王晓平 作品数:81 被引量:248 H指数:9 供职机构: 上海交通大学医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 安徽省教委自然科学基金 上海市卫生局青年科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 哲学宗教 更多>>
复杂性区域疼痛综合征 2021年 复杂性区域疼痛综合征是神经科或疼痛科常见的一种慢性疾病,通常表现为肢体持久的烧灼样神经痛,临床容易漏诊。一般情况下,普通的疼痛是发作性的,随着疾病的痊愈而消失,但是患了这种疾病,疼痛不会随着时间而消退。相反,疼痛可能会变得慢性和持续。 王晓平关键词:疼痛科 复杂性区域疼痛综合征 发作性 神经科 神经痛 第17届世界神经病学争议大会纪要 2023年 第17届世界神经病学争议大会(the 17th World Congress on Controversies in Neurology,CONy)[1]于2023年3月23—25日在欧洲巴尔干半岛的克罗地亚海滨城市杜布罗夫尼克隆重召开。各国代表1000余人参会,中国内地有2名正式特邀代表乐卫东教授和王晓平教授,还有来自广州南方医科大学的注册代表梁博士和香港大学正式代表Ho Shu-Leong教授参加。首次CONy会议在2007年由欧洲九国发起,主导者以色列特拉维夫大学神经病学系终身教授Amos Korcyzn为大会总主席,会议每年举办1次,已先后在德国、希腊、捷克、中国、波兰和西班牙等10个国家和地区召开。本次会议总主席仍是Amos Korcyzn,还有特拉维夫大学卒中中心主任Natan Bornstein和克罗地亚首都萨格勒布大学教授Vida Demarin女士为共同主席。本次会议内容丰富,涉及阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)与痴呆、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、神经退行性疾病、视神经脊髓炎谱系疾病、神经免疫疾病、癫痫、头痛和卒中等多个方面。就目前国际争议的焦点问题进行了多方面的争论探讨,现将大会主要内容介绍如下。 范存秀 乐卫东 王晓平关键词:神经病学 阿尔茨海默病 痴呆 多发性硬化 神经退行性疾病 重视帕金森综合征的吞咽障碍 2000年 帕金森病(Parkinson disease,PD)又称震颤麻痹,是中老年人神经系统最常见病之一,本病以运动障碍为核心症状,晚期多死于继发性肺炎。据统计(罗毅,1996)我国已有PD病人近200万人,再加入帕金森综合征(Parkinson syndrome,PS)如脑血管病,脑炎,脑外伤,一些神经变性遗传性疾病(Wilson病,PSP有人称为Parkinsonism),煤气及锰中毒和药源性所致,二大类合计的总的帕金森综合征,其患病人数便十分惊人。 王晓平关键词:帕金森综合征 吞咽困难 吞咽障碍 WILSON病 震颤麻痹 胃造口术 乌灵胶囊治疗帕金森病患者抑郁症状的疗效——一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 2024年 目的观察乌灵胶囊治疗帕金森病(PD)患者抑郁症状的疗效及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(ClinicalTrials平台注册号:NCT03195231)。在国内四家三甲医院运动障碍性疾病专病门诊筛选符合抑郁发作诊断标准且汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)总分≥13分的PD患者,由四家医院分别进行随机化入组,将患者随机分为安慰剂组或乌灵胶囊组,分别给予安慰剂或乌灵胶囊3粒(0.33 g/粒)3次/d治疗,疗程12周。主要观察疗效指标为治疗12周后HAMD-17总分与基线HAMD-17总分的差值,次要观察疗效指标是治疗12周后帕金森病睡眠量表(Parkinson s disease sleep scale,PDSS)总分与基线PDSS总分的差值。