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韩小婉

作品数:18 被引量:28H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇骨质
  • 12篇骨质疏松
  • 9篇抗骨质疏松
  • 5篇分化
  • 4篇炎症
  • 4篇破骨
  • 4篇高通量
  • 4篇成骨
  • 3篇细胞
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 3篇骨质疏松药
  • 3篇骨质疏松药物
  • 3篇成骨分化
  • 2篇蛋白
  • 2篇心脑
  • 2篇心脑血管
  • 2篇心脑血管疾病
  • 2篇形态发生蛋白

机构

  • 18篇中国医学科学...
  • 2篇黑龙江中医药...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 18篇韩小婉
  • 16篇司书毅
  • 9篇许艳妮
  • 7篇贺晓波
  • 7篇姜威
  • 7篇王潇
  • 6篇陈明华
  • 5篇李永臻
  • 4篇李妍
  • 4篇李雪虹
  • 4篇张晶
  • 3篇刘鹏
  • 3篇左璇
  • 2篇李霓
  • 2篇杨隽
  • 2篇韩江雪
  • 1篇杨爽爽
  • 1篇王艳宏
  • 1篇范卓文
  • 1篇张蕾磊

传媒

  • 4篇药学学报
  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇2015年中...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组蛋白AdipoR1-EGFP真核表达质粒的构建和表达
2017年
目的构建重组pEGFP-N1-AdipoR1真核表达质粒并于HEK293T细胞中瞬时表达。方法提取HepG2细胞总RNA,逆转录合成cDNA,以其为模板,PCR扩增AdipoR1基因,将其插入到pEGFP-N1质粒中,构建重组真核表达质粒pEGFP-N1-AdipoR1,通过脂质体法转染HEK293T细胞,采用酶标仪测定荧光强度,Western blot方法鉴定融合蛋白Adipo R1-EGFP的表达情况。结果 Western blot结果显示,融合蛋白AdipoR1-EGFP在分子量约70 kD处可见明显的目的条带;同时,与未转染质粒的空白对照组相比,转染pEGFP-N1和pEGFP-N1-AdipoR1的细胞中荧光强度都有明显升高,表明融合蛋白AdipoR1-EGFP在HEK293T细胞中成功表达,并且EGFP的荧光强度测定能很好地反映细胞中融合蛋白的表达水平。结论构建并表达AdipoR1-EGFP融合蛋白,所采用的EGFP融合蛋白表达方法简单高效,重复性好,为今后AdipoR1蛋白的表达及功能研究提供了重要参考。
李霓王潇许艳妮韩小婉刘鹏司书毅
关键词:绿色荧光蛋白质类
BMP2表达上调剂E40071体外抗骨质疏松活性研究
骨形态发生蛋白Ⅱ(Bone morphogenetic protein 2, BMP2)在骨发育与重建中具有重要作用,本研究利用前期已构建的BMP2表达上调剂高通量筛选模型对20000个化合物进行了筛选,得到阳性化合物E...
韩小婉宫世强李雪虹贺晓波姜威司书毅
关键词:骨质疏松成骨分化
文献传递
一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用
本发明涉及一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用。本发明公开了该类化合物体内外抗骨质疏松药理学活性,其中N‑(吡啶‑2‑基)酰胺类化合物在治疗和预防骨质疏松症方面具有重要的价值。
司书毅韩小婉许艳妮姜威宫世强贺晓波刘超王潇罗金雀左璇姜新海
一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用
本发明涉及一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用,所述四氢吲哚并喹唑啉类化合物结构如通式(Ⅰ)所示:<Image file="DDA0002225024720000011.GIF" he="374" imgContent=...
司书毅许艳妮王潇罗金雀李永臻刘超姜新海李依宁韩小婉李妍陈明华张晶甄心
文献传递
苯吡唑酰胺类化合物的抗骨质疏松的应用
涉及一种高通量抗骨质疏松药物筛选的细胞模型及其应用,该细胞基于报告基因技术建立,可以通过OPG表达量和OPG/RANKL表达量的比值进行高通量抗骨质疏松药物筛选。本发明还涉及由该模型筛选获得的化合物及其制药应用。
司书毅宫世强贺晓波韩小婉姜威李永臻陈明华杨隽
应用人OPG表达上调剂高通量筛选模型筛选新型抗骨质疏松药物先导化合物
背景 骨质疏松是一种以骨量低下,骨微结构破坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性代谢性骨病,严重影响着人们的健康和生活质量.药物治疗是骨质疏松治疗的最重要途径,但目前的抗骨质疏松药物大多成本较高,且有多种药物被证明...
宫世强贺晓波韩小婉司书毅
关键词:OPG骨质疏松高通量筛选先导化合物
一组抗骨质疏松的化合物及其应用
本发明涉及一组抗骨质疏松的化合物及其应用。该类化合物能够上调OPG的表达、抑制炎症通路活化、抑制破骨细胞分化或抑制骨吸收、促进成骨细胞分化或促进骨形成;并且具有高口服生物利用度,具有抗骨质疏松活性。
司书毅许艳妮刘超韩小婉李依宁盛任彭宗根王晨吟陈明华张晶姜新海王伟志雷丽娟韩江雪李妍李顺旺
吴茱萸次碱抗骨质疏松作用研究被引量:5
2021年
骨保护素(osteoprotegerin,OPG)是骨转换的标志物,由成骨细胞等分泌。OPG与核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)结合发挥抑制破骨细胞作用。本研究发现吴茱萸次碱(rutaecarpine,RUT)具有上调OPG表达的活性,并能显著增加小鼠胚胎成骨前体细胞MC3T3-E1及人骨肉瘤细胞U-2OS中OPG的蛋白水平。钙化结节染色实验结果表明,RUT显著促进MC3T3-E1细胞向成骨细胞分化;抗酒石酸磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色结果表明,RUT显著抑制RANKL诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7向破骨分化。体内研究发现,与卵巢去势(ovariectomized,OVX)大鼠模型组相比,RUT低剂量组(5 mg·kg^(-1)·day^(-1))和高剂量组(45 mg·kg^(-1)·day^(-1))灌胃给药3个月,显著增加OVX大鼠骨密度;钙黄绿素双标实验及甲苯胺蓝染色实验结果表明,RUT低剂量组在体内促进骨形成并减少骨量丢失;免疫组化结果显示RUT低剂量组能够增加大鼠股骨中OPG的表达。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院医药生物技术研究所动物伦理委员会的规定。综上,本研究表明RUT能上调OPG表达并在体内外促进成骨分化和抑制破骨分化。
李依宁韩小婉韩小婉姜新海韩江雪张晶李霓李东升李霓巫晔翔徐扬任羽许艳妮司书毅
关键词:骨质疏松吴茱萸次碱骨保护素成骨分化
BMP-2表达上调剂E40920促成骨分化作用研究
<正>骨质疏松症是一种世界范围的流行性疾病,随着老龄化社会的到来及社会环境的深刻改变,骨质疏松症已经成为最常见的骨骼系统疾病之一。骨质疏松症主要表现为骨量减少、骨组织微结构改变、骨机械强度降低甚至发生骨折。目前用于治疗骨...
韩小婉宫世强李雪虹姜威司书毅
关键词:抗骨质疏松药物蛋白表达
文献传递
一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用
本发明涉及一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用。本发明公开了该类化合物体内外抗骨质疏松药理学活性,其中N‑(吡啶‑2‑基)酰胺类化合物在治疗和预防骨质疏松症方面具有重要的价值。
司书毅韩小婉许艳妮姜威宫世强贺晓波刘超王潇罗金雀左璇姜新海
文献传递
共2页<12>
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