段丽群
- 作品数：22 被引量：59H指数：5
- 供职机构：湖北省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新辅助放化疗中放疗周期控制对直肠癌手术患者保肛率及远期效果的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨新辅助放化疗中放疗周期控制对直肠癌手术患者保肛率及远期效果的影响。方法选取择期手术的直肠癌患者87例为研究对象,均给予术前新辅助放化疗,化疗药物卡培他滨850 mg/m^2,2次/d,放疗日服用;根据放疗周期分为两组,短程放疗组（39例）三维适形放疗30 Gy（3 Gy/次·d^-1,5d/周）,持续2周;长程放疗组（48例）三维适形放疗CTV44 Gy/22次＋GTV16Gy/3次（2 Gy/次·d^-1,5 d/周）,持续5周;放疗后均休息6周行手术治疗,术后给予辅助化疗6-8个周期。对比两组放化疗疗效、术后保肛率、T分期降期率、病理完全反应率、放射损伤。术后6个月发放生活质量核心量表（EORTC-QLQ-C30）评分生活质量;术后每间隔6个月门诊随访1次,共随访3年,比较两组复发率、转移率、1年生存率及3年生存率。结果两组放化疗效果、皮肤放射反应发生率、膀胱放射反应发生率、复发率、转移率、1年生存率及3年生存率均无统计学意义（P〉0.05）。短程放疗组保肛率、T分期降期率、病理完全反应率分别为64.10%、48.72%、5.13%明显低于长程放疗组91.67%、77.08%、20.83%（P〈0.05）;短程放疗组消化道放射反应发生率为12.82%显著低于长程放疗组31.25%（P〈0.05）。短程放疗组躯体功能、社会功能、整体生活质量评分均显著低于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论与短程放疗相比,长程放疗在保肛率、病理完全反应率、肿瘤T分期降期率上更具优势;但复发转移率和生存率无差异。
- 罗燕徐崇明张用段丽群
- 关键词：直肠癌新辅助放化疗肛门功能
- 多西他赛再挑战治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效及预后因素被引量：6
- 2019年
- 目的评价多西他赛再挑战治疗一线多西他赛治疗有效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效,并分析预后因素。方法回顾性分析120例mCRPC患者的临床资料,观察终点为第一序列多西他赛化疗后前列腺特异性抗原无疾病进展生存期(PSAPFS)和多西他赛再挑战后前列腺特异性抗原无疾病进展生存期(RechallengePSAPFS)以及mCRPC患者总生存期(OS)。采用Cox单因素和多因素回归模型对患者PSAPFS、RechallengePSAPFS和OS相关的预后因素进行分析。结果中位随访时间32.73(13.27~98.56)月,30例(25%)患者仍存活。中位PSAPFS13.89(7.67~39.00)月,中位RechallengePSAPFS5.29(1.25~20.00)月,中位OS27.13(12.40~60.50)月。多因素回归分析显示:第一序列多西他赛化疗与多西他赛再挑战之间的治疗间歇期(>6月vs.≤6月)与患者的PSAPFS显著相关,对多西他赛再挑战治疗反应性(获得部分反应vs.未获得部分反应)与RechallengePSAPFS显著相关,mCRPC患者就诊时基础血清PSA值及对多西他赛再挑战治疗反应性(获得部分反应vs.未获得部分反应)与OS显著相关。结论多西他赛在一线使用多西他赛有效的mCRPC患者中再次使用疗效尚可,可作为此类患者后期治疗的一种选择。
- 段丽群张曲刘三河邓康俐魏少忠
- 关键词：多西他赛疗效预后因素
- 两性霉素B通过调节HIF-1α活性抑制缺氧环境下食管癌Eca109细胞的侵袭迁移能力被引量：5
- 2014年
- 目的研究在缺氧环境下,两性霉素B(AmB)对食管癌Eca109细胞侵袭迁移能力的影响及其可能的机制。方法取常规培养(37℃,5%CO2,95%空气)对数生长期Eca109细胞,分别加入0、1.25、2.5、5μg/ml的AmB,放入三气培养箱(37℃,3%O2,5%CO2,92%N2)中缺氧培养24 h;采用细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测各组细胞迁移及侵袭能力;采用Real-time PCR和Western Blot检测各组细胞HIF-1α、MMP-2和E-cadherin mRNA及蛋白水平的表达。结果与对照组(0μg/ml)比较,各AmB处理组Eca109细胞体外迁移能力均显著降低(P<0.05),Eca109细胞体外穿过Matrigel胶的细胞数量均显著减少(P<0.05);与对照组(0μg/ml)比较,各AmB处理组Eca109细胞MMP-2 mRNA及蛋白表达水平均显著下调(P<0.05),E-cadherin mRNA及蛋白表达水平均上调(P<0.05),HIF-1α蛋白水平均下调(P<0.05),HIF-1αmRNA水平无明显变化(P>0.05)。结论 AmB能抑制缺氧条件下食管癌细胞Eca-109细胞的侵袭迁移能力,其机制可能为通过调控HIF-1α及其下游MMP-2、E-cadherin的表达。
- 康强强唐敏侯妍利段丽群陈兴月舒锦吴府容王颖李少林
- 关键词：两性霉素B食管癌HIF-1Α缺氧
- 131I标记EpCAM单克隆抗体对人肝癌细胞的体外抑制作用
- 目的 研究131I 标记的EpCAM 单克隆抗体在体外对高表达EpCAM 抗原的人肝癌细胞的靶向抑制作用。方法 流式细胞仪及细胞免疫荧光检测人肝癌 Huh7 和 HepG2 细胞株EpCAM 的表达。氯胺T 法标记131...
