目的通过研究匹罗卡品致癫痫大鼠海马组织中P2X2受体(嘌呤受体)的表达变化,探讨其在颞叶癫痫发病中的作用机制。方法应用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射建立大鼠颞叶癫痫模型,并予以P2X2受体拮抗剂亮蓝G(Brilliant Blue G,BBG)腹腔注射,应用Western blot及Real-time PCR技术检测大鼠海马组织P2X2受体的表达,免疫组化技术检测各组大鼠海马组织中谷氨酸(glutamate,GLU)表达水平。结果 Western blot及Real-time PCR结果显示:慢性自发性癫痫发作组中P2X2表达明显增高(P<0.05),BBG干预组表达减低P<0.05)。免疫组化检测显示:GLU在BBG干预组较慢性自发性发作组中释放减少(P<0.05),且与BBG剂量呈负相关性。结论 P2X2受体通路可能参与颞叶癫痫的发病过程,并有望成为新一代治疗颞叶癫痫的药物靶点。
