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苏红

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乙基
  • 3篇唑啉
  • 3篇噁唑
  • 3篇噁唑啉
  • 2篇PH敏感
  • 1篇胆固醇
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇修饰
  • 1篇脂质体
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇琥珀酸酯
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇姜黄素
  • 1篇姜黄素脂质体
  • 1篇胶束
  • 1篇固醇
  • 1篇SIRNA
  • 1篇小干扰

机构

  • 3篇辽宁师范大学
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 3篇徐缓
  • 3篇苏红
  • 2篇吕静
  • 1篇张婧

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
D-α-生育酚-聚(2-乙基-2-唑啉)琥珀酸酯修饰siRNA脂质复合物的构建及初步评价
2018年
目的制备D-α-生育酚-聚(2-乙基-2-唑啉)琥珀酸酯[D-α-tocopheryl poly(2-ethyl-2-oxazoline)succinate,TPOS]修饰小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)脂质复合物(TPOS-L/siRNA)。方法以普通siRNA脂质复合物(CLs/siRNA)和PEG修饰CLs/siRNA(PEG-L/siRNA)为对照,对TPOS-L/siRNA的包封率、形态、稳定性、体外释放、细胞摄取等进行评价。结果根据正负电荷的静电吸引作用通过直接混合方法等体积混合空白CLs和siRNA,得到CLs/siRNA。CLs/siRNA具有脂质双分子层结构,包封率为(86.68±1.41)%,粒径小于200 nm。TPOS或PEG-DSPE修饰后,对CLs/siRNA包封率和粒径基本无影响,而且均能赋予脂质复合物良好的稳定性;同时TPOS-L/siRNA具有较好的p H敏感性,能够响应微酸环境,细胞摄取明显增强。结论 TPOS能够构建良好的siRNA载体,并能增加该纳米载体的稳定性和p H敏感性。
苏红韩姝孙瑞阳吕静文路乔黄守震徐缓
关键词:小干扰RNAPH敏感
聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰姜黄素脂质体的制备及评价被引量:1
2017年
目的 制备姜黄素脂质体(Curcumin liposome,Cur-L),利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)-胆固醇氯甲酸酯(poly(2-ethyl-oxazoline)-cholesteryl methyl carbonate,PEOZ-CHMC)对其进行修饰,考察其相关性质.方法 采用薄膜分散法制备Cur-L,以包封率和粒径为评价指标,综合加权评分法筛选Cur-L的最优处方.利用PEOZ-CHMC修饰Cur-L得到PEOZ-Cur-L,利用葡聚糖凝胶-微柱离心法测定其包封率,采用激光粒度测定仪和透射电镜考察其粒径和形态,透析法考察2种Cur-L的体外释放情况,MTT法考察2种Cur-L的细胞抑制作用.结果 Cur-L最优处方为:药脂比1.56(w/w),大豆磷脂与胆固醇的质量比5.1(w/w),PBS缓冲液的pH值为7.4,Cur-L的包封率为(75.05±0.64)%,经PEOZ修饰脂质体的包封率没有显著改变.透射电镜显示PEOZ-Cur-L具有明显的脂质双分子层结构,PEOZ-Cur-L的平均粒径为84.89nm.体外释放实验表明,在pH 7.4的条件下24h内Cur-L的累积释放率大于70%,PEOZ-Cur-L的累积释放率小于25%.细胞毒性实验显示PEOZ-Cur-L对HCT116人结肠癌细胞具有更好的抑制作用.结论 优选的Cur-L的处方和制备工艺合理可行,PEOZ可赋予脂质体良好的稳定性,并不妨碍其细胞抑制作用.
何薪宇吕静苏红徐缓
关键词:脂质体姜黄素
聚(2-乙基-2-噁唑啉)-胆固醇碳酸甲酯修饰的多西紫杉醇pH-敏感胶束的构建与性质考察被引量:1
2022年
目的利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)-胆固醇碳酸甲酯[poly(2-ethyl-2-oxazoline)-cholesteryl methyl carbonate,PEOz-CHMC,简称PC]构建多西紫杉醇(docetaxel,DOC)纳米胶束,并对其进行性质考察。方法利用芘荧光探针法测定PC的临界胶束浓度。利用薄膜分散法制备DOC-PC胶束(DOC-PC micelles,DOC-M),对DOC-M的粒径、形态、包封率等进行表征。采用透析法考察DOC-M的药物释放,并模拟肿瘤微环境考察DOC-M的稳定性和pH敏感性。通过MTT法评价DOC-M对体外HeLa细胞的抑制作用。利用流式细胞仪定量观察胶束对HeLa细胞的摄取情况。结果PC的临界胶束质量浓度为9.26μg·mL^(-1)(4.63×10^(-6)mol·L^(-1))。DOC-M的粒径小于130 nm,外观呈类球形,分布均匀,Zeta电位为(-7.32±0.98)mV。X-射线粉末衍射(XRD)和红外光谱(IR)结果表明,DOC被成功包封于胶束中,DOC-M的包封率为(80.55±2.44)%。体外药物释放和胎牛血清稳定性结果实验表明,DOC-M的pH敏感性和稳定性良好。细胞抑制实验结果表明,在微酸条件下DOC-M的细胞抑制作用更强。细胞摄取实验分析,DOC-M具有较低的毒性,显著地促进药物的细胞摄取。结论DOC-M表现出良好的稳定性和pH敏感性,以及较低毒性和较好的载药能力,有望成为药物递送的良好载体。
张天宇王凯乾张婧苏红徐缓
关键词:胶束PH敏感多西紫杉醇
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