朱寅玉
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析
- 根据本实验室测定的鸭疫里默氏杆菌CH3株全基因组精细图中的血凝素基因序列设计一对特异性引物，PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因，进行序列测定与分析。结果表明血凝素基因全长1059bp，编码352个氨基酸。鸭疫...
- 屠晶胡青海于圣青丁铲韩先干朱寅玉王小兰苗双卢凤英
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血凝素基因克隆原核表达蛋白定位
- 应用转座子随机诱变技术筛选鸭疫里默氏杆菌生物被膜形成相关基因
- 前言鸭疫里默氏杆菌感染是家鸭、鹅、火鸡和其他禽类的一种接触传染性疾病,又称为鸭传染性浆膜炎。鸭疫里默氏杆菌感染是当前危害全世界养鸭业的一种主要疾病,造成巨大的经济损失。鸭群一旦感染鸭疫里默氏杆菌后,此病原可在此鸭场持续存...
- 胡青海朱寅玉屠晶韩先干丁铲于圣青
- 文献传递
- 鸭疫里默氏杆菌交叉反应性单克隆抗体的研制
- 前言鸭疫里默氏杆菌(RA)病是造成养鸭业经济损失的最主要疾病之一。到目前为止,已报道的RA血清型有21个,各血清型之间交叉保护性低,给疫苗预防本病带来困难。本研究目的是研制RA的单克隆抗体(单抗),进一步鉴定研制的单抗对...
- 周小进胡青海韩先干朱寅玉丁铲于圣青
- 文献传递
- 鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析
- 2012年
- 为研究鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer)血凝素蛋白的功能,本实验克隆表达了鸭疫里默氏杆菌血凝素基因,并对其蛋白定位进行了分析。根据鸭疫里默氏杆菌CH3株血凝素基因序列设计一对特异性引物,采用PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因,进行序列测定与分析。结果表明其血凝素基因全长1 059 bp,编码352个氨基酸。不同血清型鸭疫里默氏杆菌血凝素间的氨基酸同源性为94.1%～100%,与黄杆菌3519-10株血凝素的氨基酸同源性为68.0%～68.9%。采用表达的血凝素蛋白免疫鼠血清和鸭抗鸭疫里默氏杆菌阳性血清对血凝素在细菌中的定位分析表明,鸭疫里默氏杆菌血凝素可能不是一种膜蛋白,而是存在于胞浆中的一种蛋白。
- 屠晶胡青海于圣青丁铲韩先干朱寅玉王小兰苗双卢凤英
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血凝素原核表达
- 鸭疫里氏杆菌转座子随机突变库的构建被引量：2
- 2014年
- 通过接合转导的方法构建鸭疫里氏杆菌Yb2和CH3株的Tn4351转座子突变库,以便筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的功能基因。先将携带质粒pEP4351(含Tn4351转座子序列)的大肠杆菌BW19851(pEP4351)作为供体,与受体菌鸭疫里氏杆菌强毒株Yb2或CH3株进行接合转导,使质粒pEP4351导入Yb2或CH3株细菌内,进而转座子Tn4351随机插入鸭疫里氏杆菌的基因组中,然后用含红霉素和卡那霉素的胰酶大豆琼脂平板进行阳性接合子的筛选。用PCR扩增鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因和红霉素抗性基因EmF进行转座子插入突变株的鉴定,最终成功地构建了鸭疫里氏杆菌Yb2株和CH3株各包含3 100株和2 520株突变株的Tn4351转座子随机突变库,接合转导效率分别为1.7×10-6和3.9×10-6。转座子随机突变库的构建为下一步根据突变株表型的变异来筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的毒力相关等基因奠定了基础。
- 倪欣涛卢凤英苗双朱寅玉邢林林俞慧祁晶晶王桂军胡青海
- 关键词：鸭疫里氏杆菌
