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杨莹

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:北京军区药品仪器检验所更多>>
发文基金:军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇提取液
  • 1篇相色谱
  • 1篇高压液相
  • 1篇高压液相色谱
  • 1篇高压液相色谱...
  • 1篇干姜
  • 1篇薄层
  • 1篇薄层色谱
  • 1篇HPL

机构

  • 2篇北京军区药品...
  • 1篇北京军区总医...

作者

  • 2篇慕磊
  • 2篇杨莹
  • 2篇郭丽红
  • 1篇李翔
  • 1篇王敏
  • 1篇郭琪
  • 1篇孙波

传媒

  • 1篇华北国防医药
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
解表清肺丸的薄层色谱鉴别研究
2010年
杨莹郭琪郭丽红慕磊孙波
干姜药材不同提取液HPLC-MSD指纹图谱研究被引量:1
2011年
目的对干姜药材不同提取液高效液相-质谱检测器(HPLC-MSD)总离子流色谱指纹图谱的方法学进行评价。方法确定试验条件并进行方法学考察,色谱条件:Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6μm×250.0μm,5.0μm);流动相A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,柱后分流;柱温25℃;进样量10μl。质谱条件:大气压电离-电喷雾电离(API-ESI)离子源,正离子检测模式,质荷比200~1200,干燥气(N2)流速10 L/min,雾化气压力0.58 mmHg(30 psig),干燥气温度350℃,裂解电压70 V,毛细管电压3500 V。结果干姜药材HPLC-MSD总离子流色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差均<3.0%。干姜药材甲醇提取液HPLC-MSD总离子流指纹图谱中色谱峰分离较好,确定了20个特征色谱峰;干姜药材水煎液中色谱峰明显少于甲醇提取液,色谱图中仅检测到4~8号色谱峰。结论本研究可为干姜药材指纹图谱的系统研究提供有益借鉴,同时有助于干姜药材的质量控制和评价。
李翔王敏郭丽红杨莹慕磊郭骐
关键词:干姜高压液相色谱法指纹图谱
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