汪娜
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 供职机构：武汉生物工程学院更多>>
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- 相关领域：生物学更多>>
- β-1,4-内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达研究被引量：5
- 2007年
- 根据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因序列设计引物,以pHBM102为模板,扩增得到β-1,4-内切葡聚糖酶GluD基因片段,克隆至毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pHBM905上,获得重组毕赤酵母表达载体pHBM905D,将此质粒分别转化毕赤酵母GS115,KM71和SMD1168菌株,筛选获得GS115(pHBM905D),KM71(pHBM905D),和SMD1168(pHBM905D),平板诱导培养表明,GS115(pHBM905D)所产生的水解圈最大,酶活力最高.摇瓶诱导培养,表达β-1,4-内切葡聚糖酶,此酶的最适反应温度为65℃,最适反应pH值6.4,在诱导8 d后酶活力达到最高为0.185 8 U/mL.
- 廖贵芹汪娜马立新
- 关键词：Β-1,4-内切葡聚糖酶芽孢杆菌毕赤酵母基因表达
