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陈章培

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇手性
  • 6篇催化
  • 5篇对映
  • 4篇对映体
  • 4篇对映体过量
  • 3篇氢化
  • 3篇钯催化
  • 3篇含氟
  • 2篇异丙基
  • 2篇异丙基甲苯
  • 2篇三氟
  • 2篇手性中心
  • 2篇吡唑
  • 2篇吡唑啉
  • 2篇唑啉
  • 2篇硫基
  • 2篇化合物
  • 2篇环状
  • 2篇甲苯
  • 2篇甲硫基

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇周永贵
  • 9篇陈章培
  • 7篇孙蕾
  • 5篇陈木旺
  • 2篇余长斌
  • 2篇吴波
  • 2篇时磊
  • 1篇郭冉柠

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法
一种仿生不对称氢化合成手性胺的方法：本发明以过渡金属[Ru(II)]为氢化催化剂实现二氢吡咯[1,2-a]并喹喔啉类化合物的原位再生，并作为氢源应用到不饱和亚胺的不对称转移氢化中，只需加入催化量的吡咯[1,2-a]并喹喔...
周永贵陈章培陈木旺郭冉柠
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仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法
仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法，其用到的催化体系是钌和手性磷酸。反应能在下列条件内进行，温度：25‑100℃；溶剂：1,2‑二氯乙烷；压力：13‑80个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(...
周永贵陈木旺吴波陈章培孙蕾
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仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法
仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法，其用到的催化体系是钌和手性磷酸。反应能在下列条件内进行，温度：25-100℃；溶剂：1,2-二氯乙烷；压力：13-80个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(...
周永贵陈木旺吴波陈章培孙蕾
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一种中心手性-轴手性缺电子双膦配体及其合成和应用
本发明公开了一种中心手性-轴手性缺电子双膦配体及其合成和应用。一种缺电子双膦配体的设计、合成：从化合物双(磷酸二乙酯)出发，将其还原成膦氢化合物，然后将其合成膦氯化合物，最后与芳基格氏试剂反应，得到中心手性-轴手性缺电子...
周永贵胡书博陈章培周吉孙蕾
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一种合成手性三氟甲硫基环状胺的方法
一种手性磷酸催化不对称转移氢化合成手性三氟甲硫基环状胺的方法，其用到的催化体系为：手性磷酸催化剂，取代的1,4‑二氢吡啶(HEH酯)氢源。在此体系中，对简单易得的取代的3‑三氟甲硫基喹啉进行转移氢化能得到相应含两个连续手...
周永贵周吉陈章培胡书博孙蕾
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钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物的方法
一种钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类化合物的方法，以钯的手性双膦配合物作为催化剂，在50-100℃、氢气气氛、800-1400psi条件下，于有机溶剂中，合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物；底物和催化剂的物质的量比例是2...
周永贵陈章培陈木旺时磊余长斌孙蕾
钯催化含氟腙的不对称氢化
手性肼类结构广泛存在于自然界中,是许多生物碱和具有生理活性物质的结构单元.腙类化合物的不对称氢化可以高效快速的构建手性肼类化合物.因此,腙的不对称氢化具有十分重要的意义.
陈章培周永贵
关键词：不对称氢化钯催化
一种合成手性三氟甲硫基环状胺的方法
一种手性磷酸催化不对称转移氢化合成手性三氟甲硫基环状胺的方法，其用到的催化体系为：手性磷酸催化剂，取代的1,4-二氢吡啶(HEH酯)氢源。在此体系中，对简单易得的取代的3-三氟甲硫基喹啉进行转移氢化能得到相应含两个连续手...
周永贵周吉陈章培胡书博孙蕾
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钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物的方法
一种钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类化合物的方法，以钯的手性双膦配合物作为催化剂，在50‑100℃、氢气气氛、800‑1400psi条件下，于有机溶剂中，合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物；底物和催化剂的物质的量比例是2...
周永贵陈章培陈木旺时磊余长斌孙蕾
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