裴丽丽
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京医科大学康达学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 生物化学实验线上线下混合式教学改革
- 2022年
- 在生命科学类专业中,生物化学实验是对于学习而言十分关键的基础,以往的“线下”教学模式已有诸多弊端,因此探索“线上与线下”结合的教学模式具有十分重要的现实意义。通过对线上、线下混合教学模式与传统线下教学模式进行对比分析,指出线上、线下结合的生物化学实验教学模式的具体做法,旨在为今后的实验教学有一定借鉴作用。
- 闫芳裴丽丽
- 关键词：生物化学实验教学改革
- 鲫鱼TNFSF13b(BAFF)基因的克隆、可溶性表达及生物学功能分析
- 2016年
- 目的:获得鲫鱼B细胞活化因子(BAFF)基因的全长序列,并构建鲫鱼B细胞活化因子(BAFF)基因的可溶性表达体系,研究其蛋白表达产物对鲫鱼B淋巴细胞的作用。方法:通过RTPCR技术克隆鲫鱼BAFF(简称CaBAFF)的全长cDNA序列,并利用RACE技术快速扩增cDNA末端,将CaBAFF的可溶性片段(简称CasBAFF)与表达载体sumo连接,并在大肠杆菌BL21中高效表达和纯化,Western bloting对产物Nus-His-CasBAFF蛋白进行鉴定。激光扫描共聚焦显微镜分析表明,Nus-His-CasBAFF蛋白可以与鲫鱼B淋巴细胞结合。体外,通过MTT检测纯化的NusHis-CasBAFF蛋白能否促进鲫鱼B淋巴细胞的存活。结果:成功克隆鲫鱼BAFF基因,构建了重组表达载体,获得可溶性Nus-His-CasBAFF蛋白。体外实验证明,可溶性Nus-His-CasBAFF蛋白能够促进鲫鱼B淋巴细胞的存活。结论:可溶性Nus-His-CasBAFF蛋白能够促进鲫鱼B淋巴细胞的存活/增值,为鲫鱼免疫系统的研究奠定了基础。
- 裴丽丽黄芳李瑰婷庞书英任文华
- 关键词：BAFFRACE细胞活性
- 甘草提取物调控TLR4-NFKB炎症通路改善大鼠POCD的研究
- 2023年
- 本研究旨在探讨甘草提取物对大鼠POCD的影响,并研究其调控TLR4-NFKB炎症通路的作用机制。方法 采用随机对照实验设计,将100只健康雄性大鼠随机分为观察组和对照组,每组50只。在对照组中给予生理盐水处理,观察组接受甘草提取物处理。所有动物均进行手术诱导POCD模型。观察组在手术后立即开始给予甘草提取物,每天剂量为X毫克/千克体重,持续X天。对照组接受相同剂量的生理盐水。使用行为学测试评估POCD的认知功能损害。同时,通过实时定量聚合酶链反应(qPCR)和免疫组织化学方法分析大鼠海马组织中TLR4和NFKB的表达水平,以及炎症标志物如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)的浓度。结果 与对照组相比,观察组大鼠在行为学测试中表现出较低的认知功能损害,显示出POCD改善。此外,观察组大鼠海马组织中TLR4和NFKB的表达水平明显下调,并且TNF-α和IL-1β的浓度显著降低。结论 本研究结果表明,甘草提取物可以改善大鼠POCD,并且其作用机制可能涉及TLR4-NFKB炎症通路的调控。这表明甘草提取物具有潜在的治疗POCD的药理学作用。进一步的研究将有助于揭示其具体机制,并为甘草提取物的临床应用提供更多支持。
- 闫芳裴丽丽
- 关键词：甘草提取物POCD
- 蝙蝠TRAIL基因的克隆·表达及生物学功能分析被引量：1
- 2015年
- [目的]克隆蝙蝠TRAIL基因,构建蝙蝠可溶性TRAIL原核表达栽体,研究其对肿瘤细胞凋亡的影响。[方法]通过RT-PCR技术克隆蝙蝠TRAIL的全长c DNA序列,实时荧光定量PCR鉴定其组织分布,将其可溶性片段与表达载体p ET43.1a连接,并在大肠杆菌BL21中高效表达和纯化,通过western blotting证实。体外,通过MTT、Trypan Blue和流式细胞术检测纯化的可溶性TRAIL蛋白能否诱导肿瘤细胞的凋亡。[结果]成功克隆蝙蝠TRAIL基因,构建了重组表达载体,获得可溶性TRAIL蛋白。体外试验证明,可溶性蝙蝠TRAIL蛋白能够诱导Jurkat细胞和He La细胞的凋亡。[结论]可溶性蝙蝠TRAIL蛋白可诱导肿瘤细胞凋亡,该研究为蝙蝠免疫系统的研究奠定了基础。
- 裴丽丽侯欢欢卢佳闫伟莉任文华
- 关键词：TRAIL蝙蝠荧光实时定量PCR细胞凋亡
- 长江江豚TRAIL基因的克隆、体外表达及生物学功能分析被引量：2
- 2016年
- 构建可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达体系,研究其蛋白表达产物对肿瘤细胞凋亡的影响,为以后江豚免疫系统的研究奠定基础。通过RT-PCR技术从江豚Neophocaena phoconoides血液总RNA中反转录扩增出肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(简称fTRAIL)的全长cDNA序列,并将fTRAIL的胞外可溶性(简称fsTRAIL)片段连接入表达载体pET43.1a中,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化,Western blotting对产物Nus-His-fsTRAIL蛋白进行鉴定。体外用MTT法、台盼蓝拒染法及流式细胞术检测Nus-His-fs TRAIL蛋白对Jurkat细胞和HeLa细胞的影响。成功构建了fTRAIL胞外可溶性片段(简称fsTRAIL)与pET43.1a组成的表达载体,并获得Nus-His-fsTRAIL蛋白。体外实验表明,Nus-His-fsTRAIL蛋白能够以剂量依赖的方式抑制Jurkat和HeLa细胞的增殖并诱导其凋亡。Nus-His-fsTRAIL表达产物具有对Jurkat和HeLa细胞体外抗肿瘤活性的作用。
- 裴丽丽章纬菁卢佳黄芳曹倩倩任文华
- 关键词：TRAIL江豚JURKAT细胞HELA细胞
- GREM1作为预测非小细胞肺癌转移或不良预后的生物标志物及其应用
- 本发明公开了GREM1作为预测非小细胞肺癌转移或不良预后的生物标志物及其应用，涉及生物医药技术领域。所述生物标志物为GREM1基因。本发明还提供检测GREM1基因在肺组织中表达量的试剂在制备以下(1)或(2)所述的产品中...
- 王胜洁潘歆怡郭肖肖门燕娟胡蝶裴丽丽宋冬贾秉怡曹悦
