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焦鹏

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇组合化学
  • 1篇席夫碱
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇固相
  • 1篇固相有机合成
  • 1篇Α,Β-不饱...
  • 1篇饱和酮
  • 1篇不饱和
  • 1篇不饱和酮

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇许家喜
  • 3篇焦鹏
  • 1篇马琳鸽
  • 1篇张奇涵

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1997
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固相载体上的环加成反应及其应用被引量:2
2000年
固相有机合成和组合化学是近年来发展起来的快速合成数种有机化合物的新方法。本文介绍了在固相载体上进行的环加成反应 ,及其在有机合成及反应机理研究中的应用。
许家喜焦鹏
关键词:固相有机合成环加成反应组合化学
由卡宾和席夫碱合成四氢吡咯衍生物
1997年
许家喜焦鹏
关键词:席夫碱
α,β-不饱和酮的高对映选择性氮杂环丙烷化
2004年
  氮杂环丙烷作为环氧丙烷的结构类似物,表现出与后者类似的亲电反应性[1],是重要的有机合成中间体.近十年来,通过氮宾与双键的加成合成手性氮杂环丙烷也得到了一定的发展[2,3],我们用以蒽为骨架的新型手性双噁唑啉配体AnBox(1)对一系列α,β-不饱和酮进行高对映选择性地氮杂环丙烷化,反应的收率可以达到92%,ee值达到>99%,远高于文献中报道的ee值(86%)[4].同时通过与Evans的配体Box(2)比较发现,从相同构型的氨基醇得到的手性双噁唑啉催化相同底物的氮杂环丙烷化时得到相反绝对构型的产物,这两个不同骨架的配体形成的手性环境的差异对这种立体构型的翻转起着重要作用.……
马琳鸽焦鹏张奇涵许家喜
共1页<1>
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