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周鹏: 作品数：17 被引量：32H指数：7; 供职机构：山东省医学科学院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医学科学院科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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山东省潍坊东部地区精神分裂症1号染色体基因扫描研究被引量：10: 2007年; 目的对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法在1号染色体上间隔10cM（厘摩）遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描。经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异。结果在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P〈0.01。结论山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域。; 陈刚温晓燕朱海宁魏然周鹏栾萌高春义朱建平翁正; 关键词：精神分裂症染色体基因组

山东省双相情感障碍6号染色体基因扫描研究被引量：3: 2010年; 目的对双相情感障碍患者及正常对照者的6号染色体进行扫描,查找双相情感障碍的关联位点,进而定位易感基因。方法在6号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择了20个微卫星遗传标记,对104例发病年龄≤20岁的双相情感障碍患者与1000例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。采用CLUMP软件进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在D6S262位点发现患者组与对照组的等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。结论山东省双相情感障碍患者与6号染色体上D6S262位点关联,基因突变或甲基化调控等致病因子可能位于其附近。; 栾萌陈刚周鹏常学润王元勋杨树林陈星刘文敏范文田; 关键词：双相情感障碍染色体基因 DNA

山东半岛地区双相情感障碍20号染色体基因扫描研究: 2014年; 目的通过基因组扫描研究,在山东半岛地区人群20号染色体上发现与双相情感障碍关联的易感基因位点。方法采集104例双相情感障碍患者与1000名正常对照者的外周血液标本,分别建立患者组与对照组的两个DNA混合池样本;采用覆盖整个20号染色体并且间隔大约10 c M的13个微卫星标记,应用Gene Mapper 4.0分别对两个样本进行基因组扫描分析;使用CLUMP软件对两组等位基因频率进行比较。结果患者组与对照组在20号染色体上20p12.2(D20S186)区域的等位基因相对数目有统计学差异(P=0.022)。结论山东半岛地区人群位于20号染色体上的20p12.2与双相情感障碍易感性存在关联,下一步将对该区域进行精细定位,并探索可能存在的易感基因。; 栾萌石姗姗陈星周鹏常学润王元训陈刚; 关键词：双相情感障碍染色体基因组

山东半岛东部地区精神分裂症8号染色体基因扫描研究被引量：16: 2007年; 目的对精神分裂症患者的8号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联区域。方法采用DNA混合池(DNA pooling)的方法,选择8号染色体上遗传距离间隔10cM(厘摩尔)的14个微卫星遗传标记,对山东潍坊东部偏远地区人群中的119例精神分裂症患者与119名正常对照分别进行了扫描,比较两组每个等位基因峰高比率的差异。结果患者组和对照组在遗传位点D8S264的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东潍坊东部地区的精神分裂症患者中在8号染色体短臂上存在与精神分裂症的关联区域,该区域可能包含致病基因或调控因子的畸变。; 魏然周鹏温晓燕林汝湘栾萌朱海宁高春义于锡巧朱建平翁正陈刚; 关键词：精神分裂症染色体基因

山东省孤独症7号染色体基因扫描研究被引量：6: 2009年; 目的对孤独症患者、其父母及正常对照者的7号染色体进行扫描,查找与孤独症关联的遗传位点。方法在7号染色体上间隔10cM遗传距离选择22个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对38例孤独症患者、75例患者父母和1000例正常对照者的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件和SPSS10.0对患者组、父母组以及对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D7S513位点(7p21.3)发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异(P<0.01)。结论山东省孤独症患者在7号染色体的D7S513位点存在关联,需要在其附近进行易感基因筛查。; 杨树林陈刚翟静刘金同刘文敏周鹏栾萌刘阳高春义; 关键词：孤独症 7号染色体基因

