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徐欣

作品数:5 被引量:603H指数:4
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:江苏省医学重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇心脏协会
  • 3篇卒中
  • 3篇卒中协会
  • 2篇心脏
  • 2篇溶栓
  • 2篇溶栓治疗
  • 2篇美国心脏协会...
  • 2篇出血
  • 1篇蛋白
  • 1篇血功能
  • 1篇血性
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶原激活剂
  • 1篇梯度回波
  • 1篇梯度回波序列
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血功能
  • 1篇凝血功能障碍
  • 1篇腔隙
  • 1篇腔隙性

机构

  • 5篇南京大学医学...

作者

  • 5篇徐欣
  • 4篇徐运
  • 4篇高圆圆
  • 2篇张佳慧
  • 2篇陈歆
  • 2篇徐曼曼

传媒

  • 3篇国际脑血管病...
  • 1篇中国卒中杂志

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
磁共振指导下脑微出血的精准诊疗被引量:5
2017年
脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)作为脑小血管病的一种,与各种血管危险因素密切相关,其中脑叶CMBs还与淀粉样脑血管病相关。CMBs不仅提高了复发症状性脑出血的风险,还可能引起认知障碍甚至痴呆。本文主要就CMBs在磁共振磁敏感序列的影像特点和诊断标准等方面进行综述,通过神经影像学检查方法提高CMBs诊断的准确率,为CMBs的精准诊断和治疗提供重要依据。
徐欣徐运
关键词:脑微出血
自发性脑出血管理指南 美国心脏协会/美国卒中协会针对医疗专业人员的指南被引量:467
2015年
目的本指南旨在为自发性脑出血的诊断和治疗提供最新的全面推荐意见。方法利用PubMed进行规范化文献检索,检索时间至2013年8月底。撰写委员会成员通过远程电信会议讨论指南内容及推荐意见,采用美国心脏协会/美国卒中协会的疗效确定性水平和证据分级方案对推荐意见进行分级。由6位同行评议专家以及卒中委员会科学声明监督委员会和卒中委员会领导委员会成员对指南草案进行发表前审阅。结果本文为急性脑出血患者的医疗诊治提供了循证指南,重点包括诊断、凝血功能障碍和血压管理、继发性脑损伤防治、颅内压控制、外科治疗的作用、转归预测、康复、二级预防以及将来需要考虑的问题。本指南已纳入最新的3期临床试验结果。结论脑出血是一种需要进行早期积极救治的危重疾病。本指南为脑出血患者的目标导向治疗提供了一个框架。
J. Claude Hemphill ⅢSteven M. GreenbergCraig S. AndersonKyra BeckelrBernard R. BendokMary CushmanGordon L. FungJoshua N. GoldsteinR. LochMacdonaldPamela HMitchell, Phillip AScott,Magdy HSelim, Daniel Woo高圆圆徐欣
关键词:美国心脏协会科学声明凝血功能障碍脑出血脑室出血
脑白质病变体积进展与腔隙性脑梗死的相关性研究
徐欣高圆圆徐运
急性缺血性卒中静脉阿替普酶溶栓治疗的纳入和排除标准的科学依据美国心脏协会/美国卒中协会对医疗卫生专业人员发布的声明(续前)被引量:103
2016年
19 颅内出血史 根据最初的 FDA 标签和2013年AHA/ASA指南,颅内出血史是静脉阿替普酶治疗缺血性卒中的一项额外禁忌证或排除标准。最近修订后的标签仅将近期 ICH 列为一项警告,并且在禁忌证中删除了ICH史。与前面讨论的静脉阿替普酶治疗排除标准相似,文献回顾仅在大样本回顾性研究中发现了少量这类病例。缺乏相关数据可能是修订后的FDA 标签不再将 ICH 史作为禁忌证而仅将近期ICH 列为一项警告的原因。在这种情况下,FDA 如何定义“近期”一词尚不清楚。有趣的是,对在静脉阿替普酶治疗前通过 MRI 检测脑微出血( cerebral microbleed, CMBs)存在情况进行的研究可为这个卒中亚组患者提供更多的见解。从病理生理学角度,这种微出血的原因尚不清楚,可能反映再灌注损伤或脑血管自动调节功能破坏。因此,在静脉阿替普酶治疗后出现这些损害可能没有意义或是人为信号。
Dawn O. KleindorferOpeolu M. AdeoyeAndrew M. DemchukJennifer E. FugateJames C. GrottaAlexander A. KhalessiElad I. LevyYuko Y. PaleschShyam PrabhakaranGustavo SaposnikJeffrey L. SaverEric E. Smith高圆圆顾雨铖徐欣徐曼曼张佳慧李韶雅冒萧萧陈歆徐运
关键词:急性缺血性卒中阿替普酶溶栓治疗静脉卒中协会
急性缺血性卒中静脉阿替普酶溶栓治疗的纳入和排除标准的科学依据美国心脏协会/美国卒中协会对医疗卫生专业人员发布的声明被引量:32
2016年
目的通过批判性回顾和评估静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)治疗急性缺血性卒中的各项资格标准(适应证/纳入标准和禁忌证/排除标准),帮助临床医生更好地了解在一般和特殊临床状况下与阿替普酶治疗相关的定性和定量风险,确定关于这些资格标准的未来研究重点,从而为拓展阿替普酶的安全和合理使用以及改善卒中转归提供可能。方法写作组成员由委员会主席根据其以前在相关领域的研究成果提名,并通过美国心脏协会(AmericanHeartAssociation,AHA)卒中委员会的科学声明监督委员会和AHA手稿监督委员会批准。写作组采用系统文献回顾,参考已发表的临床和流行病学研究、病残和死亡报告、临床和公共卫生指南、权威声明、个人文件和专家意见来总结现有的证据,指出现有知识的差距;如果合适,则根据AHA标准做出推荐。写作组全体成员均有机会进行评论并审核本声明的最终版本。本声明经过AHA内部的广泛同行评议以及卒中委员会领导层和科学声明监督委员会的审查,然后获得AHA科学顾问与协调委员会的批准。结果在回顾现有的文献后发现,支持静脉阿替普酶溶栓治疗各项排除标准的证据等级存在很大差异。一些排除标准已进行过广泛的科学研究,例如在老年卒中患者、严重卒中患者、伴有糖尿病或高血糖的卒中患者以及CT扫描提示轻微早期缺血性改变的患者中应用阿替普酶治疗可明确获益。另一些排除标准(例如近期颅内手术史)可能仅基于常识和合理的判断,不太可能通过临床随机试验评估其安全性。其他大部分禁忌证或警告则介于上述两者之间。然而,每项排除标准对阿替普酶应用的不同影响不仅取决于其背后的证据,而且还取决于该排除标准在卒中人群中的发生频率、同一患者同时存在多项排�
高圆圆顾雨铖徐欣徐曼曼张佳慧李韶雅冒萧萧陈歆徐运卒中委员会以及流行病学和预防委员会
关键词:美国心脏协会科学声明纤维蛋白溶解剂卒中溶栓治疗组织型纤溶酶原激活剂
共1页<1>
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