刘洋
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：佳木斯大学药学院黑龙江省高校生物药制剂重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根素纳米结构脂质载体的制备及理化性质考察被引量：2
- 2013年
- 目的:制备用于脑靶向给药的葛根素纳米结构脂质载体(Pue-NLC)并考察其理化性质。方法:采用乳化-超声分散法制备Pue-NLC;以包封率为指标,通过正交试验考察固体脂质材料用量、豆磷脂与泊洛沙姆-188的比例、脂质材料与乳化剂的比例及药物用量对处方工艺的影响,确定最佳制备工艺;通过透射电镜观察粒子形态,分别用Zeta电位及粒度分析仪测定表面电位和粒径,离心超滤法测定包封率,透析法考察其体外释药特性,HPLC测定葛根素含量。结果:最佳制备工艺为脂质材料用量400 mg,豆磷脂与泊洛沙姆-188的比例1∶3,脂质材料与乳化剂的比例为1∶2,药物用量10 mg。制备的Pue-NLC外形呈类圆球状,粒径分布均匀,平均粒径(89±7)nm,包封率(91.33±1.2)%,平均Zeta电位(-22±0.4)mV;Pue-NLC中葛根素在24 h累积释放率69.25%,且无突释效应。结论:采用乳化-超声分散法制备的Pue-NLC粒径大小分布均匀,药物包封率高,具有明显的缓释效果。
- 于莲刘洋杨金儒周彤匡宇明
- 关键词：葛根素纳米脂质载体理化性质包封率
- 葛根素纳米结构脂质载体制备及对Aβ<sub>25-35</sub>诱导PC12细胞保护作用研究
- 目的制备葛根素纳米结构脂质载体（Pue-NLC）并考察其理化性质，探讨葛根素纳米结构脂质载体的体内药动学及对于Aβ<sub>25-35</sub>诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。方法采用乳化-超声分散法制备Pue-NL...
- 刘洋
- 关键词：葛根素纳米结构脂质载体阿尔茨海默病PC12细胞
- 槲皮素纳米结构脂质载体的制备及理化性质研究被引量：6
- 2013年
- 目的:制备槲皮素纳米结构脂质载体(quercetin nanostuctured lipid carriers,QT-NLC),并对其理化性质进行考察。方法:采用乳化-超声分散法制备QT-NLC,正交试验筛选最优处方。透射电镜观察QT-NLC形态,Zeta电位及粒度分析仪测定Zeta电位、粒径及分布,差示扫描量热法(DSC)进行物相分析,离心超滤法测定包封率,透析法测制剂体外释放行为。结果:按优化条件制备的QT-NLC多为类球形粒子,平均粒径(175±25)nm,粒度分布较均匀,Zeta电位(-23±0.3)mV,DSC结果表明药物以非结晶状分散于纳米粒中,包封率(95.43±0.23)%,载药量(2.38±0.24)%,体外2 h累积释放32.2%,后期具有明显的缓释特征。结论:乳化-超声分散法适用于QT-NLC的制备,纳米粒子在胶体溶液中分散均匀,稳定性良好。此制备工艺安全、可靠、重现性好。
- 于莲杨金儒刘洋周彤匡宇明卢珊珊张腾元郭宇
- 关键词：槲皮素纳米脂质载体理化性质体外释放
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调动物生物学机制研究被引量：10
- 2013年
- 目的研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔的生物学效应和机制。方法用盐酸林可霉素造成微生态失调白兔模型,不同时间点取盲肠内容物,采用标本菌落计数法,对治疗前后各组动物菌群数量进行检测,扫描电镜观察各组肠黏膜变化。结果各组治疗后,双歧杆菌、乳酸菌、肠杆菌、肠球菌数量及肠黏膜恢复情况,制剂组优于阳性对照组及自然恢复组。结论纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔有显著调节作用。
- 于莲周彤郭宇刘洋杨金儒匡宇明张俊婷张海燕张腾元马淑霞张涛孟德欣