山东省双相情感障碍患者4号染色体基因扫描的初步研究: 2010年; 目的通过微卫星遗传标记对双相情感障碍患者及正常对照者的4号染色体进行扫描,查找与双相情感障碍关联的遗传位点,进而定位易感基因.方法在4号染色体上间隔10cM（厘摩）遗传距离选择了22个微卫星遗传标记,对104例发病年龄≤20岁的双相情感障碍患者与1000例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型.采用CLUMP软件进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异.结果在4号染色体D4S1592和D4S402两个位点发现患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义（其中在D451592位点共得到7个等位基因片段,患者组的等位基因频率分别为0.062,0.097,0.151,0.266,0.196,0.189,0.039,对照组的等位基因频率分别为0.063,0.182,0.172,0.283,0.166,0.124,0.010,x2=15.968,P=0.006;在D4S402位点共得到13个等位基因片段,患者组的等位基因频率分别为0.015,0.023,0.033,0.046,0.096,0.162,0.149,0.165,0.137,0.069,0.036,0.041,0.030,对照组的等位基因频率分别为0.023,0.032,0.051,0.093,0.151,0.179,0.158,0.130,0.078,0.048,0.029,0.017,0.010,x^2=31.553,P=0.002）.结论山东省双相情感障碍患者与4号染色体上D4S1592和D4S402相关联,易感基因可能位于其附近.; 栾萌唐剑周鹏常学润王元训杨树林陈星刘文敏范文田陈刚; 关键词：双相情感障碍染色体基因

山东半岛东部地区精神分裂症——21号染色体基因扫描研究被引量：13: 2006年; 目的用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域。方法在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了5个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。用卡方[X^2]检验的方法进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因峰型比率的差异。结果在D21S1256遗传位点患者组和对照组的等位基因频率差异有显著性意义,P＜0．001。结论山东半岛东部地区精神分裂症患者群体在21号染色体长臂存在关联区域,可能包含致病基因或调控因子的病变。; 周鹏魏然温晓燕林汝湘朱建平翁正栾萌朱海宁于锡巧高春义陈刚; 关键词：精神分裂症染色体

JARID2与山东潍坊地区精神分裂症关联被引量：2: 2009年; 目的查找精神分裂症的易感基因。方法用覆盖全基因组间隔距离10 cM(厘摩)的400个微卫星遗传标记,首先对山东省潍坊地区的119例精神分裂症患者与119例正常对照者的DNA混合样本分别进行基因组扫描,发现6号染色体上的D6S289位点基因频率在两组中差异显著,然后又对所有样本进行了逐个扫描与基因分型。结果D6S289微卫星位点的等位基因频率及基因型频率与精神分裂症呈现关联,并且此位点位于JAR-ID2基因内部。结论JAR ID2基因可能为精神分裂症的易感基因,需要对其进行深入研究。; 刘文敏刘阳陈刚周鹏杨树林栾萌陈星朱建平翁正; 关键词：精神分裂症染色体

山东省原发性高血压2号染色体基因扫描研究被引量：1: 2009年; 目的对山东省原发性高血压(EH)患者群体的2号染色体进行扫描,寻找关联区域,定位易感基因。方法用DNA混合池(DNApooling)方法,在2号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择30个微卫星遗传标记,对450例EH患者和450例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行扫描。采用Clump软件进行统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异。结果在D2S2211(2p25.1)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论山东省EH患者群体在2号染色体D2S2211位点存在关联,附近可能存在易感基因,需进一步筛查。; 周鹏陈刚王博张成刘文敏魏然栾萌杨树林刘阳高春义; 关键词：原发性高血压基因

山东省2型糖尿病与2号染色体遗传位点相关性的探讨被引量：1: 2010年; 目的用DNA混合池与微卫星遗传标记寻找2型糖尿病的关联遗传位点,定位致病基因。方法在2号染色体上间隔10厘摩(cmol/L)遗传距离选择了30个微卫星遗传标记,分别对284例有家族史的2型糖尿病患者(T2DM组)和1000名正常对照者(NC组)各自组成的DNA混合样本进行扫描,比较T2DM组与NC组每个等位基因频率的差异。结果在D2S286与D2S335位点T2DM组和NC组的等位基因频率存在统计学差异(P≤0.01)。结论山东省汉族人群家族史阳性的2型糖尿病患者群体在2号染色体D2S286和D2S335位点存在关联,为筛查易感基因提供了线索。; 周鹏陈刚荣海钦季虹刘文敏魏然杨树林栾萌刘阳高春义; 关键词：糖尿病染色体

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