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规范化记录管理体系促进医院型生物样本库的运行效能探讨被引量：4: 2022年; 人类遗传资源是医院、各研究机构开展科学研究、临床研究不可或缺的基础性资源,2019年发布的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》[1]提出材料(人类离体器官、组织、细胞、血液、体液、分泌物、排泄物及其生物大分子衍生物等)和信息(生物样本捐赠者的临床诊治、随访、实验研究等资料)均为重要的人类遗传资源,并明确要求资源保藏单位应当完整记录人类遗传资源保藏情况,确保人类遗传资源的信息真实完整,并形成可追溯的记录体系。; 张姝徐艳谭维维樊萍席佳蕾王亚曦胡迅陈蕾黄伟; 关键词：人类遗传资源运行效能生物样本捐赠者生物大分子

精准医学时代的华西生物样本库建设现状及未来展望: 2024年; 生物样本库是生物医学研究的基础设施,是促进医疗创新以实现精准医学的关键环节,也是符合国家医学中心建设的医疗创新战略资源平台.中国生物样本库建设与欧美和其他发达国家相比起步较晚,整体发展水平相对滞后,目前只有少数顶级研究型医院发展水平较高,大部分生物样本库缺乏“临床-科研型领军人才”,欠缺对“生物样本学”学科的深入认识,导致其发展规模、质量、水平参差不齐.因此,亟待建立大规模、规范化、高质量的生物样本库以及支撑其发展的学科体系,推动研究型医院及其联盟医院的建设,进而提升中国医疗创新能力.本文分析了国内外生物样本库发展的特点,并以四川大学华西医院生物样本库为例,阐述了该团队对“生物样本学”学科建设的认识和理念,并总结其在临床研究中的支撑作用和应用方向,提出以有组织地解决重大临床科学问题为导向的国家医学中心医疗创新战略资源平台建设的方案.最后,笔者就目前华西生物样本库建设的不足之处提出建议,也对未来发展的规划进行展望.; 谭维维李淑君樊萍姜兰陈蕾黄伟; 关键词：生物样本库

华西生物样本库低温储存系统安全管理被引量：7: 2020年; 转化医学和精准医学的快速发展带来了大量的生物样本资源需求,也促进了生物样本库的高速发展[1-2]。高质量的生物样本是基础和临床研究的重要来源,也是实现转化医学与精准医学的物质基础[3]。生物样本库建设及管理过程中的规范化、标准化日益受到重视.; 王亚曦杨宗泽谭维维席佳蕾胡迅黄伟徐艳; 关键词：生物样本库系统安全管理

华西医院肝炎病毒血液标本库的创建被引量：1: 2013年; 目的建立一个规范化、标准化的肝炎病毒(HBV)感染患者和对照组标本库。方法通过对四川绵阳地区大型流行病调查,收集HBV感染患者捐赠的血液标本(ELISA)检测调查者血样乙肝表面抗原(HBsAg),完整记录其实验报告,临床干预及流行病学调查资料。结果重大专项传染病综合防治四川示范区项目启动至今共收集血液组织标本87 478份,其中HBV检出阳性标本60 571份;保留相关阴性对照标本26 907份。结论建立HBV感染患者及对照组血液标本库,可为乙肝的综合防治与研究提供高质量标本及相关流行病调查信息。; 杨宗泽谭维维谭珺娅徐艳张又张永强赵春阳胡迅; 关键词：乙型肝炎病毒标本库

血液代谢组学研究的样本分析前阶段规范化流程分析: 2023年; 血液因其微创采集和简单的预处理方法被认为是代谢组学首选的研究样本,但血液中代谢物种类繁多、理化性质各异、对环境变化敏感,离体后易发生氧化、聚合或降解。许多分析前变量影响实验室检测结果的有效性,包括采集对象的筛选、样本类型(血清/血浆)、收集管(抗凝剂/促凝剂)、溶血、离心前延迟、离心速度、离心后延迟、运输、长期储存和冻融循环,因此识别和控制这些变量,最大限度地减少由技术问题引起的样本间变异性,对于获得有效的分析数据至关重要。本研究综述了各分析前阶段对临床血液代谢组学研究的影响,以及如何评估已收集的血液样本质量,并进行总结与提出建议,为多中心临床研究和大规模人群队列研究获得稳定可重复的代谢组学研究结果提供参考。; 张姝樊萍陈蕾杨沮勤谭维维席佳蕾李淑君黄伟; 关键词：代谢组学分析前阶段溶血冻融循环

