吕静
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰姜黄素脂质体的制备及评价被引量：1
- 2017年
- 目的 制备姜黄素脂质体（Curcumin liposome,Cur-L）,利用聚（2-乙基-2-噁唑啉）-胆固醇氯甲酸酯（poly（2-ethyl-oxazoline）-cholesteryl methyl carbonate,PEOZ-CHMC）对其进行修饰,考察其相关性质.方法 采用薄膜分散法制备Cur-L,以包封率和粒径为评价指标,综合加权评分法筛选Cur-L的最优处方.利用PEOZ-CHMC修饰Cur-L得到PEOZ-Cur-L,利用葡聚糖凝胶-微柱离心法测定其包封率,采用激光粒度测定仪和透射电镜考察其粒径和形态,透析法考察2种Cur-L的体外释放情况,MTT法考察2种Cur-L的细胞抑制作用.结果 Cur-L最优处方为：药脂比1.56（w/w）,大豆磷脂与胆固醇的质量比5.1（w/w）,PBS缓冲液的pH值为7.4,Cur-L的包封率为（75.05±0.64）%,经PEOZ修饰脂质体的包封率没有显著改变.透射电镜显示PEOZ-Cur-L具有明显的脂质双分子层结构,PEOZ-Cur-L的平均粒径为84.89nm.体外释放实验表明,在pH 7.4的条件下24h内Cur-L的累积释放率大于70%,PEOZ-Cur-L的累积释放率小于25%.细胞毒性实验显示PEOZ-Cur-L对HCT116人结肠癌细胞具有更好的抑制作用.结论 优选的Cur-L的处方和制备工艺合理可行,PEOZ可赋予脂质体良好的稳定性,并不妨碍其细胞抑制作用.
- 何薪宇吕静苏红徐缓
- 关键词：脂质体姜黄素
- D-α-生育酚-聚(2-乙基-2-唑啉)琥珀酸酯修饰siRNA脂质复合物的构建及初步评价
- 2018年
- 目的制备D-α-生育酚-聚(2-乙基-2-唑啉)琥珀酸酯[D-α-tocopheryl poly(2-ethyl-2-oxazoline)succinate,TPOS]修饰小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)脂质复合物(TPOS-L/siRNA)。方法以普通siRNA脂质复合物(CLs/siRNA)和PEG修饰CLs/siRNA(PEG-L/siRNA)为对照,对TPOS-L/siRNA的包封率、形态、稳定性、体外释放、细胞摄取等进行评价。结果根据正负电荷的静电吸引作用通过直接混合方法等体积混合空白CLs和siRNA,得到CLs/siRNA。CLs/siRNA具有脂质双分子层结构,包封率为(86.68±1.41)%,粒径小于200 nm。TPOS或PEG-DSPE修饰后,对CLs/siRNA包封率和粒径基本无影响,而且均能赋予脂质复合物良好的稳定性;同时TPOS-L/siRNA具有较好的p H敏感性,能够响应微酸环境,细胞摄取明显增强。结论 TPOS能够构建良好的siRNA载体,并能增加该纳米载体的稳定性和p H敏感性。
- 苏红韩姝孙瑞阳吕静文路乔黄守震徐缓
- 关键词：小干扰RNAPH敏感
