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武毅君: 作品数：24 被引量：46H指数：4; 供职机构：河南大学药学院更多>>; 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技发展计划项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>

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一种茴香酸和聚乙烯亚胺修饰的肿瘤靶向介孔二氧化硅纳米粒及制备方法、应用: 本发明属于医药制备和应用技术领域，提供了一种茴香酸和聚乙烯亚胺修饰的肿瘤靶向介孔二氧化硅纳米粒及制备方法、应用，肿瘤靶向介孔二氧化硅纳米粒是将抗肿瘤药物载入羧基化介孔二氧化硅纳米粒，然后通过茴香酸和聚乙烯亚胺进行修饰形成...; 武毅君常杰孙志强宋晋峰莫柳芳李金鹏; 文献传递

肠溶包衣材料丙烯酸树脂水分散体的制备被引量：2: 2021年; 目的:制备肠溶包衣材料甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯水分散体。方法:通过单因素考察法确定最佳制备工艺。结果:最佳工艺为:聚合温度为75~80℃,在聚合过程中缓慢滴加单体的加料方式,使用复配乳化剂SDS及吐温80,0.3%的引发剂过硫酸铵,0.65%的分子量调节剂十二烷基硫醇。结论:根据最佳工艺制备的丙烯酸树脂符合药典规定,性能与进口产品一致,分子量大小适中,适用于肠溶型药物包衣。; 常杰彭领付培蕾孙志强李金鹏张绍国武毅君; 关键词：丙烯酸树脂

HPLC-ELSD-UV法同时测定康艾注射液中6种活性成分的含量被引量：4: 2016年; 目的:建立康艾注射液中黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1和氧化苦参碱的定量分析方法。方法:采用HPLC-ELSD-UV法同时测定康艾注射液中6种活性成分的含量,Waters symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,3%磷酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 m L·min^(-1),紫外检测波长为215 nm;ELSD参数:漂移管温度为60℃,氮气体积流量为2.5 m L·min^(-1),雾化温度为36℃,柱温25℃。结果:在选定色谱条件下,黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1和氧化苦参碱在0.0466~0.2793μg、0.0592~0.3552μg、0.0418~0.25054μg、0.0284~0.1701μg、0.0112~0.0669μg和4.3520~26.1117μg范围内线性关系良好(r=0.9995、0.9996、0.9997、0.9993、0.9997和0.9993),平均回收率分别为99.36%、98.67%、97.43%、98.81%、97.95%和99.31%,RSD值分别为1.17%、1.09%、2.65%、1.54%、1.18%和0.87%(n=3)。结论:方法准确,快速,重复性好,专属性强,可用于康艾注射液的质量控制。; 耿燕娜张文鑫武毅君; 关键词：高效液相色谱法蒸发光检测器紫外检测器

基于应用型人才培养的药学综合性实验教学模式探索: 2023年; 实验教学是药学教育中不可或缺的组成部分,它不仅能帮助学生巩固及验证基础理论知识,还能增强学生的创新和实践等综合能力。然而,目前的药学实验教学存在一个很明显的弊端:各学科实验内容相互联系弱,知识点之间不能很好地串联、总结起来。因此,很有必要对药学专业综合性实验教学进行研究和探讨。; 武毅君; 关键词：药学实验教学

姜黄素温敏型纳米凝胶的制备及性质研究被引量：3: 2013年; 目的制备姜黄素温敏型纳米凝胶,并考察其体外释药性能。方法采用乳液聚合法,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)温敏型纳米凝胶,并以其为载体,包载姜黄素,对载体性质、载药量、释放度进行考察。结果原子力显微镜法(AFM)观察制备的PNIPAm纳米凝胶,球形完整,粒径分布均匀;PNIPAm纳米凝胶(No.5)载药量达27%,24 h体外累积释药量为75.2%。结论所得姜黄素PNIPAm温敏型纳米凝胶制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。; 武毅君姚静周建平倪江; 关键词：姜黄素聚N-异丙基丙烯酰胺载药量释放度

