梁霄
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市渝中区科技计划项目重庆市医学科研计划项目国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性肺栓塞合并肺动脉高压患者的诊治分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨急性肺栓塞合并肺动脉高压患者的诊治情况,为临床提供参考。方法选取2013年1月至2018年2月该院收治的急性肺栓塞合并肺动脉高压患者112例,采用回顾性方法分析临床资料。结果 112例患者中,合并下肢深静脉血栓(DVT)病史者44例,恶性肿瘤18例;主要为其他非典型临床表现;其中79例患者予以单纯抗凝治疗。D-二聚体检查阳性率为89.29%;CT肺动脉造影(CTPA)检查阳性率为96.43%。治疗后,72例患者病情好转,20例明确诊断为慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)。结论急性肺栓塞好发于高龄、合并DVT病史、恶性肿瘤患者。D-二聚体阴性不能完全排除急性肺栓塞。CTPA为目前诊断急性肺栓塞最常用且灵敏度较高的检查方法。规律有效地抗凝是治疗肺栓塞及预防CTEPH最基本的方法,防止肺栓塞反复发生可降低CTEPH的发生率。
- 刘丹梁霄马厚勋
- 关键词：急性肺栓塞肺动脉慢性病
- 过表达Klotho抑制小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化
- 2017年
- 目的探讨过表达Klotho(KL)对可溶性核因子κB受体激活蛋白配体(sRANKL)诱导小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。方法实验分为过表达KL组(Ad-KL组)、空载体组(Ad-GFP组)与空白对照组。倒置荧光显微镜观察重组腺病毒转染RAW264.7细胞情况,实时荧光定量(qRT-PCR)和Western blot法检测KL的mRNA或蛋白水平;抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测过表达KL对sRANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化的形态学影响;qRT-PCR和Western blot法检测各组破骨细胞成熟标志物TRAP、组织蛋白酶K(CTSK)的mRNA或蛋白水平。结果与Ad-GFP组和空白对照组比较,Ad-KL组细胞KL mRNA和蛋白水平显著升高;TRAP染色显示,Ad-KL组TRAP阳性细胞数量显少于Ad-GFP组和空白对照组,体积也更小;与Ad-GFP组和空白对照组比较,Ad-KL组TRAP和CTSK mRNA和蛋白水平也明显降低。结论过表达KL抑制RAW264.7细胞向破骨细胞分化。
- 徐锋马厚勋李宝善肖碧黄倩梁霄
- 关键词：KLOTHO破骨细胞RAW264.7细胞抗酒石酸酸性磷酸酶
- 克老素抑制地塞米松诱导的MC3T3-E1成骨细胞凋亡被引量：3
- 2018年
- 目的探究体外转染克老素(Klotho,KL)基因对地塞米松(dexamethason,DEX)诱导的MC3T3-E1成骨细胞凋亡的影响。方法用携带KL基因的重组腺病毒(Ad-KL)及携带绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒(Ad-GFP)感染细胞,并建立DEX诱导凋亡的细胞模型。运用荧光倒置显微镜观察重组腺病毒的转染效果,qPCR与Western blot法分析KL mRNA和蛋白表达情况;CCK-8法检测不同浓度DEX作用于MC3T3-E1细胞后的存活率及各研究组细胞的生存情况;流式细胞仪分析各研究组细胞的凋亡率;qPCR与Western blot分析凋亡标志物的mRNA、蛋白表达;免疫荧光分析caspase-9的荧光蛋白表达情况。结果重组腺病毒成功感染MC3T3-E1成骨细胞,KL组和KL+DEX组的KL mRNA与蛋白表达量较非转染组明显升高。CCK-8法检测出DEX的适宜干预浓度为2.0 mmol·L^(-1)。DEX组、GFP+DEX组较其余组细胞存活率明显降低、凋亡率明显增加,Bax、Bcl-2的mRNA与蛋白表达分别表现出增加和降低趋势;KL组细胞存活率、凋亡率,以及Bcl-2、Bax mRNA与蛋白表达较DEX组及KL+DEX组均明显改善。结论大剂量DEX的运用能够诱发MC3T3-E1成骨细胞凋亡,上调KL表达具有抵抗DEX诱导成骨细胞凋亡的作用,提示上调KL表达可改善糖皮质激素诱导性骨质疏松,为大剂量使用糖皮质激素所致医源性骨质疏松的治疗提供新的靶点。
- 黄倩李宝善梁霄刘丹马厚勋
- 关键词：MC3T3-E1成骨细胞凋亡BAXCASPASE-9
