陈志
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：黔南民族师范学院更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 一种用于黑叶猴排泄物收集的笼舍
- 本实用新型公开了一种用于黑叶猴排泄物收集的笼舍。包括笼体，笼体内分为活动区和休息区，休息区四周设有用于采集黑叶猴特征的高清摄像头，休息区内黑叶猴的固定排泄位置地面固定有栏杆围成的保护箱，保护箱内放置有采集机构，采集机构上...
- 木仁杨秉山潘长滨格根图雅杨程韦兰萍韦启浪周才碧陈志文狄马媛黄小娜熊洪林陈嶙王跃跃
- 文献传递
- 利用RNA干扰技术筛选调控果蝇中肠干细胞的基因
- 果蝇的中肠干细胞系统(ISC)是一种重要的成体干细胞研究模型。为了寻找参与调控果蝇中肠干细胞的基因，我们开展了一项大规模的体内遗传筛选实验。使用RNA干扰(RNAi)技术，选择性地在果蝇中肠干细胞中抑制靶基因的表达，通过...
- 马延森陈志靳亚平刘伟
- 关键词：RNAI
- 日粮不同碳源和碳氮比对罗非鱼生长性能、肠道形态和非特异性免疫的影响
- 2019年
- 文章旨在研究不同碳源和碳氮比生物絮体系统对罗非鱼苗生长性能、肠道形态和非特异性免疫反应的影响。试验采用5×2因子设计,即5种不同的碳源和两个碳氮比值,由10个生物絮体系统和一个清水系统(对照组)构成。试验用5种不同有机碳源,包括100%糖蜜、75%糖蜜+25%面粉、50%糖蜜+50%面粉、25%糖蜜+75%面粉和100%面粉,这些组合应用于两个碳氮比,即15∶1和20∶1。结果表明:以糖蜜和面粉组合作为有机碳源,碳氮比值为15生物絮体养殖系统对罗非鱼生长性能、水含氮参数、肠绒毛高度、直径以及体液免疫反应均有改善。在所有生物絮体处理系统中,体液免疫反应(溶菌酶活性、总蛋白、白蛋白、球蛋白和溶血活性)均有显著改善(P<0.05)。水含氮参数(总氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐)的时间效应非常显著,说明3个参数均存在显著的周期变化(P<0.05)。与生物絮体系统养殖的鱼相比,对照组罗非鱼全身脂肪水平最高,蛋白质水平最低。本研究结果表明,生物絮体系统可以提高罗非鱼的生长性能、饲料利用率和改善免疫性能。建议采用碳氮比为15∶1、面粉替代糖蜜量75%~100%作为碳源作为罗非鱼的饲养系统。
- 张雯崔宝禄邹溪韦玲冬张玉明陈志
- 关键词：碳氮比碳氮罗非鱼肠道形态
- 谷胱甘肽对氯化汞致果蝇肠损伤的影响
- 2016年
- 以模式生物果蝇为模型,研究了谷胱甘肽(1 mmol/L)对氯化汞(400μmol/L)致果蝇肠损伤的影响。结果表明,谷胱甘肽对氯化汞所致果蝇肠道损伤有一定的保护作用。1 mmol/L谷胱甘肽显著抑制400μmol/L氯化汞所致果蝇肠道上皮活性氧的产生、细胞凋亡以及肠道干细胞的分裂。
- 乔宪凤陈志李爽
- 关键词：氯化汞果蝇谷胱甘肽
- 一种适用于动物园笼养灵长类动物的体重测量装置
- 本实用新型公开了一种适用于动物园笼养灵长类动物的体重测量装置，包括摄于栖架上能够识别动物身份并完成称重同时具备通信功能的第一称重装置和第二称重装置、放于灵长类动物身上用于记录动物身份的电子标签以及用于记录并显示动物重量给...
- 木仁杨秉山格根图雅周才碧陈志文狄黄小娜姚玉仙吕辉
- 文献传递
- 黑水虻幼虫粉替代鱼粉对鲈鱼生长性能和血浆生化指标的影响被引量：4
- 2022年
- 试验旨在探究黑水虻幼虫粉替代鱼粉对鲈鱼生长性能和血浆生化指标的影响。选取体重约为5.8 g的鲈鱼270尾,随机分为3组,每组3个重复,每个重复30尾。对照组(CON)组为基础饵料,G10组、G20组分别使用黑水虻幼虫粉等蛋白质替代基础饵料中10%、20%的鱼粉。试验期7 w。结果显示:黑水虻幼虫粉替代不同比例鱼粉对鲈鱼终末体重、增重率、特定生长速率和饵料系数均无显著影响(P>0.05)。G20组鲈鱼血浆球蛋白含量和超氧化物歧化酶活性显著高于对照组(P<0.05)。研究表明,黑水虻幼虫粉替代鱼粉对鲈鱼生长性能无不利影响,其中20%替代比例对鲈鱼血浆生化指标和抗氧化指标具有改善作用。
- 张雯陈志韦玲冬邹溪王芬
- 关键词：鲈鱼血浆生化指标
- 抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2单克隆抗体的制备
- 2013年
- 【目的】制备抗果蝇组蛋白乙酰转移酶Atac2的单克隆抗体,为进一步研究Atac2基因的功能提供重要的试验工具。【方法】PCR扩增果蝇Atac2蛋白N端前26个氨基酸的编码基因,构建GST-Atac2融合蛋白表达载体pGEX-Atac2。转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),进行诱导表达,通过GST亲和层析法纯化GST-Atac2融合蛋白。以GST-Atac2为抗原免疫8周龄的Balb/c小鼠,取脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法检测阳性孔,经有限稀释法亚克隆,筛选单克隆杂交瘤细胞株,检测抗体的特异性、效价和亚型,并检测其亲和常数。【结果】PCR扩增获得了目的片段。成功构建了GST-Atac2融合蛋白表达载体,于37℃下220r/min振摇5h,当IPTG终浓度为0.1mmol/L时,GST-Atac2在E.coli BL21(DE3)中高效表达,GST-Atac2融合蛋白大小约为30ku,与预期结果一致。获得1株稳定分泌抗Atac2抗体的杂交瘤细胞株,命名为1C7。单抗1C7能够特异地识别GST-Atac2蛋白,效价为1∶2×105;亚型鉴定表明其重链为IgG1,所得单克隆抗体的亲和常数为2×105。【结论】获得了1株特异性好、能够稳定分泌抗果蝇Atac2蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株。
- 马延森李晓陈志兰向丽武小椿靳亚平刘伟
- 关键词：果蝇原核表达单克隆抗体