木犀草素和木犀草素苷在羟丙甲纤维素凝胶骨架中释放行为的理论模拟被引量：2: 2010年; 目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型。方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和木犀草苷为工具药,在X方向加上不同的固定速度,采用分子动力学方法进行理论模拟,力场为Gromos 53a6。结果凝胶膨胀到纤维素链间距离1.2 nm以下药物分子不能穿过;当链间距离达到1.5 nm时,纤维素链方阵能够体现良好的滤过作用,木犀草素由于分子小、与辅料的相互作用小而释放明显快于木犀草苷;当纤维素链间距离为2.1 nm时,木犀草素释放速度略快于木犀草苷,有较大部分重叠,两者与纤维素的吸附作用相近。结论选择距离1.5 nm、速度0.3 nm/ps和距离2.1 nm、速度0.1 nm/ps两个条件的理论模型能够基本反映亲水凝胶膨胀过程中药物与凝胶的作用模式,从而预测药物的释放行为。木犀草苷可能更适合以亲水凝胶的方式实现缓释。; 武毅君徐为人刘鹏任晓文陈正隆汤立达; 关键词：木犀草素木犀草苷羟丙甲纤维素分子动力学

环孢素A和两亲性透明质酸衍生物的组合物及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，公开了一种环孢素A和两亲性透明质酸衍生物的组合物及其制备方法。该组合物是环孢素A和两亲性透明质酸衍生物。该组合物具有载药量高、稳定性好、生物相容性好的特点，并可克服环孢素眼用制剂的生物利用度较低、...; 周建平姚静武毅君; 文献传递

星点设计-效应面法优化杜仲漂浮型脉冲释放片处方的研究被引量：1: 2021年; 目的采用星点设计-效应面法优化杜仲漂浮型脉冲释放片的处方。方法在前期单因素试验的基础上,以包衣层材料中羟丙甲纤维素(HPMC_(K15M))、乳糖、碳酸氢钠的百分含量为考察因素,以释药时滞和起漂时间为考察指标,采用Design-Expert 8.06软件进行试验设计,对指标与因素之间进行多元线性和二次多项式方程拟合,通过效应面法优化最佳处方为:HPMC_(K15M)、乳糖、碳酸氢钠分别占包衣层质量的35%、20%、20%,并对其进行验证。结果各指标与因素之间二次多项式方程拟合良好,相关系数R2分别为0.9655和0.9668,采用优化处方制备的杜仲漂浮型脉冲释放片具有脉冲释药和快速漂浮特性,各指标实测值与预测值偏差+1.94%和−3.77%。结论星点设计-效应面法可用于本制剂处方的优化,所制得的杜仲漂浮型脉冲释放片具有体外定时脉冲释药特性。; 耿燕娜常杰娄婷婷尹元元武毅君; 关键词：杜仲科药物包装药物释放星点设计-效应面法

姜黄素抑制多药耐药肝癌细胞HepG2/ADM的增殖及其机制研究被引量：4: 2017年; 目的观察姜黄素对多药耐药(MDR)的肝癌细胞株HepG2/ADM细胞增殖的抑制作用及其机制。方法制备、培养HepG2/ADM细胞,然后用不同浓度的姜黄素(5、10、20、40mol/L)处理该细胞24、48、72h。采用CCK-8试剂检测姜黄素对HepG2/ADM细胞的增殖活力的影响。流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(R-123)的浓度和阿霉素(ADM)的浓度;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组细胞内mdr-1 mRNA的水平变化;用Western blot检测细胞内P-糖蛋白(P-gp)水平的变化。结果与空白对照组和DMSO组相比,姜黄素对HepG2/ADM细胞增殖的抑制作用更加明显(P<0.05);更能够明显抑制细胞内Rh123的外排(P<0.05);RT-PCR和Western blot结果分别显示,姜黄素对HepG2/ADM细胞内的mdr-1mRNA和P-gp水平更有明显的降低(P<0.05),且呈浓度-时间依赖性(P<0.05)。结论姜黄素可以显著抑制多药耐药HepG2/ADM细胞的增殖,其机制可能与抑制和MDR密切相关的mdr-1基因及其编码的P-gp水平有关。; 耿燕娜尹元元武毅君张文鑫; 关键词：姜黄素多药耐药 P-糖蛋白

一种白藜芦醇纳米脂质体及其制备方法和应用: 本发明公开了一种白藜芦醇纳米脂质体及其制备方法和应用，属于功能性保健食品技术领域，包括以下步骤：S1、将白藜芦醇、大豆磷脂、胆固醇和抗氧化剂溶于有机溶剂中，超声溶解均匀，之后通过旋转蒸发除去有机溶剂，制得薄膜；S2、对S...; 武毅君孙志强常杰付培蕾李金鹏; 文献传递

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