目的观察参芪扶正注射液对脓毒性休克患者液体复苏时及复苏后的疗效。方法采用前瞻性观察性研究方法,将感染性休克患者30例分为实验组与对照组各15例。在最初6 h内,两组完成目标导向性治疗（EGDT）,均给以0.9%氯化钠注射液和/或白蛋白液体复苏,实验组加用参芪扶正注射液500~750 m L液体复苏;液体复苏成功后,实验组给以参芪扶正注射液250 m L/d至激素和血管活性药物停用,余治疗同对照组。结果达EGDT目标时,实验组复苏液体量小于对照组（P〈0.05）,两组复苏时间基本相同,所需的去甲肾上腺素、多巴酚丁胺剂量差异无统计学意义（P〉0.05）。液体复苏成功后,实验组平均使用多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、激素均较对照组短（P〈0.05）。实验组ARDS发生率明显低于对照组（均P〈0.05）。两组均有5例患者始终不能撤离升压药,28 d内死亡,死亡率差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均未发生1例过敏或过敏性休克。结论参芪扶正注射液能减少脓毒性休克患者液体复苏总量,缩短血管活性药物及激素使用时间,更早地帮助患者脱离休克状态,是脓毒性休克患者较理想的复苏液体。
