朴学娇
- 作品数：4 被引量：13H指数：1
- 供职机构：北京农学院动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- Oct4基因在猪孤雌激活和体外受精早期胚胎中的表达特征
- 2013年
- 目的研究植入前胚胎发育重要基因Oct4在猪孤雌和体外受精胚胎中的表达特征。方法收集成熟卵母细胞、孤雌和体外受精2细胞、4细胞、8细胞胚胎和囊胚,做荧光即时定量PCR检测,以体外成熟的猪卵母细胞做对照分析相对表达量。结果孤雌组和体外受精组胚胎在8细胞期Oct4表达量均最高(P<0.05),在孤雌和体外受精组囊胚相对于其他时期Oct4表达量最低(P<0.05)。在同一时期孤雌和体外受精胚胎上Oct4表达并没有差异。结论多能性基因Oct4在卵裂发育时期表达量动态变化,孤雌胚胎在一定程度上可作为体外胚胎基因表达的模型,且不同的胚胎培养条件可能导致基因表达的差异。
- 王稳张凯任小侠朴学娇郑雪莹杨洪武刘云海倪和民郭勇
- 关键词：孤雌激活体外受精OCT4基因差异表达
- 影响绵羊胞质内单精子注射结果相应因素的分析
- 2013年
- 本实验探讨了绵羊卵母细胞成熟以及胞质内单精子注射的相应影响因素,以期优化绵羊ICSI的操作技术和体外成熟体系。本研究分别设定3组卵母细胞成熟时间（19~21 h,23~25 h,28~30 h）,同时比较6、12点和7、11点注射位置对胞质内单精子注射后胚发育的影响。结果表明,绵羊卵母细胞在成熟23~25 h之间进行单精子注射后,其囊胚率显著高于19~21 h和28~30 h[（6.30±0.59）%vs（4.05±0.63）%,（3.59±0.29）%],研究注射位置对胚胎发育影响时研究结果显示,在6、12点注射后其胚胎的卵裂率（54.17±3.24）%vs（46.40±3.22）%和囊胚率（5.88±0.30）%vs（2.77±0.15）%均明显高于7、11点。因此,应尽量使用成熟23~25 h的绵羊卵母细胞进行胞质内单精子注射,同时注射时应选择6、12点的位置,从而利于胚胎的后期发育。
- 朴学娇郑雪莹曹玉桃张帆翟春东刘云海倪和民郭勇
- 关键词：体外成熟胞浆内单精子注射胚胎发育
- 体外成熟培养时间对牛卵母细胞孤雌发育的影响
- 2011年
- 为了探讨牛卵母细胞体外成熟培养时间对孤雌胚胎发育的影响,通过比较18.5h、22h和25.5h等3个不同成熟培养时间下孤雌胚的卵裂率和囊胚率,从而确定较为理想的体外成熟培养时间。试验结果发现,体外不同成熟培养时间下,卵母细胞的孤雌卵裂率之间并无显著差异,虽然体外培养22h卵母细胞的孤雌卵裂率稍稍高于体外培养18.5h和25.5h卵母细胞的孤雌胚卵裂率,但差异不显著;而不同成熟培养时间下卵母细胞的孤雌囊胚率之间存在着显著的差异,体外成熟培养22h卵母细胞的孤雌囊胚率显著高于其他2组。该结果证明,卵母细胞体外培养时间是影响孤雌胚发育的一个重要因素,体外培养时间过长或过短都会对孤雌胚今后的发育产生不利影响。
- 李扬李贺娟朴学娇罗永王稳郭勇倪和民
- 关键词：卵母细胞孤雌发育
- 奶牛和绵羊子宫内膜细胞体外培养方法的研究被引量：13
- 2012年
- 为了探讨适用于奶牛和绵羊子宫内膜细胞的培养方法,采用了组织培养法、常温消化法、先组培后消化法和先消化后组培法,并适时用倒置显微镜观察,探讨哪一种原代培养方法更适合获得奶牛和绵羊子宫内膜细胞。结果表明,组织培养的奶牛和绵羊子宫内膜细胞生长较快,细胞形态为梭形和铺路石样交织在一起;常温消化法没有成功获得奶牛子宫内膜细胞,但获得了绵羊子宫内膜细胞;而先组培后消化法获得了奶牛子宫内膜细胞,但无法传代、不能长久生长;而先消化后组培法获得的细胞与单一组培法获得的奶牛和绵羊子宫内膜细胞情况相似,细胞上出现很多组织残块,覆盖在细胞上面不利于细胞增殖。说明组织培养方法是简捷快速获得牛、绵羊子宫内膜细胞的方法,获得的子宫内膜细胞可以在体外至少传4代,这类细胞可以用于研究动物子宫内膜的功能和相关分子调控机制。
- 陈利平朴学娇罗永倪和民刘云海郭勇
- 关键词：奶牛绵羊子宫内膜细胞体外培养