肝细胞癌相关基因CTNNB1的3号外显子突变研究被引量：2: 2018年; 目的探讨CTNNB1基因3号外显子突变与肝细胞癌(HCC)发生的相关性。方法收集100例HCC患者的肿瘤组织及配对远端正常组织样本200份,采用直接测序的方法筛选突变情况;免疫组化法对筛选到突变的患者检测其肿瘤及正常组织中CTNNB1基因编码蛋白(β-catenin)表达情况,并进一步分析CTNNB1基因3号外显子突变与患者临床病理特征之间的关系。结果 CTNNB1基因3号外显子错义突变3例(3%),分别引起第32、36位密码子编码氨基酸改变。免疫组化结果显示,3例突变患者的肿瘤组织中β-catenin蛋白表达明显强于配对正常组织(P<0.05)。CTNNB1基因3号外显子突变与患者临床病理特征未见显著相关性(P>0.05)。结论 CTNNB1基因3号外显子突变存在于HCC患者中,可能与HCC的发生相关。; 徐艳谭维维胡迅杨宗泽樊萍张姝席佳蕾王亚曦; 关键词：肝细胞癌突变

肿瘤组织标本库的创建与管理被引量：6: 2012年; 目的依托四川大学华西医院的临床资源,建立了一个规范化、标准化的肿瘤组织标本库,对临床医学研究提供了珍贵的资源。方法于2009年6月创建四川大学华西医院肿瘤组织标本库、进行质量控制、规范化管理及总结实践经验。结果从创建肿瘤组织标本库至2012年2月,共收集各类肿瘤(胃、食管、肝、肺、肠、乳腺、胰腺、甲状腺、纵隔、肾脏、喉、脑)组织标本44 609例,包括肿瘤组织、肿瘤旁组织(距离肿瘤组织2 cm的组织)和切缘远端非肿瘤组织(距离肿瘤组织>5 cm的组织)。对肿瘤组织标本进行有效和科学的管理,为科研提供了便利和高质量的资源。结论建立了一个国际标准化、规范化、信息完善的肿瘤组织标本库,可为肿瘤的发生、发展、转移及生物标志物的研究提供高质量的标本。; 杨宗泽吴正谷谭维维罗阳徐艳赵春阳胡迅

5-HTT基因多态性与酒精使用障碍的关联性研究被引量：2: 2017年; 目的探讨5一羟色胺转运体（5-HTT）基因的两个功能多态性位点（5-HTYLPR和STin2VNTR）与酒精使用障碍的关联性。方法对281例酒精障碍患者（AUDIT评分≥10）和277例健康对照（AUDIT评分≤5）的上述两个位点进行基因多态性检测，并对基因分型结果进行病例一对照关联性分析。结果该人群正常对照中5-HTTLPR的L等位基因频率为39．01％、STin2VNTR的10等位基因频率为8．42％，均符合亚洲人群的总体规律；单个位点关联性分析显示5-HTFLPR基因型和等位基因频率在病例组和对照组之间的差异均无统计学意义；STin2VNTR基因型和等位基因频率在两组问的差异经Bonferroni校正后均有统计学意义（P〈0．05），12等位基因为风险等位基因；单倍型分析显示两个位点构成的单倍型频率在病例组和对照组之间的差异无统计学意义。结论5-ITITLPR与该人群酒精使用障碍没有相关性，STin2VNTR的12等位基因可能是酒精使用障碍发生的风险因素。; 徐艳谭维维樊萍席佳蕾汪辉耀陶煜杰郭万军; 关键词：酒精使用障碍基因多态性

吸烟对原发性肺腺癌患者组织学亚型特征及预后的影响被引量：6: 2019年; 目的探讨在中国肺腺癌患者中,吸烟对组织形态学特征及预后的影响。方法 266例原发性肺腺癌患者按照2011年肺腺癌国际肺癌研究协会/美国胸科学会/欧洲呼吸学会(International Association for the Study of Lung Cancer/American Thoracic Society/European Respiratory Society, IASLC/ATS/ERS)新分类方法进行组织学亚型重新分类,分析吸烟状况等各种临床病理特征与组织学亚型的关系以及对患者术后生存期的影响。结果组织学亚型主要为腺泡状为主型(30.1%)、乳头状为主型(26.7%)、实体状为主型(25.9%)、贴壁状为主型(11.7%)。吸烟状况与组织学亚型有关,实体状为主型患者组中,吸烟患者所占比例高于不吸烟患者,而其它亚型组中则均为不吸烟患者所占比例更高(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析显示,在整体患者中,组织学亚型及TNM分期是术后生存期的预测因子;将患者分为吸烟患者和不吸烟患者,TNM分期在两类患者中均为术后生存期的预测因子,而组织学亚型则只在吸烟患者中显示对预后有显著性影响[标准偏回归系数(B)=0.898,相对危险度(RR)=2.455],与非实体状为主型患者比较,实体状为主患者的预后明显较差。结论吸烟与实体状为主亚型关联,并进一步对预后造成影响。; 徐艳谭维维樊萍杨宗泽张姝席佳蕾王亚曦胡迅; 关键词：吸烟原发性肺腺癌组织学亚型预后

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谭维维

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