李文丽
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学电子电信更多>>
- 穿膜肽介导的NY-ESO-1抗原多肽CTL抗肿瘤效应研究
- 背景：细胞穿膜肽(Cell penetrating peptides, cpps)是一种由30个或者更少氨基酸组成的能够穿透细胞膜的多肽,能够运载包括药物在内的许多物质。目的：探讨细胞穿膜肽携带NY-ESO-1抗原多肽致...
- 贾原李文丽赵睛李芳张俊萍
- 关键词：黑色素瘤NY-ESO-1肿瘤免疫治疗
- 维生素C可显著提升DC细胞成熟
- 研究背景:维生素C是人体所必需的一类小分子营养物质,它可确保机体功能正常发挥及免疫功能稳定。高浓度的维生素C富集与多种免疫细胞中,扮演'抗氧化剂'作用对抗机体氧化自由基,说明VC可能是维持自发性免疫及获得性免疫稳定的一个...
- 贾原李文丽李芳赵晴韩亚萍张俊萍
- 关键词：维生素C树突状细胞获得性免疫DC疫苗
- 文献传递
- 穿膜肽介导的NY-ESO-1_(155-163)诱导CTL对黑素瘤A-375细胞的杀伤活性
- 2015年
- 目的:探讨穿膜肽(cell penetrating peptide,CPP)Tat_(49-57)携带NY-ESO-1_(155-163)抗原肽致敏DC后诱导获得抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL),并体外检测其对黑素瘤细胞株A-375的杀伤效果。方法:采集健康志愿者外周血50 ml,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,经细胞因子诱导,获得DC和T淋巴细胞。实验组用Tat_(49-57)-NYESO-1155-163致敏DC,待DC成熟后与T淋巴细胞混合诱导产生CTL,并设PBS组和NY-ESO-1_(155-163)组作为对照。流式细胞术检测致敏前后DC的表型,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测抗原肽疫苗致敏DC后诱导的CTL对黑素瘤细胞株A-375的体外杀伤活性,同时与对人肺癌A549细胞株、人白血病K562细胞的杀伤作用进行比较。结果:Tat显著提升NY-ESO-1_(155-163)进入DC的穿膜能力。与NY-ESO-1_(155-163)致敏的DC相比,Tat_(49-57)-NY-ESO-1_(155-163)致敏后DC的CD80/CD86[(54.9±3.3)%vs(43.8±5.7)%,P<0.05]和CD40[(42.1±1.9)%vs(23.7±2.8)%,P<0.05]的表达率显著升高。Tat_(49-57)-NY-ESO-1_(155-163)刺激DC后诱导培养的T细胞亚群主要以MHC-Ⅰ类分子介导的CD3+CD8+细胞为主。Tat_(49-57)-NY-ESO-1_(155-163)组CTL对A-375细胞的杀伤能力显著高于NY-ESO-1_(155-163)组,且随着效靶比的增加,杀伤活性逐渐增强(P<0.05)。A-375细胞高表达NY-ESO-1,Tat_(49-57)-NY-ESO-1_(155-163)组CTL对A-375细胞具有特异性杀伤作用,杀伤作用显著强于A549和K562细胞(均P<0.05)。结论:Tat_(49-57)可以增强NY-ESO-1_(155-163)抗原多肽的免疫原性,Tat_(49-57)-NY-ESO-1_(155-163)多肽致敏DC能有效诱导CTL抗黑素瘤细胞A-375的特异性免疫应答。
- 李文丽贾原赵晴李芳靳保利张俊萍
- 关键词：黑素瘤肿瘤免疫治疗
- 抗原二聚化是调控肿瘤细胞免疫原性的重要途径
- 肿瘤的发生发展是一个复杂的过程.其中肿瘤抗原的翻译、表达、细胞内加工等诸多方面影响着肿瘤细胞的免疫原性表现,而上述过程又受细胞内一系列环境因素的影响,其中抗原二聚化及多聚化是一个重要的调控途径[1],其通过影响抗原结构进...
- 贾原李文丽张俊萍
- 穿膜肽介导的NY-ESO-1抗原多肽CTL抗肿瘤效应研究
- 研究背景:细胞穿膜肽(Cell penetrating peptides,cpps)是一种由30个或者更少氨基酸组成的能够穿透细胞膜的多肽,能够运载包括药物在内的许多物质。目的:探讨细胞穿膜肽携带NY-ESO-1抗原多肽...
