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张绮玲

作品数:4 被引量:12H指数:1
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇动力学特征
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖动力学
  • 1篇体外
  • 1篇紫珠
  • 1篇细胞
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇磷脂
  • 1篇裸花紫珠
  • 1篇干扰素
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇本草

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇河南中医药大...
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇海南九芝堂药...

作者

  • 4篇张绮玲
  • 3篇杨静
  • 2篇王鑫
  • 2篇杨全
  • 2篇李庆军
  • 1篇张波
  • 1篇于福来
  • 1篇王凯
  • 1篇曲新艳
  • 1篇庞玉新
  • 1篇张文晴
  • 1篇霍雨佳
  • 1篇范佐旺

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇病毒学报
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ICDK20体外抗腺病毒作用的主要药效学研究
杨静程琪越张绮玲
裸花紫珠的本草考证被引量:12
2014年
裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)是海南大宗道地药材之一,在中国广东、广西、海南以及东南亚的印度、越南、新加坡等地均有分布。裸花紫珠有较高的药用价值,但是其同物异名、同名异物现象较为严重,为求其能正确、合理地古为今用,本文对裸花紫珠的植物来源、药用历史以及混淆品进行了本草考证,以期能为扩展裸花紫珠植物资源的开发利用提供参考。
张绮玲庞玉新杨全于福来王凯李伟谷陟新范佐旺张文晴
关键词:裸花紫珠本草考证
腺病毒55型在A549细胞中的增殖动力学特征
2016年
目的:利用噬斑法研究人呼吸道腺病毒55型(HAd V-B55)在A549细胞中的增殖动力学特征。方法:以正交法得出HAd V-B55的最佳噬斑条件;HAd V-B55以感染复数(MOI)为10感染A549细胞,噬斑法测定接种后3、6、9、12、15、18、21、24、36、48、60和72 h培养液上清中的病毒滴度,绘制log2(病毒滴度)-时间图,分析HAd V-B55在A549细胞中的增殖动力学特征。结果:终浓度含0.5%琼脂糖、2%胎牛血清和1640(2×)细胞培养液为HAd V-B55噬斑形成的最佳条件;MOI=10时,HAd V-B55感染A549细胞后12~15 h培养液中开始出现病毒,接种后15~36 h培养液中病毒量呈指数大量增加,接种后48~60 h病毒量出现小幅上升,接种后60 h细胞完全病变,病毒量增加达到平台期,最终病毒量增加约225 000倍。结论:A549细胞能有效地扩增HAd V-B55,其增殖周期为12~15 h;为研究HAd V-B55的感染致病机制,以及指导后期抗HAd V-B55的药物研发奠定了基础。
张绮玲李庆军王鑫曲新艳杨全杨静
关键词:增殖动力学A549细胞
磷脂爬行酶1对干扰素抑制乙型肝炎病毒(HBV)作用的影响
2016年
研究磷脂爬行酶1(Phospholipid scramblase 1,PLSCR1)对干扰素抑制HBV作用的影响。设计合成PLSCR1特异性小干扰RNA(siRNA),以完全随机序列的阴性小干扰(NCsiRNA)作为对照,转染HepG2细胞,于转染48h后分别检测PLSCR1mRNA和蛋白水平表达量的变化,筛选出对PLSCR1具有沉默作用的siRNA;将HepG2细胞分为正常对照组和干扰素处理组,将1.3倍乙型肝炎病毒(HBV)全基因真核细胞表达载体HBV1.3质粒分别与PLSCR1siRNA或NCsiRNA共同转染HepG2细胞或干扰素处理的HepG2细胞,转染48h后检测各组细胞中PLSCR1mRNA表达量及培养液上清中HBsAg表达水平。PLSCR1特异性小干扰RNA siRNA911转染后能够显著抑制HepG2细胞中PLSCR1基因在mRNA和蛋白水平的表达;与HepG2细胞对照组比较,干扰素处理组细胞转染HBV1.3质粒、NCsiRNA+HBV1.3质粒后,细胞培养液中HBsAg表达水平均显著降低(P<0.05);而PLSCR1siRNA与HBV1.3共转染IFN处理的HepG2细胞组与共转染HepG2细胞组相比较,细胞培养液中HBsAg的表达水平没有显著差异。提示抑制PLSCR1的siRNA可抑制干扰素的抗HBV活性,提示PLSCR1在干扰素抑制HBV复制中具有重要作用。
李庆军张波张绮玲王鑫霍雨佳杨静
关键词:乙型肝炎病毒干扰素
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