology（GO）和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes（KEGG）软件分析差异表达的circRNA靶基因生物学功能。结果共获得12个显著差异表达的circRNAs（差异倍数〉2），其中circRNA5828表达量显著下调，circRNAl3602和circRNAl3853表达量显著上调。生物信息学软件分析表明，12个circRNA靶基因在生物过程、细胞组成和分子功能三方面均发挥作用，并影响抗原加工提呈、T011样受体、维甲酸诱导基因-I样受体和心肌功能等相关信号通路。结论circRNA可能通过宿主免疫调控参与IAV的感染过程。; 谢珲张欢欢马月俞文英余陈欢; 关键词：流感病毒A型宿主免疫

EB病毒微RNAs在结肠癌中的差异表达及其靶基因的功能预测被引量：2: 2015年; 目的筛选结肠癌样本中差异表达的EB病毒微RNAs（microRNAs），并对其靶基因进行功能预测分析。方法采用Exiqon LNATM microRNA芯片分析结肠癌组织和癌旁组织之间差异表达的内源microRNAs和EB病毒microRNAs。以人类mRNA为靶标，采用3种方法预测EB病毒microRNAs的靶基因，并通过GeneOntology分析与分析预测靶基因的生物学功能。结果芯片分析得到3个相对于癌旁组织和结肠癌组织表达显著下调的EB病毒microRNAs，生物信息学分析预测其靶基因有329个，其中48个（14．6％）靶基因参与细胞膜组成，86个（26．1％）靶基因在离子结合方面发挥功能，并影响代谢通路、钙离子信号转导、Wnt信号、T细胞受体等多个信号通路。结论筛选得到3个结肠癌异常表达的EB病毒microRNAs，其靶基因参与信号传导和物质代谢路径，可能影响结肠癌发生发展。; 张欢欢马月胡毅翔余陈欢应华忠; 关键词：微RNAS EB病毒结肠肿瘤芯片分析

9种植物微小核糖核苷酸及其应用: 9种植物微小核糖核苷酸及其应用，属于药物技术领域。本发明提供了芸香科植物来源的9种microRNA序列及其前体序列，以及这9种microRNA在肿瘤、非酒精性脂肪肝疾病治疗中的用途。; 应华忠余陈欢俞文英张欢欢马月胡毅翔方杰王丹仙; 文献传递

用于抑制消化道肿瘤干细胞增殖、分化和干性诱导的药物: 用于抑制消化道肿瘤干细胞增殖、分化和干性诱导的药物，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种抑制消化道肿瘤干细胞增殖、分化和干性诱导的药物，该药物能够抑制消化道肿瘤干细胞的增值、转移和分化，并且该药物能够减少常规化疗药物...; 马月吕良忠俞佳余陈欢应华忠方杰张欢欢; 文献传递

CRISPR系统特异性敲除目的基因在肝病小鼠模型中的应用: 2017年; 目的利用腺相关病毒（AAV）转导和CRISPR技术建立肝脏相关疾病小鼠模型。方法AAV-绿色荧光蛋白（GFP）表达系统（AAV-GFP）和CRISPR靶向基因敲除质粒系统（px330-sgGFP—Cas9），三组FVB／NJ小鼠采用尾静脉高压水动力注射技术分别注射生理盐水（对照组）、AAV-GFP（AAV-GFP组）、AAV—GFP＋px330-sgGFP-Cas9（sgGFP组），采用小动物活体成像仪检测小鼠肝脏GFP表达情况。结果生理盐水对照组小鼠肝脏不表达GFP；AAV—GFP组小鼠肝脏72h后开始表达GFP，2周后GFP表达稳定；sgGFP组在第9、12天均表达GFP蛋白，但2周后GFP蛋白明显减弱。结论本研究所构建的AAV—GFP表达系统能够在小鼠肝脏中稳定表达GFP。所构建的CRISPR质粒系统可以特异性敲除小鼠肝脏所携带的目的基因，建立合适的肝脏疾病研究模型。; 马月莫丽方杰张欢欢余陈欢

利用TALEN技术高效制备TXNIP基因敲除小鼠模型被引量：1: 2015年; 目的利用显微注射技术注射敲除Txnip基因的TALEN mRNA获得TXNIP敲除小鼠。方法在线设计Txnip敲除位点,构建TALEN载体并在细胞水平验证剪切活性,体外转录TALENs成mRNA并通过显微注射技术注射到C57BL/6J小鼠受精卵,对F0代小鼠进行DNA水平鉴定获得TXNIP敲除小鼠。结果在Txnip第一外显子上设计了TALEN识别剪切位点,并在细胞水平验证具有剪切活性,注射mRNA到受精卵获得了4只敲除小鼠,其中2只Txnip发生移码突变,成功制备了TXNIP敲除小鼠。结论通过注射TALENs mRNA可以高效制备TXNIP敲除小鼠。; 张欢欢刘楚新马月肖丽萍李飞达应华忠刘欢; 关键词：TALEN 显微注射基因敲除

靶向SCNN1A的肿瘤治疗药物及应用: 本发明涉及靶向SCNN1A的肿瘤治疗药物及应用，属于药物技术领域。本发明第一方面提出一类有效治疗肿瘤的药物，该药物能够靶向分子SCNN1A，本发明第二方面提出了SCNN1A基因药物和/或SCNN1A激动剂在肿瘤治疗中的应...; 余陈欢张欢欢方杰马月陈勤应华忠; 文献传递

仙台病毒核酸测序检测方法的建立被引量：2: 2017年; 目的建立仙台病毒(SeV)的核酸测序检测方法。方法根据SeV序列设计覆盖不同毒株的通用引物,然后优化成测序引物并摸索建库条件,进行核酸测序和结果分析。结果获得1对特异性强的通用引物,序列为:上游引物5'-GCTGCAAAACGCTGTGGG-3',下游引物5'-TGGRACYTCAGAAAGAATRGG-3';建库条件优化为:第一轮以cDNA为模板用通用引物扩增,第二轮以第一轮产物为模板用测序引物扩增。测序分析可以有效地将SeV与其他微生物区分开,并且精确到TianJin亚株。结论建立了SeV核酸测序检测方法,为后续SeV感染实验动物的检验检疫提供依据。; 张欢欢余陈欢戴方伟马月郎秋蕾王瑜应华忠

玉麦microRNAs类活性物质的筛选及功能分析被引量：2: 2016年; 目的鉴定玉麦中可吸收入血的micro RNAs(mi RNAs)类活性物质,并分析其靶基因功能。方法采用二代高通量测序法,以正常小鼠血浆mi RNAs为空白对照,测定喂食玉麦匀浆液小鼠血浆中mi RNAs的总量,并与玉麦mi RNAs比对,鉴定吸收入体内的玉麦mi RNAs。采用Target Scan与Mi Randa软件,预测玉麦mi RNAs可能作用于人类m RNA靶基因,并通过Gene Ontology(GO)与Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)分析靶基因的相关功能和信号途径。结果共鉴定出12个可吸收入体内的玉麦mi RNAs。GO与KEGG分析显示这些mi RNAs可能调控的靶基因及其参与的生物学功能包括胰岛素信号通路、癌症通路、MAPK通路等相关信号通路,其中mi R4995、mi R156a、mi R396e为玉麦可能的主要核酸活性物质。结论 mi RNAs可能为玉麦中的一种新的活性物质。; 王丹仙马月方杰胡毅翔俞文英余陈欢应华忠; 关键词：药效物质高通量测序靶基因

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

马月