- 贾原李文丽赵晴李芳张俊萍
- 关键词：黑素瘤NY-ESO-1肿瘤免疫治疗
- 文献传递
- 利用滤除白细胞分离培养自然杀伤细胞方法的优化
- 2016年
- 目的利用制备血液制品中滤除的白细胞，体外诱导扩增自然杀伤细胞（NK），并对NK细胞的分离培养方法进行优化。方法收集15例健康献血者的新鲜外周血，将制备血液制品中滤除的白细胞回收，经密度梯度离心法获得外周血单个核细胞（PBMCs），每份样本分为CD3mAb组（包被CD3单克隆抗体）、CD16mAb组（包被CD16单克隆抗体）和CD16mAb＋CD3mAb组（包被CD16单克隆抗体和CD3单克隆抗体）。相同培养条件下，加入相同无血清细胞培养液和细胞因子培养、诱导扩增。在显微镜下观察细胞扩增倍数，采用流式细胞术检测细胞表型CD3-CD56＋细胞比例、NK细胞表面活化性受体的表达及细胞杀伤因子干扰素γ（IFN-γ）的分泌，采用乳酸脱氢酶（LDH）释放法及流式细胞术检测NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用。结果培养第17天，CD3mAb组、CD16mAb组和CD16mAb＋CD3mAb组的CD3-CD56＋细胞比例分别为（15．19±12．22）％、（83．63±10．63）％和（49．40±12．64）％，而培养前CD3-CD56＋细胞比例为（16．34±10．51）％。CD16mAb组和CD16mAb＋CD3mAb组CD3-CD56＋细胞比例与CD3mAb组CD3-CD56＋细胞比例比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。CD3mAb组、CD16mAb组和CD16mAb＋CD3mAb组的NK细胞总数均〉10^9个。流式细胞术检测结果显示，CD16mAb组培养前CD3-CD56＋细胞表面活化性受体CD314、CD335、CD337的表达率分别为（68．59±5．01）％、（20．94±3．48）％和（33．27±6．27）％，培养第17天分别为（73．63±4．50）％、（57．53±4．77）％和（64．65±4．18）％，培养前后CD314表达率的差异无统计学意义（P〉0．05），培养前后CD335、CD337表达率的差异有统计学意义（P〈0．05）。扩增后的NK细胞对肿瘤细胞K562的细胞毒作用在效靶比为40：1时可达到（76．97±3．16）％。结论滤除的白细胞经体外分离培养后可得到比例高达90％的NK�
- 靳保利郭继强韩亚萍李芳赵晴李文丽张德梅王华张俊萍
- 关键词：细胞培养技术白细胞分离术细胞移植
- 维生素C对DC细胞功能调控影响研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨维生素C(VC)对树突状细胞(DC)的影响,并检测DC细胞成熟情况,为快速制备DC疫苗提供一种可行方法及思路。方法:采集健康志愿者外周血50 ml,用淋巴细胞分离液分离外周血PBMC,贴壁后获得单核细胞。用不同浓度VC对DC进行孵育(24 h),后经PBS洗涤,并设立空白对照组(V0)。流式细胞仪检测DC表面共刺激分子CD80/86及HLA-DR,CD40表达情况。通过设置VC浓度梯度及时间梯度,考察VC对DC刺激的最佳浓度及最佳成熟时间,同时分析VC促进DC成熟的原因。结果:VC可显著刺激DC细胞成熟,其CD80/86表达较未添加VC组有明显提升。且本研究显示VC刺激DC的最佳浓度为1 mmol/L,当DC培养至第三天时,VC组CD80/86表达率为(78.6±4.6)%,而空白对照组V0仅为(34.1±5.7)%;DC表面HLA-DR表达:VC(56.8±4.4)%,空白对照组V0为(25.4±4.7)%,两组差异有统计学意义,P<0.05;进而我们考察了VC对DC细胞CD40、CD40L表达情况,结果显示,VC 2.5 mmol/L组CD40表达率最高可达(59.3±3.7)%,V0组仅为(11.1±2.4)%,说明VC可显著调节DC表面CD40的表达。而CD40L表达调节并未体现。荧光显微镜结果显示VC-DC抗原捕获能力显著提升。结论:VC可显著调控DC成熟,并可能通过上调CD40进而促进CD80/86及HLA-DR的表达,当VC浓度为1 mmol/L时,对DC调控作用最强。
- 贾原李文丽李芳赵晴张俊萍
- 关键词：维生素C树突状细胞表面共刺激分子CD40
