王彦才
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
- 供职机构：宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析被引量：6
- 2014年
- 以“宁杞1号”枸杞为试材，通过RT-PCR及RACE技术进行枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析，并运用MEGA5．0软件对植物转化酶基因进行了系统树分析。结果表明：扩增获得2193bp的枸杞酸性转化酶基因，命名为LbSAJ（GenBank：KC776575），该基因推导氨基酸序列与马铃薯、番茄、梨等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为68％～100％；LbSAJ编码的蛋白质属于液泡酸性转化酶；Real—timePCR表达分析显示，L6SA，基因在枸杞花中表达量最高，在根中表达水平较低。
- 王丽娟赵辉王彦才丁向真马建明
- 关键词：枸杞酸性转化酶基因克隆
- 枸杞蔗糖合成酶基因cDNA分离及表达分析被引量：6
- 2013年
- 以"宁杞1号"为试材,根据已知植物物种蔗糖合成酶基因(Susy)保守区序列设计引物,进行Lb Susy基因保守区的克隆,并根据保守片段核苷酸序列,利用RACE技术扩增基因全长。然后分析Lb Susy基因生物学信息,同时利用Real-time PCR检测Susy基因在枸杞不同组织器官中的表达量。结果表明:经RT-PCR扩增得到长度为2 926bp的基因片段,克隆到pGM-T Easy载体中,命名为Lb Susy(GenBank:KC907702)。推导氨基酸序列与番茄、欧洲桤木等蔗糖合成酶基因氨基酸序列同源性为100%～84%。运用PSORT服务器亚细胞定位分析表明,Lb Susy编码的蔗糖合成酶蛋白质定位于线粒体。Real-time PCR表达分析显示,Lb Susy基因在枸杞茎中表达量最高,在根中表达水平较低。
- 王丽娟石晶王彦才
- 关键词：枸杞蔗糖合成酶基因克隆
- 枸杞蔗糖磷酸合成酶基因的克隆及组织表达分析被引量：9
- 2013年
- 利用RT-PCR及RACE技术,从药用植物枸杞中克隆了1个编码蔗糖磷酸合成酶（SPS）基因的全长cDNA,命名为LbSPS（GenBank登录号KC834608）。序列分析表明：LbSPS基因长3 677 bp,开放阅读框为3 165 bp,编码1 033个氨基酸,分子量为118.457 5 kD,理论等电点6.05。系统进化分析显示,LbSPS编码的氨基酸序列与甜瓜、马铃薯、番茄等蔗糖磷酸合成酶基因编码氨基酸序列一致性为66%～98%。qRT-PCR分析显示,LbSPS基因在枸杞花中表达量最高,叶中表达水平较低。该研究为进一步了解LbSPS在枸杞生长发育、逆境胁迫等过程中的生物学功能奠定了基础。
- 王丽娟丁向真王彦才李翔
- 关键词：枸杞蔗糖磷酸合成酶基因克隆
- 枸杞WRKY3基因克隆及组织表达分析被引量：10
- 2016年
- 以枸杞为材料,采用PCR及RACE方法,克隆了枸杞WRKY转录因子基因cDNA序列,命名为Lb WRKY3,GenBank登录号为KX196192。在生物信息学分析的基础上,进行亚细胞定位、基因表达分析。结果显示:(1)Lb WRKY3开放阅读框ORF长度为1 068bp,编码356个氨基酸。(2)生物信息学分析显示,Lb WRKY3编码蛋白具有一个WRKY结构域,二级结构中不规则卷曲结构所占比例最大(58.67%),延伸链结构次之(18.88%),α螺旋比例为15.82%,β转角最少,仅为6.63%;Lb WRKY3蛋白与案头菊WRKY蛋白、黄花蒿WRKY蛋白相似性较高。(3)亚细胞定位显示,Lb WRKY3蛋白定位于细胞核。(4)实时定量PCR分析表明,Lb WRKY3在根中表达量最高,在花中表达量最低;在枸杞果实发育过程中Lb WRKY3均有表达,表达量随果实成熟逐渐升高,并于35d达到峰值;Lb WRKY3基因在果实中的表达具有组织特异性表达特性(果肉>果皮>种子)。研究表明,Lb WRKY3基因参与了枸杞果实生长发育调控。
- 徐惠娟郑蕊陈任王彦才王丽娟
- 关键词：枸杞WRKY转录因子果实发育
- 枸杞WRKY基因片段克隆与表达分析
- 2013年
- 以枸杞为试材,根据已知物种WRKY转录因子保守片段设计引物,采用RT-PCR方法,克隆枸杞WRKY基因片段,并对所得片段进行序列分析,同时利用Real-time PCR鉴定该基因在枸杞各器官的表达,以了解WRKY转录因子在枸杞中的功能。结果表明:从枸杞果实中获得了467bp的cDNA片段,命名为LbWRKY(GenBank:KF181204)。序列分析表明,该序列含有WRKYGQK保守结构域,与番茄WRKY序列相似性是95%,与烟草wizz相似性是91%,表明已经成功克隆了枸杞WRKY基因片段。Real-time PCR表达分析显示,LbWRKY基因在枸杞果实中表达量最高,在叶中表达水平较低,在根中未检测到其表达。
- 王丽娟高蔚锋管翠萍王彦才
- 关键词：枸杞WRKY转录因子克隆