- 段丽群皮国良张用毕建平魏来刘三河
- 关键词：EPCAM单克隆抗体131I放射免疫治疗
- 原发性肺腺癌乳腺转移2例报道及文献复习被引量：4
- 2019年
- 0引言原发性肺癌发病率与死亡率逐年上升,远处转移最常见的转移部位依次为肺、肝、肾上腺、脑、骨等。乳腺是原发性肺癌罕见的转移部位,因此,乳腺的转移病灶易被误诊为原发性乳腺癌。肺腺癌乳腺转移和原发性乳腺癌,癌细胞的形态学上均为腺癌细胞,最主要的鉴别手段仍然为病理学检查[1-3]。TTF-1、Napsin-A是诊断原发性和转移性肺腺癌最有价值的特异性抗体,而ER、PR、GATA-3、GCDFP-15的表达在诊断原发性和转移性乳腺癌中有重要的意义[2]。本研究报道经病理证实的2例原发性肺腺癌乳腺转移患者的临床资料,总结肺腺癌乳腺转移的临床病理、治疗及预后的特征,避免误诊误治,给患者更合理的治疗。
- 段丽群毕建平黎艳萍张用王明伟孙文佳胡德胜皮国良
- 关键词：肺腺癌乳腺转移乳腺癌免疫组织化学
- CD133阳性肝癌细胞的干性鉴定及体内放射免疫靶向研究
- 实验目的:鉴定CD133+-HepG2肝癌细胞的干细胞特性，然后通过131I标记CD133单克隆抗体，研究其在人HepG2肝癌裸鼠模型体内生物分布及其在体内肿瘤中的放射免疫靶向性。 第一部分 CD133+-HepG2细...
- 段丽群
- 关键词：肿瘤干细胞生物分布免疫磁珠法
- 多西他赛再挑战治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效及预后因素分析
- 目的 评价多西他赛再挑战治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效，并分析预后因素。方法 回顾性分析2008 年1 月-2018 年12 月湖北省肿瘤医院收治的120 例mCRPC 患者的临床资料，所有患者均行...
