叶圆圆
- 作品数：9 被引量：46H指数：5
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- 我国2017年常规生化检验血液标本可接受性的现状调查被引量：15
- 2018年
- 目的调查2017年我国临床实验室常规生物化学(生化)检验血液标本可接受性的现状。方法向参加国家卫生健康委员会临床检验中心常规生化室间质量评价的临床实验室发放调查表,调查内容包括一般情况调查和标本不合格情况调查,要求各实验室记录从2017年7月1日至31日所有不合格标本的相关信息。实验室通过网络平台在线回报数据。结果共回收866份有效问卷,参与实验室接收的标本总数是15 981 752,不合格标本总数为12 200,总体拒收率为0.076%。不合格标本主要的拒收原因是溶血(33.98%)、标本量不足(10.78%)和乳糜血或脂血(10.62%)。标本拒收率与标本来源部门、容器类型、标本类型、运输方式和采血人员相关。结论我国不合格标本的接收与管理制度有待完善,实验室应提高对检验前阶段的重视,常规监控和多水平地分析不合格标本,识别原因并采取相应措施。
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- 关键词：质量指标检验前
- 临床检验前质量指标:实验室对采血管的验证要求
- 使用高质量的采血设备是常规实验室实践中一个至关重要的方面，但采血设备的选择和采购经常不受重视.这可归因于许多不同的因素，包括政策制定者、医院管理层甚至是实验室管理人员缺乏检验前质量和采血过程重要性的相关知识，全球范围内缺...
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- 关键词：采血采血管静脉穿刺
- 我国临床检验质量指标建立与应用进展被引量：5
- 2016年
- 质量指标是对一组固有特征满足要求的程度的衡量,它可监测和评价检验全过程中各个关键步骤的性能满足要求的程度,已经成为实验室内和实验室间质量管理的重要工具之一。本文介绍了质量指标在我国的建立与应用情况,有助于实验室等各相关方更好地理解和应用质量指标。
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- 关键词：质量指标实验室
- 临床检验液相色谱-质谱检验中质量控制被引量：2
- 2016年
- 本文从液相色谱-质谱(LC-MS)检测的质量保证和质量控制着手,讨论了质控品选择、质控浓度和频率、LC-MS的额外质量控制样品、质控品可接受性评价、质控失控的纠正、多组分和多重检测的质控要求、周期性质量保证程序和其他质量保证方面,希望对LC-MS检测的质量控制和质量保证提供参考。
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- 关键词：液相色谱-质谱
- 临床检验液相色谱-质谱检测方法的确认被引量：2
- 2016年
- 液相色谱－质谱（ LC－MS）技术在临床实验室检测中的应用越来越广泛，与之相关的质量管理要求也越来越高。本文根据CLSI C62－A指南从检测限和测量区间下限、线性和稀释、不精密度、检测干扰和正确度等方面具体描述LC－MS检测方法的确认过程，希望能够为LC－MS检测的确认提供参考。
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- 关键词：质谱分析法临床实验室技术
- 临床检验质量指标的研究进展被引量：6
- 2018年
- 国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)实验室差错和患者安全工作组(WG-LEPS)围绕检验医学质量指标一致化的主题于2016年10月26日在帕多瓦举行会议。该次会议修订并发布了新的质量指标模型(MQI),批准了用于建立质量指标(QIs)性能规范的标准,确定了提供给参与实验室的报告中应包含的信息。该文介绍了该次会议的主要成果,以期为我国QIs的发展和临床实验室监测QIs提供参考。
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- 关键词：质量指标
- 临床检验质量指标面临的挑战被引量：4
- 2016年
- 许多证据表明临床检验过程中检验前和检验后阶段出错的概率较高,因此,选择有效的质量指标对其进行评估、监测和改进至关重要。当前质量指标的主要矛盾在于可获取的一致化质量指标及相关组织、实验室专家对质量指标的兴趣与参与质量指标计划实验室较少、采集数据不充足之间不协调。该文主要对当前临床检验质量指标所面临的挑战进行分析,并为进一步的改进措施提供建议。
- 叶圆圆王薇赵海建费阳王治国
- 关键词：质量指标
- 中国临床实验室标本可接受性质量指标室间质量调查研究被引量：5
- 2018年
- 目的分析中国临床实验室标本可接受性质量指标(QI)的现状并制定初步质量规范。方法使用基于Web的室间质量评价软件,收集从2015年~2017年(截至6月15日)参加"临床检验专业医疗质量控制指标"室间质评的实验室数据,包括2015年1次,2016年2次和2017年1次的标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率和抗凝标本凝集率。用率和西格玛两种方式度量评价。采用各指标总体分布的P25和P75制定初步的高、中等和低性能规范。结果分别有5 346,7 593,5 950和6 874家实验室回报了有效数据。生化(除标本采集量错误率外)、免疫和微生物专业4项指标的P50达到6σ水平。临检专业除标本容器错误率外,其它指标的P50为4σ~6σ水平不等。连续3年的QI数据没有明显变化。以2017年第一次结果为依据制定初步质量规范,标本类型错误率的P25为0,P75为0.084 4%;标本容器错误率的P25为0,P75为0.047 6%;标本采集量错误率的P25为0,P75为0.114 2%;抗凝标本凝集率的P25为0,P75为0.0784%。结论大部分实验室生化、免疫和微生物4项指标表现良好,临检专业有待加强。实验室应加强信息系统建设,保证采集数据真实可靠,从而长期纵向监控实现质量改进。
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- 关键词：质量指标标本西格玛
- 我国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查室内质控变异系数分析被引量：9
- 2016年
- 目的了解我国串联质谱筛查新生儿遗传代谢病的室内质量控制的变异系数。方法采用基于Web的室间质量评价软件系统,收集于2016年4月参加新生儿遗传代谢病串联质谱筛查全国室间质评项目的 79家实验室的室内质控数据,包括2016年4月2个水平(批号1和批号2)当月和累积的室内质控在控数据的变异系数(CV)。根据1/3室间质量评价限(TEa)和1/4 TEa这2个标准,计算各个项目2个批号质控品的室内质控CV的通过率。结果氨基酸类项目批号1中70%以上实验室的当月在控CV都能满足≤1/3TEa,约50%实验室的当月在控CV能满足≤1/4TEa。批号2中除甲硫氨酸外,其他氨基酸项目满足≤1/3TEa的实验室均超过90%。酰基肉碱类项目批号1中约80%实验室的当月在控CV和70%以上实验室的累积在控CV能满足≤1/3TEa,半数以上实验室的当月在控CV和累积在控CV都能满足≤1/4TEa。批号2中,当月在控CV和累积在控CV满足≤1/3TEa的实验室分别约为90%和80%,满足≤1/4TEa的实验室分别约为80%和60%。结论大多数新生儿遗传代谢病筛查实验室室内质控CV可以满足1/3TEa,但满足1/4TEa的实验室仍相对较少,新生儿遗传代谢病筛查实验室应继续加强室内质量控制,进一步提高其检测质量水平。
- 叶圆圆王薇何法霖钟堃袁帅王治国
- 关键词：串联质谱新生儿筛查室内质控
