游蓉丽
- 作品数：7 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医临床基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家食品药品监督管理局政策研究课题中国中医科学院自主选题项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 已上市中成药治疗流行性感冒的核心处方多维度挖掘与分析被引量：9
- 2019年
- 通过抗流感已上市中成药的多维度挖掘和分析,探讨流行性感冒的中成药组方用药规律和药物性效特征的研究。通过整理和挖掘说明书中明确记载治疗流行性感冒的已上市中成药,建立规范化数据库。运用频数统计与关联规则方法,从剂型、类别、处方药物频次分析;利用网络模块划分方法,挖掘流感中成药的核心药物组合及其成分-靶点-生物通路角度的作用机制;利用中成药功效名词关系,构建流感功效名词术语网络,分析其主要功效之间的网络关联;利用药性特征定量方法,对3种清热解毒类功效的流感常见中成药,进行性、味、归经的药性特征举例分析。从多方面、多角度展现流感治疗的中医辨证思路和用药规律,对流感中成药的临床应用及新流感药物研发提供一定的参考。
- 顾浩何文静魏鹏路党海霞游蓉丽刘骏王忠
- 关键词：流行性感冒
- 复方苦参注射液通过抑制多药耐药基因1和P糖蛋白的表达改善原位肺癌小鼠吗啡耐受被引量：3
- 2020年
- 目的研究复方苦参注射液对原位肺癌小鼠吗啡耐受的影响,检测其对原位肺癌小鼠模型吗啡激活的多药耐药基因1(MDR1)介导的P糖蛋白(P-gp)过表达的关系。方法建立原位肺癌小鼠吗啡耐受模型,采用梯度浓度的复方苦参注射液处理,热辐射甩尾法测定不同条件下痛阈值;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法,检测MDR1 mRNA和P-gp蛋白的表达;采用凝胶迁移技术检测MDR1基因上游启动子环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的DNA结合活性的改变。结果吗啡组小鼠在第8天的最大镇痛百分率(MPE)为(85.21±6.53)%,第10天和第12天分别下降至(38.45±5.52)%和(28.14±4.52)%,表明原位肺癌小鼠已经形成吗啡耐受。而吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠在第8天的MPE为(79.34±6.50)%,第10天和第12天分别下降至(62.16±5.53)%和(40.20±4.50)%。RT-PCR检测结果显示,吗啡组、生理盐水组、吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组和200 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中MDR1 mRNA的相对表达量分别为2.33±0.79、1.04±0.38、1.37±0.38和1.43±0.53。吗啡组与生理盐水组比较,差异有统计学意义(P<0.05);生理盐水组与200 mg/kg复方苦参注射液组比较,差异无统计学意义(P=0.05);吗啡组与吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,吗啡组、生理盐水组、吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组小鼠脑组织中P-gp蛋白的相对表达量分别为1.86±0.40、1.00±0.23和1.27±0.27。吗啡组P-gp蛋白的表达量明显高于生理盐水组(P<0.05);吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组与吗啡组比较,P-gp蛋白的表达亦明显下降(P<0.05)。吗啡+纳络酮组CREB的DNA结合活性为(0.89±0.23)Pu;生理盐水组CREB的DNA结合活性为(0.23±0.07)Pu,明显低于吗啡组[(0.81±0.23)Pu,P<0.05]和吗啡+纳络酮组(P<0.05);而吗啡+300 mg/kg复方苦参注射液组CREB的DNA结合活性为(0.79±0
- 孙义长游蓉丽王磊任金山王冬营苏书娟徐瑞凤
- 关键词：复方苦参注射液肺肿瘤吗啡耐受P糖蛋白多药耐药基因1
- 一测多评法同时测定舒血宁注射液中4种银杏内酯被引量：6
- 2021年
- 目的建立一测多评法同时测定舒血宁注射液(银杏叶提取物)中4种银杏内酯的含量。方法该药物续滤液的分析采用TSK gel ODS⁃100V色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相水⁃甲醇,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃。以银杏内酯A为内标,建立其他3种银杏内酯的相对校正因子,测定其含量。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),平均加样回收率97.86%~100.79%,RSD 2.45%~3.07%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便灵敏,重复性好,可用于舒血宁注射液的质量控制。
- 游蓉丽林珊杨晓宁高治华姚静
- 关键词：舒血宁注射液白果内酯银杏内酯A银杏内酯B一测多评
- 药品上市价值评估方法研究文献综述被引量：5
- 2016年
- 基于文献对现有的药品上市价值评估方法及内容进行分析,了解目前国内外有关药品上市价值评估的方法与思路。对风险/效益评估、多重治疗比较及多重决策分析方法、网络荟萃分析、药物创新性评估、药物经济学评估等主要的药品价值评估方法进行综述,为构建科学的药品上市价值评估体系提供参考和依据。
- 游蓉丽李兵党海霞刘骏陈炳为申春悌王忠
- 关键词：药品价值评估方法
- 中成药价值评估指标体系研究被引量：14
- 2021年
- 中成药是我国药品市场的重要组成部分,探索建立体现中医药特点的中成药价值评估体系,将是推进以"临床价值"为导向的中药新药研发与应用及相关药品政策制定中的重要环节。本研究在全面检索Pubmed,CNKI等国内外文献数据库、国际上主要国家网站,收集国内外与药品价值评估相关的文献、政策、规范、指南和专家意见,并综合运用了文献分析、内容分析、专家咨询等方法,对相关的法规、文献进行了解读、梳理、对比和分析,结合中医药的特点,在广泛的专家共识基础上,构建了一套涵盖从研发立项、临床前、上市前及上市后全生命周期的中成药价值评估指标体系,为中药新药的研发、上市后再评价、临床用药指南制定、药品定价、医保补偿以及患者的选择用药提供有效支撑。
- 党海霞刘骏李兵游蓉丽陈炳为陈启光申春悌王忠
- 关键词：中成药价值评估指标体系
- 中药注射剂过敏反应体外实验研究进展被引量：9
- 2015年
- 中药注射剂引起的过敏反应是目前影响中药注射剂临床使用安全的最大障碍,常用的临床前评价中药注射剂过敏反应的整体动物评价法存在灵敏度低、特异性差、周期长、观察指标不够客观等缺陷,因此,应用体外检测法研究中药注射剂的过敏反应受到越来越多研究者的重视。目前,体外评价中药注射剂过敏反应的方法主要是针对其引起的类过敏反应和Ⅰ型过敏反应,仅有少量针对中药注射剂引起Ⅱ型过敏反应的体外评价方法,该文对近年来发表的关于中药注射剂过敏反应体外评价方法的相关文献进行了综述。
- 康瑞霞游蓉丽王蕾雷蕾王忠
- 关键词：中药注射剂过敏反应体外实验
- 复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P <0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P <0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P <0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P <0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。
- 孙小慧孙小慧游蓉丽李志远杨梦环杨毅
- 关键词：复方苦参注射液中晚期乳腺癌新辅助化疗血清肿瘤标志物
