邹凌云
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于VEGFR靶点的小分子肿瘤靶向抑制肽的99Tcm标记及鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的探讨基于血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)靶点的小分子肿瘤靶向抑制肽理想的放射性核素99Tcm标记方法。方法多肽QKRKRKKSRKKH、RKRKRKKSRYIVLS分别经双功能螯合剂S-acetyl-MAG3、GA(D)GG、HYNIC修饰后进行放射性核素99 Tcm标记,HPLC及纸层析法鉴定其标记率及放化纯度,3 H-TdR参入实验鉴定其抑制细胞增殖的能力,体外受体竞争结合实验鉴定其受体结合活性。结果以HYNIC为双功能螯合剂,这2条多肽的99Tcm标记率分别为(94.13±1.77)%、(93.79±3.53)%,明显高于S-acetyl-MAG3、GA(D)GG修饰多肽的标记率。经HYNIC修饰后的多肽对肿瘤细胞A549增殖的抑制率约为(32.86±3.36)%、(61.50±4.50)%,与修饰前无明显变化(P>0.05);多肽标记后仍保持了良好的VEGFR结合活性,室温下放置24 h后,放化纯度仍高达90%左右。结论以HYNIC为双功能螯合剂,以TPPTS为协同配体及还原剂,多肽QKRKRKKSRKKH、RKRKRKKSRYIVLS的99 Tcm标记率高,且仍具有良好的抑制肿瘤细胞增殖的能力和VEGFR结合活性。
- 冯世斌李前伟郑磊邹凌云查林任浩黄定德
- 关键词：血管内皮生长因子核素标记肿瘤显像
- 能与血管内皮生长因子受体特异结合的多肽及其运用
- 本发明涉及蛋白质领域，特别涉及能与血管内皮生长因子受体特异结合的多肽，所述多肽相对于如SEQIDNO:18所示的亲本多肽VEGF<Sub>125-136</Sub>的氨基酸序列，在保持其126-133号位置的氨基酸不变的...
- 黄定德邹凌云李前伟冯世斌
- 文献传递
- 基于VEGFR靶点的肿瘤靶向抑制肽的筛选、鉴定及核素显像研究
- 冯世斌黄定德李前伟邹凌云查林
- 能与血管内皮生长因子受体特异结合的多肽及其运用
- 本发明涉及蛋白质领域，特别涉及能与血管内皮生长因子受体特异结合的多肽，所述多肽相对于如SEQIDNO:18所示的亲本多肽VEGF<Sub>125-136</Sub>的氨基酸序列，在保持其126-133号位置的氨基酸不变的...
- 黄定德邹凌云李前伟冯世斌
