夏军
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：常州四药临床药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定大鼠血浆中氯唑沙宗和咪达唑仑的浓度被引量：2
- 2012年
- 目的：建立同时测定大鼠血浆中CYP450探针药物氯唑沙宗（CYP2E1）和咪达唑仑（CYP3A4）浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Inertsil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-20 mmol.L-1乙酸铵-乙酸（45∶55∶0.1,v/v）;流速为1 mL.min-1;紫外检测波长（λ）为210nm;柱温为40℃。结果：氯唑沙宗和咪达唑仑均在0.05~30μg.mL-1的范围内线性关系良好,最低检测限均为0.05μg.mL-1,低、中、高三个浓度的回收率分别为96.47%±4.35%、112.56%±4.05%、112.64%±4.28%;85.68%±2.81%、93.53%±3.70%、110.67%±5.54%。结论：本方法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可同时用于血浆中CYP450亚型酶的探针药物氯唑沙宗和咪达唑仑的浓度的测定。
- 夏军谢文明樊宝才于锋
- 关键词：细胞色素P450氯唑沙宗咪达唑仑血浆
- 雷公藤多苷片对大鼠药物代谢酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响方法:16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片(1 mg·kg^(-1)·d^(-1),ig,qd),对照组给予同体积的纤维素钠空白溶剂,连续给药10d后同时静脉给予探针药物氯唑沙宗(5 mg·kg^(-1))和咪达唑仑(2 mg·kg^(-1))。HPLC法测定两个探针药物的血药浓度,计算其药物动力学参数,评价CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4的活性。结果:与对照组比较,实验组的氯唑沙宗主要药物动力学参数无明显变化(P>0.05),而咪达唑仑的CL和AUC较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷片对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有一定的抑制作用。
- 夏军樊宝才谢文明于锋苏梦翔
- 关键词：雷公藤多苷片CYP3A4CYP2E1氯唑沙宗