结果82例符合入组条件者进入随机化分组,66例患者完成全部随访,其中安慰剂组28例,乌灵胶囊组38例。治疗12周后,安慰剂组HAMD-17总分〔差值中位数(四分位数)为-3.0(-0.3,-6.0)分〕、乌灵胶囊组HAMD-17总分〔差值中位数(四分位数)为-6.0(-3.0,-8.3)分〕均下降,以乌灵胶囊组HAMD-17总分降低更明显(Z=1.321,P=0.036);安慰剂组PDSS总分〔差值中位数(四分位数)2.0(-2.8,12.8)分〕、乌灵胶囊组PDSS总分〔差值中位数(四分位数)7.5(0,17.3)分〕均增加,以乌灵胶囊组PDSS总分增加幅度更大(Z=1.753,P=0.048)。用药期间未发生严重不良反应事件。结论乌灵胶囊可以改善PD患者的抑郁症状,亦可以改善睡眠障碍,用药安全性较好。 何婧 薛峥 顾平 王晓平 金莹 李淑华 龙云飞 陈海波 苏闻关键词:乌灵胶囊 帕金森病 抑郁 睡眠障碍 最新Wilson病的药物治疗评价(附2例接受TETA与TM报告) 被引量:4 2001年 Wilson病即肝豆状核变性 ,为神经系遗传代谢性疾病 ,基因定位于 1 3q1 4.3,其主要表现体内微量元素铜的排泄障碍 ,造成在患者体内储积 ,而导致多脏器损害。除了已肯定的青霉胺作为主要排铜药外 ,目前各国积极研发副作用小而排铜效果好的药物 ,中国研发的二巯基丁二酸副作用轻微 ,在国外已使用。试就国外新药三乙基羟化四甲胺。 王晓平 周江宁 陈志武关键词:WILSON病 药物治疗 肝豆状核变性 儿童也有心理病 2000年 王晓平关键词:儿童 心理障碍 误诊 精神病 1例首用青霉胺治疗效果不佳脑型肝豆状核变性病例分析 被引量:2 2022年 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。本病早期诊断并早期驱铜治疗,可阻止并逆转其临床症状,减少对生活质量的影响,延长生存期。在过去几十年,青霉胺一直是HLD临床驱铜治疗的首选药物。现通过1例快速进展的HLD病例,对脑型HLD以青霉胺作为起始治疗的临床预后及其可能的病理机制,结合相关文献进行探讨分析。该患者给予“青霉胺”作为初始治疗后,锥体外系症状进行性加重,直至不能行走,后予“二巯丙磺酸钠”及“二巯丁二酸”序贯治疗,随访2个月症状无明显改善。此病例提示青霉胺作为脑型HLD患者的初始治疗,可能加重患者的神经症状,且该症状加重不易改善,故青霉胺不适用于脑型HLD患者的初始治疗。 杨玲俐 王晓平关键词:肝豆状核变性 青霉胺 肌张力障碍 32例肝豆状核变性患者的ApoE基因型 被引量:2 2003年 目的 :初步研究中国人肝豆状核变性的ApoE基因型特征。 方法 :提取 32例肝豆状核变性患者的抗凝全血标本中的DNA ,对其ApoE基因型进行PCR测定 ,并结合临床症状特征进行分析比较。 结果 :32例标本中ApoEε3/ 3基因型 2 3例 (71.9% ) ,ApoEε2 / 3基因型 4例 (12 .5 % ) ,ApoEε3/ 4基因型 5例 (15 .6 % )。具有ApoEε3/3基因型患者起病年龄统计上较非ApoEε3/ 3基因型起病年龄显著延迟 (t =2 .17,P <0 .0 5 ) ,但基因频率分布ApoEε2 (0 .0 6 3) ,ApoEε3(0 .86 0 ) ,ApoEε4 (0 .0 78)与正常国人对照组无显著差异 ,且与国外肝豆状核变性研究结果明显不同。 结论 :纯合子ApoEε3/ 3可能是肝豆状核变性保护因子 ,但ApoEε4等位基因不能肯定为HLD这种神经退行性疾病的危险因子。 王晓平 鲍远程 王新辉 刘际 周江宁关键词:肝豆状核变性 APOE 基因型 载脂蛋白E Wilson病中西医结合临床的几点思考 王晓平中西医结合及心理治疗神经症24例 被引量:4 2000年 神经症是综合性医院门诊内科,尤其是神经科(神经精神科)常见疾病之一,既往临床上满足于“神经症、神经衰弱”的诊断及处理,是肤浅的乃至是不合适的。本文基于24例神经症前瞻性观察,阐述神经症的西医分型诊断,综合予以现代药物、心理治疗和中医、传统文化观(主要是老庄哲学... 王晓平关键词:神经症 中西医结合治疗 心理疗法