冉倩
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 冬凌草甲素的研究进展被引量：21
- 2007年
- 冬凌草甲素是从冬凌草等植物叶子中提取出的一种贝壳杉烯二萜类化合物,具有好的抗肿瘤活性。对冬凌草甲素进行结构修饰,改善其水溶性得到了部分抗肿瘤活性更强的冬凌草甲素衍生物。本文试从药理作用、构效关系及其衍生物等方面对冬凌草甲素的研究概况作一综述。
- 冉倩徐进宜吴晓明华维一
- 关键词：冬凌草甲素抗肿瘤构效关系衍生物
- 冬凌草甲素类衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类冬凌草甲素类衍生物(I)，该衍生物为冬凌草甲素的C1和C14位进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗肿瘤的用途。
- 徐进宜吴晓明杨静怡冉倩王磊王致轩袁胜涛张陆勇沈明勤
- 文献传递
- 冬凌草甲素类衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类冬凌草甲素类衍生物(I)，该衍生物为冬凌草甲素的C1和C14位进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗肿瘤的用途。<...
- 徐进宜吴晓明杨静怡冉倩王磊王致轩袁胜涛张陆勇沈明勤
- 文献传递
- 14-O-取代冬凌草甲素衍生物的合成及抗肿瘤活性(英文)被引量：2
- 2011年
- 目的:探索14-O-取代冬凌草甲素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。方法:将二酸酐与冬凌草甲素14位羟基缩合,再与氨基酸酯进行酰胺化反应,合成14-O-取代冬凌草甲素衍生物;采用MTT法测试所有目标化合物体外对肿瘤细胞株(BGC-7901,SW-480,HL-60,BEL-7402,A549和B16)的细胞毒性以及化合物2c和2d对小鼠H22肝癌在体抗肿瘤活性。结果:合成了10个新的目标化合物,其结构均经IR,MS及1HNMR确证;生物活性初筛结果显示,化合物2c,2d和3e有较强的细胞毒活性;化合物2c和2d在体抗肿瘤活性大于环磷酰胺和冬凌草甲素。结论:14-O-取代冬凌草甲素衍生物2c,2d和3e作为潜在的抗肿瘤候选化合物值得进一步深入研究。
- 王磊王磊冉倩李达翃姚和权张奕华袁胜涛张陆勇沈明勤
- 关键词：冬凌草甲素衍生物抗肿瘤活性构效关系