- 刘三河段丽群
- 关键词：多西他赛疗效预后因素
- 分离、鉴定CD133^+人肝癌干细胞以及^(131)I-CD133mAb对其生物学效应的影响被引量：5
- 2014年
- 目的分离、鉴定CD133+人肝癌干细胞以及131I-CD133mAb对其生物学效应的影响。方法为选择最适的细胞系,流式细胞仪检测Huh-7和HepG2细胞中CD133表达率;磁珠分选Huh-7细胞,流式细胞仪检测分选后CD133表达率;体外成球、克隆形成实验及体内成瘤实验验证干细胞特性;氯胺T法制备131I标记CD133单克隆抗体(131ICD133mAb)并鉴定;取分选后的CD133+-Huh-7细胞、Huh-7细胞和HepG2细胞进行实验,将每种细胞分成4组(131ICD133mAb组、131I组、CD133mAb组、131I+CD133mAb组);MTT法检测各组对CD133+-Huh-7细胞生长抑制的最适剂量和各组在最适剂量作用后24、48、72 h对3组细胞生长抑制率;流式细胞仪检测131I-CD133mAb作用3组细胞72 h时细胞凋亡和细胞周期的变化。结果 Huh-7和HepG2细胞系CD133表达率分别为18.8%和5.2%,故选用Huh-7细胞进行分选;磁珠分选后CD133+-Huh-7细胞CD133的表达率为99.28%,与分选前比较差异有统计学意义(P<0.01)。CD133+-Huh-7细胞相对于CD133--Huh-7细胞具有更强的体外成球能力、克隆形成能力和体内成瘤能力。131I-CD133mAb标记率为87.92%,放射化学纯度为97.54%,具有较好的稳定性和免疫活性。当131I 4.8 MBq/100μL、CD133mAb 4.8μg/100μL时对CD133+-Huh-7细胞抑制率最高(P<0.05),取此放射性浓度进行实验。24、48、72 h时各组对CD133+-Huh-7细胞的抑制作用明显高于Huh-7和HepG2细胞组,131I-CD133mAb组对3种细胞生长抑制率明显高于其余各组,抑制率随时间的增加而升高(P<0.01)。131I-CD133mAb作用CD133+-Huh-7细胞72 h后凋亡率为31.21%,明显高于其余2组(P<0.05)。细胞周期检测结果显示CD133+-Huh-7细胞G0/G1期减少54.77%,明显高于其余2组(P<0.05)。结论 CD133+细胞具有肿瘤干细胞特性,131I-CD133mAb能特异性结合CD133+-Huh-7细胞,调控细胞周期和诱导细胞凋亡。
- 侯妍利唐敏陈兴月段丽群康强强舒锦李少林
- 关键词：CD133肝癌干细胞^131I
- ^(131)I标记CD133单链抗体对人肝癌CD133^+ HepG2干细胞的抑制作用被引量：6
- 2014年
- 目的:研究131I标记CD133单链抗体(single chain rariable fragment,ScFv)在体外对人肝癌CD133+HepG2干细胞的抑制作用。方法:免疫磁珠分选HepG2细胞,流式细胞术检测分选前后HepG2细胞的CD133表达率,克隆形成实验及体内成瘤实验验证CD133+HepG2细胞的"干性"。氯胺T法131I标记CD133 ScFv并测定标记率、比活度、放射性浓度。将分选出的CD133+HepG2细胞分为131I-CD133抗体治疗组、131I治疗组、CD133抗体治疗组和131I+CD133抗体治疗组,MTT法检测各组中对CD133+HepG2细胞生长抑制的最适剂量和不同药物在12、48、72 h三个时间点对CD133+HepG2干细胞的生长抑制作用,流式细胞术检测各组细胞周期的变化。结果:分选的HepG2细胞的CD133表达率显著高于未分选细胞[(97.71±1.13)%vs(1.52±0.78)%,t=1.13、P=0.000]。CD133+HepG2细胞相对于CD133-HepG2细胞具有更强的体外成球、克隆形成能力[(45.03±1.35)%vs(7.4±0.54)%;t=3.92,P=0.000]和体内成瘤能力。131I-CD133 ScFv的标记率为88.92%,放射化学纯度为98.63%。当131I为3.7 MBq/100μl、CD133抗体为1μg/100μl时,对CD133+HepG2细胞的抑制率最高,达(89.58±0.74)%;在此剂量下131I-CD133 ScFv治疗组对CD133+HepG2细胞生长抑制率显著高于其余各实验组,且呈时间依赖性。131I-CD133 ScFv治疗组G0/G1期细胞比例为(27.50±1.12)%,较其余各组均明显减少(P<0.05)。结论:成功制备的131I-CD133 ScFv在体外能有效抑制人肝癌CD133+HepG2干细胞的生长。
- 侯妍利陈兴月段丽群唐敏康强强舒锦李少林
- 关键词：肝癌干细胞CD133^131I单链抗体
- 阴囊、阴茎肿瘤术后大面积皮肤缺损的重建被引量：2
- 2020年
- 0 引言会阴、生殖器区域承载着人体至关重要的生理功能,如排尿、排便、性行为、生殖等。然而,男性阴囊、阴茎皮肤的重要功能常常被忽视,该区域松弛的、可延展的皮肤可以被充分利用[1]。男性阴囊、阴茎肿瘤如阴茎癌、Paget's病、阴囊汗腺炎/汗腺癌、会阴黑色素瘤、皮肤癌等外科手术后往往伴随着会阴、生殖区域的大面积皮肤、皮下组织甚至肌肉的缺损,如何修补缺损、覆盖创面、愈合伤口一直以来都是肿瘤外科医生、整形外科医生面临的巨大挑战。
- 刘三河崔殿生贾全安段丽群邓康俐黄雷李有元魏少忠
- 关键词：阴茎癌
