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口服富马酸氯马斯丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察: 2007年; 周成袁宏伟

参麦注射液防治局部肿瘤放疗不良反应的临床研究被引量：5: 2015年; 目的:探讨参麦注射液防治局部肿瘤放疗不良反应情况。方法:选取2011年5月到2014年5月130例局部肿瘤放疗出现不良反应患者为研究对象,分成2组,对照组75例,常规西医治疗;观察组75例,加用参麦注射液治疗,观察治疗后不良反应变化情况,并观察在T淋巴细胞和生活质量变化情况。结果:两组肿瘤治疗疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量上,对照组提高率36%、总有效率58.67%;观察组提高率52%、总有效率70.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后在白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、血红蛋白减少等分级比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前在CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,治疗后两组间及观察组与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:参麦注射液能降低防治局部肿瘤放疗不良反应,提高生活质量。; 李震翟玉峰冀叶周成张瑞桐焦静柯侯桂琴; 关键词：参麦注射液局部肿瘤放疗临床药理

140例感染性肺炎患儿痰液细菌培养病原菌的分布特征与耐药性: 2024年; 目的分析140例小儿感染性肺炎痰培养病原菌分布特征和耐药性。方法采集2022年6月至2023年6月于河南省南阳市中心医院进行诊治的140例肺炎患儿痰液细菌培养检查的标本,并进行细菌及药敏实验。对140例感染性肺炎患儿病原菌分布、构成情况进行分析,分析流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌等对抗菌药物的耐药性。结果 140例患儿痰液细菌培养检查结果显示阳性60例,阳性率42.9%,共分离出68株病原菌,其中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌的株数分别为40、26、2株,分别占比58.8%、38.2%、2.9%,所有病原菌株中,流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌的株数分别为22、20、11、4株,检出率分别为15.7%、14.3%、7.9%、2.9%,因肺炎链球菌导致的感染性肺炎患儿,对青霉素、左氧氟沙星耐药率低(11.1%,5.6%),流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌导致的感染性肺炎患儿,对头孢噻肟、阿莫西林耐药率低(7.1%,22.7%,0)。结论 140例感染性肺炎患儿的主要致病菌为流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌等,对于因肺炎链球菌导致的感染性肺炎患儿,可采用青霉素、左氧氟沙星等治疗,而对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等导致的感染性肺炎患儿,可采用头孢噻肟、阿莫西林等治疗。; 代锦文周成; 关键词：肺炎痰培养病原菌抗药性

依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙治疗超高危急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入术后患者的效果: 2024年; 目的:观察依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙治疗超高危急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者的效果。方法:选取2022年6月至2023年6月该院收治的120例超高危急性冠状动脉综合征患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。两组均于PCI前后进行双联抗血小板药物治疗,在此基础上,对照组予以阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上联合依洛尤单抗治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎性因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、淀粉样蛋白A1(SAA1)、CC趋化因子配体19(CCL19)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的78.33%(47/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LDL-C、TG、TC水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SAA1、HMGB1、CCL19水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙治疗超高危急性冠状动脉综合征PCI术后患者可提高治疗总有效率,改善血脂指标、血管内皮功能指标水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯阿托伐他汀钙治疗。; 代锦文周成; 关键词：阿托伐他汀钙

某市中心医院静脉用药调配中心差错分析及整改措施被引量：1: 2013年; 目的通过对我院PIVAS开展一年来出现的各类差错进行分析,为促进临床合理用药,提供优质药学服务作参考。方法依据药品说明书、《中华人民共和国药典》、《新编药物学》等相关资料,针对2010年12月至2011年11月我院PIVAS出现的各类差错进行总结分析,并提出改进措施。结果 PIVAS差错率为0.08%,主要是不合理医嘱、漏审和误审、排药核对差错、配置差错、退药没及时找出。结论通过总结分析差错,制定并实施整改措施,差错率明显下降,促进临床合理用药。; 周成李震; 关键词：静脉用药调配中心整改措施合理用药药学服务

喜炎平配合头孢尼西钠对感染性肺炎患儿的疗效及其对炎症因子水平改善的影响被引量：1: 2020年; 目的:探究喜炎平配合头孢尼西钠对感染性肺炎患儿临床疗效与炎症因子及其症状的影响。方法:选取2016年12月—2018年12月期间诊治感染性肺炎患儿146例资料,按用药不同将其分为联用组和头孢尼西钠组,每组73例;头孢尼西钠组患者给予单用头孢尼西钠治疗,联用组患者则给予喜炎平与头孢尼西钠联用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、症状复常时间的差异,以及血清炎性因子即肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,以下简称TNF-α)、白介素-6(Interleukin 6,以下简称IL-6)和白介素-1β(Interleukin 1β,以下简称IL-1β)水平改善情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率高于头孢尼西钠组(95.89%vs 83.56%,P<0.05),症状(咳嗽、体温和肺部湿啰音)复常时间均早于头孢尼西钠组(P<0.05),TNF-α、IL-6和IL-1β水平测得值均低于头孢尼西钠组(P<0.05)。结论:采用喜炎平配合头孢尼西钠治疗感染性肺炎患儿临床疗效较显著,有效改善了其炎症因子水平和症状。; 刘宏坤周成; 关键词：感染性肺炎头孢尼西钠喜炎平炎性因子

