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小鼠肝细胞分离技术及无血清培养方法的介绍被引量：4: 1994年; 本工作改良了小鼠肝细胞的分离技术，并建立了小鼠肝细胞的无血清培养方法。采用二步原位灌流法分离的小鼠肝细胞，其活率及产量分别为８６．９±１．０％和２．３±０．３×１０７，能够满足实验的要求。肝细胞在无血清培养条件下，２４小时可完全贴壁，在继续培养的２４～４８小时期间，漏入培养液中的ＧＰＴ和ＧＯＴ可稳定于低水平，贴壁细胞数量（以贴壁细胞ＤＮＡ含量为指标）与培养前的活细胞数基本相同并保持稳定，肝细胞形态正常，糖原合成良好，表明在无血清培养２４～４８小时期间，肝细胞的存活状态和功能状态都保持良好，为进行实验研究的最佳时机。; 王韵王智张席锦; 关键词：肝细胞无血清培养

DAMGO和DPDPE在未分化的SH-SY5Y细胞上具有协同作用: 虽然最近大量的整体动物实验表明μ-阿片受体激动剂和δ-阿片受体激动剂联合使用具有协同镇痛作用,但在细胞水平的研究较少,特别是对于生理状态下细胞功能活动的研究更少。本工作在细胞水平,利用 Cytosensor Microp...; 陈紫薇王韵韩济生; 关键词：DAMGO 未分化阿片受体激动剂 SH-SY5Y DPDPE; 文献传递

表皮生长因子对肝细胞醋氨酚急性损伤的保护作用被引量：5: 1994年; 本工作采用无血清培养的小鼠原代肝细胞制备了醋氨酚急性肝损伤模型，然后利用该模型观察了表皮生长因子（ＥＧＦ）对肝细胞的保护作用。结果如下：（１）小鼠原代肝细胞无血清培养液中加入终浓度为２０ｍｍｏｌ／Ｌ的醋氨酚培养１２－１４ｈ后，培养液中ＧＰＴ和ＧＰＴ的活性明显升高，可作为一种适当的肝细胞损伤模型。（２）提前１ｈ加入不同剂量（５０，１００，５００，１０００ｎｇ／ｍｌ）的ＥＧＦ可减轻醋氨酚引起的肝细胞损伤。（３）以３Ｈ－ＴｄＲ（３Ｈ－胸腺嘧啶核苷酸）参入为指标，可见醋氨酚使肝细胞ＤＮＡ合成速率明显降低，如预先加入ＥＧＦ，则可使之部分反转，但ＥＧＦ的保护作用与其刺激ＤＮＡ合成之间不存在正相关关系，因此ＤＮＡ合成的反转可能是ＥＧＦ对肝保护作用的结果而不是原因。（４）ＥＧＦ可增加正常肝细胞谷胱甘肽的含量，同时在一定程度上反转醋氨酚引起的ＧＳＨ含量的降低，由于ＧＳＨ在肝细胞实现解毒功能和增加其自身抗损伤能力方面具有重要作用，提示：ＥＧＦ的肝保护作用可能与其增强谷胱甘肽系统的功能有关。; 王韵王智张席锦; 关键词：表皮生长因子醋氨酚肝细胞

GDNF重组腺病毒对损伤运动神经元的保护作用被引量：2: 1999年; 目的：观察携带胶质细胞源性神经营养因子（ｇｌｉａｌｃｅｌｌｉｎｅｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ）基因的重组腺病毒（ＡｄＣＭＶｇｄｎｆ）对损伤运动神经元的保护作用。方法：采用培养运动神经元的谷氨酸损伤模型，评价ＧＤＮＦ重组腺病毒对损伤运动神经元的影响，指标是运动神经元计数。结果：（１）建立了运动神经元谷氨酸损伤模型：当培养液中加入０．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１的谷氨酸，作用２４～４８ｈ后，运动神经元数目较对照组显著减少（Ｐ＜０．０１）；（２）携带ＧＤＮＦ基因的重组腺病毒可显著减轻谷氨酸导致的运动神经元损伤。结论：腺病毒介导的ＧＤＮＦ表达对损伤的运动神经元具有保护作用。; 唐晓青万有徐国恒王韵韩济生; 关键词：运动神经损伤腺病毒 GDNF

多次注射小剂量氯胺酮对佐剂性关节炎急性期炎症痛的治疗作用: 1999年; 目的：观察多次注射小剂量氯胺酮对炎症痛的治疗作用。方法：给单发性佐剂性踝关节炎症大鼠每天皮下注射１次氯胺酮，每周注射５次，共治疗４周，疼痛评分采用背屈关节测痛试验，１周评分１次。动物的一般状况以体重增长速率为指标，炎症程度用踝周长表示。结果：（１）给炎症大鼠多次注射不同剂量氯胺酮（０．０８，０．４，２，１０ｍｇ·ｋｇ－１），在治疗的第２周１０ｍｇ·ｋｇ－１组动物的疼痛即得到明显缓解，第３周时２ｍｇ·ｋｇ－１组动物的疼痛也开始得到明显缓解，２ｍｇ·ｋｇ－１及１０ｍｇ·ｋｇ－１组大鼠４周内的治疗效果与生理盐水组相比有显著差异；Ｐ值分别为０．０５及０．０１，且各剂量之间存在一定的量效关系；（２）关节肿胀有一定程度的缓解，但不如镇痛效果明显；（３）各组动物间的体重增长无明显变化。结论：多次注射氯胺酮连续４周可使关节炎大鼠急性期疼痛症状得到明显缓解，未见明显的毒副作用。; 王韵黄诚曹羽韩济生; 关键词：关节炎佐剂性炎症痛

