王美健
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京协和医院青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用流式细胞术分析人血小板膜糖蛋白及活化血小板(论著摘要)
- 1997年
- 王美健李家增林其燧刘杰文潘家绮
- 关键词：流式细胞术血小板膜糖蛋白活化
- 抗GPⅡb/Ⅲa和抗CD9单克隆抗体对人血小板Ca对流的影响被引量：1
- 1993年
- 采用Ca^(2+)敏感光蛋白Aequorin法测定结合位点在GPⅡb/Ⅲa的单克隆抗体(Mc-Ab)Apt_4及在CD9抗原的McAb XW-1和SJ-9A_4对人血小板胞浆Ca^(2+)的影响,发现Ap-t_4和XW-1可引起载有Aequorin的血小板Ca^(2+)内流,SJ-9A_4可引起载有Aequorin的血小板Ca^(2+)内流和释放。钙通道阻滞剂异搏定可完全抑制Apt_4引起的血小板Ca^(2+)内流和聚集,部分抑制XW-1和SJ-9A_4引起的血小板胞浆Ca^(2+)浓度([Ca^(2+)]i)升高和聚集。ADP抑制剂CP/CPK和钙调蛋宜抑制剂EBB部分抑制3种McAb的作用,环氧酶抑制剂ASA只有轻度抑制作用。实验结果提示3种McAb引起的血小板[Ca^(2+)]i升高和活化的途径不同。
- 王美健李家增
- 关键词：CD9AEQUORIN钙离子单克隆抗体
- 血小板活化过程中膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa构象变化的研究被引量：7
- 1999年
- 目的 对血小板活化过程中膜糖蛋白（ Ｇ Ｐ） Ⅱｂ／ Ⅲａ 构象变化进行初步探讨。方法 分别用供体荧光（ Ｆ Ｉ Ｔ Ｃ） 与受体荧光（ Ｔ Ｒ） 标记识别 Ｇ ＰⅡｂ／ Ⅲａ 上不同抗原决定簇的单抗。用流式细胞仪检测活化血小板在５３０ ｎｍ 处的荧光强度值，并计算荧光供受体间的荧光共振能量转移值（ Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ） 。结果 不论何种单抗作为荧光供体，静息态血小板均可被测得一低而稳定的 Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ（ 平均５ ．５ ％ ） 。血小板被激活时 Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ 会有显著升高，表明 Ｇ ＰⅡｂ／ Ⅲａ 内的亚单位间发生了位置或（ 和） 方向上的变化，该变化也可因胞外钙离子的清除而发生，但不依赖于纤维蛋白原与其受体的结合。结论 血小板活化时 Ｆ Ｒ Ｅ Ｔ Ｖ 的升高可定性反映出荧光标记单抗所结合的 Ｇ ＰⅡｂ／ Ⅲａ 内部亚单位间所发生的重新排列，这种构象的改变可最终导致纤维蛋白原受体的表达。
- 彭林李家增武怀珠王美健武文杰侯庆明
- 关键词：血小板活化膜糖蛋白类蛋白质构象
- 刺激型血小板McAb对人血小板胞浆内钙离子浓度的影响
- 1991年
- McAb APt_4、HIP_2、HI117和SJ-9A_4的结合位点分别在血小板膜GPⅡb/Ⅲa、GPⅡb和CD9抗原上,其均能引起血小板聚集,但其作用机理尚不清楚.据报道许多血小板诱聚剂可使血小板胞浆内Ca^(2+)浓度升高,本实验观察这4种McAb对人血小板胞浆内Ca^(2+)浓度的影响。 取正常人全血,ACD抗凝,分离血小板,与Ca^(2+)荧光指示剂fura2-AM共同温育45min,使fura2载入血小板,然后用Hepes液洗3遍.
- 王美健于爱新李家增
- 关键词：血小板钙离子胞浆