口服特比萘芬与氟康唑治疗皮肤真菌病: 2006年; 目的口服特比萘芬和氟康唑,外涂特比萘芬乳膏治疗皮肤真菌感染的疗效对比。方法选取门诊患皮肤真菌感染的病人75例,其中男42例,女33例,平均年龄42.3岁,并随机分为治疗组41例和对照组34例,治疗组给予口服特比萘芬0.25g,qd,对照组给予口服氟康唑0.15g,qd,连服3周。治疗组和对照组同时给予外涂特比萘芬乳膏,bid。结果特比萘芬组与氟康唑组的疗效均较治疗前有显著提高(P<0.01),真菌清除率治疗组(特比萘芬组)明显优于对照组(氟康唑组)(P<0.01)。结论口服特比萘芬治疗皮肤浅部真菌感染疗效好、安全性高。; 周成; 关键词：特比萘芬氟康唑皮肤真菌病

硝酸异山梨酯注射液加脉络宁注射液和硝酸异山梨酯注射液加丹香冠心注射液治疗不稳定性心绞痛的临床实验: 2010年; 目的通过研究硝酸异山梨酯注射液加脉络宁注射液和硝酸异山梨酯注射液加丹香冠心注射液（复方丹参注射液）,治疗不稳定性心绞痛（UAP）的疗效,总结出治疗不稳定性心绞痛的有效方法。方法选取门诊或住院病人72例,经常规口服药物处理（口服消心痛10mg,一日三次,肠溶阿司匹林75mg,一日一次）,将病人随机分为治疗组和对照组,其中治疗组37例（男21例,女16例,平均年龄61.5岁）,对照组35例（男20例,女15例,平均年龄60.3岁）。治疗组用硝酸异山梨酯注射液20mg加脉络宁注射液20mL,分别加入250mL生理盐水注射液中,静脉滴注,一日一次,对照组用硝酸异山梨酯注射液20mg加丹香冠心注射液20mL,分别加入250mL生理盐水注射液中,静脉滴注,一日一次。15天为1个疗程。结果临床症状总有效率,治疗组为92.1%,对照组为85.6%。结论硝酸异山梨酯注射液加脉络宁注射液与硝酸异山梨酯注射液加丹香冠心注射液治疗不稳定性心绞痛（UAP）均有较好的疗效（P〉0.05）。; 周成; 关键词：硝酸异山梨酯注射液脉络宁注射液丹香冠心注射液不稳定性心绞痛血液流变学

阿齐霉素片剂体外释放度的比较被引量：1: 2007年; 周成袁宏伟王天奎; 关键词：阿齐霉素高压液相色谱法片剂

丹红注射液治疗慢性肾衰竭维持性血液透析患者血瘀证65例临床分析被引量：8: 2015年; 目的:观察丹红注射液对慢性肾衰竭(CRF)维持性血液透析患者血瘀证的改善作用及对血栓形成的影响。方法:将130例CRF维持性血液透析患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各65例。对照组服用双嘧达莫片,50 mg/次,3次/d,连续服用。观察组在对照组治疗的基础上给予丹红注射液30 m L注入0.9%生理盐水100 m L,缓慢静脉滴注,1次/d。连续使用10 d为1个疗程,每月治疗1个疗程,两组均治疗3个疗程。于治疗前及治疗后1,2,3个月进行血瘀证评分;检测治疗前后血液流变学指标,纤维蛋白原(FIB)水平,D-二聚体(D-D),血小板颗粒膜蛋白(CD62 P),血小板溶酶体颗粒膜蛋白(CD63),凝血酶敏感蛋白(TSP),血栓素(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)变化情况。结果:治疗后第2,3个月观察组血瘀证评分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组血瘀证评分下降幅度多于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度和血小板聚集率等指标低于对照组(P<0.01);治疗后观察组TXB2,FIB和D-D水平均低于对照组(P<0.01),6-Keto-PGF1α水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组CD62 P和TSP水平均低于对照组(P<0.05),两组间CD63水平比较差异无统计学意义。结论:丹红注射液能改善慢性肾衰竭维持性血液透析患者血瘀证积分,抑制了血小板的活化,改善了微循环,减轻了血液高凝状态,防止了血栓的形成。; 周成王建刚李震尹金磊; 关键词：慢性肾衰竭血瘀证高凝状态丹红注射液

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周成

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