长时间给予高选择性μ激动剂抑制μ阿片受体基因表达被引量：1: 1997年; 目的：观察长时间给予μ阿片受体肽类激动剂DAGO及非肽类激动剂OMF对μ受体基因表达的影响，并比较这两者作用的差异性。方法：采用反转录-聚合酶链反应（RT－PCR）方法。结果：（1）DAGO使μ受体mRNA水平显著降低，作用持续48h；而OMF作用只持续24h；（2）DAGO在10－8mol·L-1时即可使μ受体的mRNA水平显著降低，而OMF在10－7mol·L-1时才有效。结论：长时间给予肽类及非肽类μ激动剂均可以显著抑制μ受体的基因表达；DAGO作用较强，时程较长。; 王韵王晓民韩济生; 关键词：受体阿片样基因表达

内吗啡肽-2和强啡肽在大鼠脊髓电针镇痛中具有协同效应: 本研究在大鼠电针镇痛模型上观察脊髓内吗啡肽-2(EM-2)和强啡肽(Dyn)是否存在协同镇痛效应。大鼠分别给予2/100 Hz 电针(大鼠两腿均给予2Hz 和100Hz 同时交替进行的电针)及(2+100)Hz 电针(大...; 王韵张翼王薇曹羽韩济生; 关键词：电针镇痛内吗啡肽镇痛效应强啡肽; 文献传递

单发佐剂性关节炎大鼠脊髓单胺类递质及代谢产物含量分析被引量：1: 2005年; 目的探讨慢性关节炎症痛时脊髓单胺类递质和代谢产物含量及释放量的变化.方法采用完全弗氏佐剂在大鼠一侧后肢造成单发性关节炎模型,用高效液相色谱法分别测定致炎前及致炎后1～9周大鼠脊髓灌流液和脊髓背角单胺类递质及其代谢产物的含量.结果 (1)致炎5周后脊髓去甲肾上腺素释放量增加而同期含量降低,炎症1～9周期间脊髓3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇释放量明显减少;(2) 5-羟吲哚乙酸脊髓释放量在第5周降低而同期含量升高;(3) 3,4-羟基苯乙酸脊髓释放量明显降低但含量变化不明显,高香草酸未见有明显改变.结论单胺类递质及代谢产物参与了慢性炎症痛期间内源性镇痛系统的作用.; 蒋袁絮王韵方明刘红香韩济生; 关键词：佐剂性关节炎脊髓单胺类递质代谢产物

多次联合注射可乐定与氯胺酮对单发性佐剂性关节炎的治疗作用被引量：4: 1999年; 目的：观察多次联合注射氯胺酮（ｋｅｔａｍｉｎｅ）及可乐定（ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）对关节炎的治疗作用。方法：用半剂量法设计实验，观察皮下联合注射氯胺酮（剂量固定）及可乐定（剂量变动）对单发性佐剂性关节炎的治疗作用。给药方式为每天皮下注射一次，每周５次，共治疗４周。疼痛评分采用背屈踝关节测痛试验，一周评分一次。动物的一般状况以体重增长速率为指标，炎症程度用踝周长表示。结果：（１）皮下联合注射氯胺酮（５ｍｇ／ｋｇ）及可乐定（２０μｇ／ｋｇ或者４０μｇ／ｋｇ）产生的镇痛效应显著大于单独注射氯胺酮（１０ｍｇ／ｋｇ）或可乐定（４０μｇ／ｋｇ或８０μｇ／ｋｇ）。（２）联合注射组动物的关节肿胀程度与单独注射可乐定或氯胺酮组无显著差异。（３）长期应用有协同镇痛作用的剂量组合对动物体重增长无明显影响。结论：氯胺酮与一定剂量的可乐定联合应用时具有显著的协同镇痛作用，但无协同消炎作用。有协同镇痛效应的剂量组合长期应用时对动物未产生明显的毒副作用。; 王韵黄诚曹羽韩济生; 关键词：氯胺酮炎症痛镇痛佐剂性关节炎

长时间给予高选择性δ阿片受体激动剂抑制δ受体mRNA表达: 1998年; 我们采用反转录-聚合酶键反应（RT-PCR）方法，观察了δ阿片受体肽类激动剂[D-Pen2.5]enkephalin（PDPE）及非肽类激动利BW373U86对δ受体mRNA表达的影响，并比较了两者作用的差异性。结果如下：（1）DPDPE作用24及48h可使δ受体mRNA表达水平显著降低，而BW373U86只在24h有显著抑制作用;（2）DPDPE在10－6mol／L时即可使δ受体的mRNA表达水平显著降低;而BW73U86在10－5mol／L时才有效。可见长时间（24h）给予肽类及非肽类δ阿片激动剂均可显著抑制δ受体的mRNA表达；DPDPE作用较强，作用时程较长。; 王韵王晓民韩济生; 关键词：Δ阿片受体激动剂

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王韵

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