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曹占宇

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原代大鼠
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇尾加压素
  • 1篇枯否细胞
  • 1篇化生
  • 1篇加压素
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏枯否细胞
  • 1篇TGF-Β
  • 1篇TGF-Β1

机构

  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市回民医...

作者

  • 1篇张育先
  • 1篇陈辉
  • 1篇曹占宇
  • 1篇刘殿刚

传媒

  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
尾加压素Ⅱ对原代大鼠肝脏枯否细胞分泌TGF-β1的影响被引量:2
2016年
目的探讨尾加压素II(UII)对原代大鼠肝脏枯否细胞分泌转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法分离培养的原代枯否细胞接种于24孔板内培养,以不同浓度UII刺激原代大鼠枯否细胞24 h,以1×10-6mol/L UII刺激原代大鼠枯否细胞不同时间,细胞上清液中TGF-β1蛋白含量用酶联免疫吸附试验方法测定;将原代枯否细胞分为对照组、UII组、UII+Palosuran组。各组培养24 h、48 h,检测各组上清液中TGF-β1蛋白含量,以实时定量PCR检测各组TGF-β1及TβRⅠ的基因表达。结果 UII以时间依赖方式促进枯否细胞分泌TGF-β1,在24 h达峰,48 h呈下降趋势(P<0.01)。UII以浓度依赖方式促进枯否细胞分泌TGF-β1(P<0.01)。UII的促TGF-β1分泌作用能被Palosuran所阻断(P<0.01);UII亦可促进TGF-β1及TβRⅠ的基因表达,Palosuran可抑制其高表达(P<0.01)。结论UII能够以时间及浓度依赖方式促进大鼠枯否细胞表达TGF-β1,而UII受体拮抗剂Palosuran可阻断其高表达,其机制可能与抑制TβRⅠ的表达有关。
刘殿刚张育先陈辉曹占宇
关键词:枯否细胞转化生长因子Β1
共1页<1>
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